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Tratamiento con Abiox para infecciones bacterianas

La información de esta página es de carácter divulgativo y no sustituye el criterio de su médico o farmacéutico. No inicie, modifique ni suspenda tratamientos sin consejo profesional.

¿Qué es Abiox y para qué sirve?

Abiox es un medicamento antibiótico cuyo principio activo es moxifloxacino, perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas. Su función es eliminar las bacterias responsables de determinadas infecciones.

Importante: Los antibióticos como Abiox solo son eficaces contra infecciones causadas por bacterias. No deben utilizarse para tratar enfermedades víricas como la gripe o los resfriados comunes.

Respete siempre la dosis, frecuencia y duración del tratamiento según las indicaciones de su médico. No reutilice los antibióticos sobrantes y devuélvalos a la farmacia para su correcta eliminación.

Abiox está indicado en adultos (a partir de 18 años) para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas sensibles al moxifloxacino, y debe utilizarse solo cuando otros antibióticos no hayan funcionado o estén contraindicados:

  • Sinusitis bacteriana aguda (infección de los senos paranasales).
  • Agudización de bronquitis crónica (exacerbación de enfermedades pulmonares obstructivas crónicas).
  • Neumonía adquirida fuera del ámbito hospitalario (excepto casos graves).
  • Infecciones leves o moderadas del tracto genital superior femenino (como la enfermedad inflamatoria pélvica, infección de trompas de Falopio o del endometrio).

En el caso de infecciones del aparato genital femenino, Abiox no debe usarse como único tratamiento. Su médico le recetará otro antibiótico complementario si es necesario.

Tras una mejora inicial con Abiox en solución para perfusión, el tratamiento puede completarse con Abiox comprimidos en las siguientes infecciones:

  • Neumonía adquirida fuera del hospital.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos.

Importante: Abiox comprimidos no debe emplearse para iniciar tratamientos de infecciones graves ni infecciones cutáneas severas.

Información importante antes de tomar Abiox

Consulte con su médico si no está seguro de pertenecer a uno de los grupos de pacientes descritos a continuación.

No tome Abiox

  • Si es alérgico al principio activo moxifloxacino, a otras quinolonas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (listados en la sección 6. Contenido del envase e información adicional).
  • Si está embarazada o en periodo de lactancia.
  • Si tiene menos de 18 años.
  • Si ha tenido alteraciones o lesiones en los tendones relacionadas con el tratamiento con antibióticos quinolónicos (ver secciones Advertencias y precauciones y 4. Posibles efectos adversos).
  • Si padece alguna enfermedad hereditaria o ha sufrido alguna enfermedad:
    • Relacionada con un ritmo cardíaco anormal (observado en un ECG).
    • Desequilibrios de sales en sangre (especialmente niveles bajos de potasio o magnesio).
    • Ritmo cardíaco muy bajo (bradicardia).
    • Insuficiencia cardíaca.
    • Antecedentes de alteraciones del ritmo cardíaco.
    • Uso de medicamentos que afectan al ECG (ver sección Uso de Abiox con otros medicamentos). Esto se debe a que puede causar prolongación del intervalo QT.
  • Si padece una enfermedad hepática grave o si los niveles de transaminasas hepáticas se elevan cinco veces por encima del límite normal.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.

  • No debe tomar fluoroquinolonas si ha experimentado reacciones adversas graves anteriormente. Informe a su médico.
  • Abiox puede modificar el ECG, especialmente en mujeres y personas mayores. Consulte con su médico si toma medicación que disminuya el potasio en sangre (ver secciones No tome Abiox y Uso de Abiox con otros medicamentos).
  • Si ha sido diagnosticado con aneurisma aórtico o disección aórtica.
  • Si presenta regurgitación valvular cardíaca.
  • Si tiene antecedentes familiares o factores de riesgo para aneurismas o enfermedades cardíacas hereditarias.
  • Si padece epilepsia u otra afección que cause convulsiones.
  • Si ha tenido problemas de salud mental.
  • Si tiene miastenia gravis, ya que podría empeorar con este medicamento.
  • Si usted o su familia padece deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
  • Si tiene una infección complicada del tracto genital superior que requiera tratamiento intravenoso.
  • Si no mejora tras 3 días de tratamiento para infección genital leve a moderada.
  • Si es diabético, ya que pueden variar los niveles de glucosa en sangre.
  • Si ha tenido erupciones cutáneas graves con moxifloxacino.

Si siente un dolor fuerte y repentino en el abdomen, pecho o espalda, acuda a urgencias. El riesgo aumenta si está en tratamiento con corticosteroides.

Informe a su médico si tiene dificultad para respirar al acostarse, hinchazón o palpitaciones.

Durante el tratamiento con Abiox

Tenga en cuenta la siguiente información importante durante el tratamiento:

  • Informe a su médico si nota palpitaciones o latidos irregulares.
  • El riesgo cardíaco aumenta con dosis altas. No exceda la dosis recomendada.
  • Puede producirse una reacción alérgica grave desde la primera dosis. Si nota opresión en el pecho, mareo o desmayo, acuda inmediatamente al médico.
  • Puede causar inflamación hepática grave. Si nota síntomas como ictericia, orina oscura o picor, interrumpa el tratamiento.
  • Puede provocar convulsiones. En ese caso, suspenda el tratamiento y acuda al médico.
  • Puede causar neuropatía periférica. Si nota entumecimiento u hormigueo, suspenda el tratamiento e informe al médico.
  • En casos raros, pueden aparecer problemas de salud mental o depresión. Si tiene pensamientos suicidas, informe de inmediato a su médico.
  • Si tiene diarrea grave o con sangre, interrumpa el tratamiento y consulte con su médico.
  • Puede provocar inflamación o rotura de tendones, sobre todo en mayores de 60 años o personas en tratamiento con corticosteroides. Suspenda el tratamiento ante cualquier dolor tendinoso.
  • Si tiene problemas renales, beba suficiente agua para evitar insuficiencia renal.
  • Si sufre alteraciones en la vista, consulte al oculista.
  • Puede alterar los niveles de glucosa en sangre. Controle sus niveles si es diabético.
  • Evite la exposición al sol o a lámparas UV durante el tratamiento.
  • No se recomienda su uso en quemaduras graves ni infecciones profundas o de pie diabético con osteomielitis.

Reacciones cutáneas graves

Se han notificado casos de síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (NET) y pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA).

  • SSJ/NET: lesiones en forma de diana, ampollas, fiebre y descamación de la piel.
  • PEGA: erupción roja con fiebre, ampollas y escamas, sobre todo en pliegues y extremidades.

Si observa estos síntomas, deje de tomar el medicamento y busque atención médica inmediata.

Efectos adversos graves, incapacitantes y potencialmente irreversibles

Algunos efectos adversos han persistido durante meses o años, como dolor muscular o nervioso, alteraciones sensoriales, depresión o fatiga intensa.

Si experimenta alguno de estos efectos, consulte con su médico antes de continuar el tratamiento. Podría ser necesario cambiar de antibiótico.

Niños y adolescentes

No administre este medicamento a menores de 18 años, ya que no se ha establecido su eficacia ni seguridad en este grupo de edad (ver sección No tome Abiox).

Uso de Abiox con otros medicamentos

Informe a su médico si está tomando o va a tomar cualquier otro medicamento.

Especial precaución si toma:

  • Otros medicamentos que afectan al corazón (antiarrítmicos, antipsicóticos, antidepresivos tricíclicos, algunos antimicrobianos o antihistamínicos).
  • Medicamentos que disminuyen el potasio en sangre (diuréticos, laxantes, corticosteroides, etc.).
  • Antiácidos o medicamentos con hierro, zinc, didanosina o sucralfato. Deben tomarse 6 horas antes o después.
  • Carbón activo, ya que reduce la eficacia de Abiox.
  • Anticoagulantes orales como warfarina, ya que puede ser necesario ajustar la dosis.

Toma de Abiox con alimentos y bebidas

Puede tomarse con o sin alimentos, incluidos productos lácteos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

No use Abiox si está embarazada o en lactancia. Consulte a su médico si está embarazada o planea estarlo.

Los estudios en animales no muestran efectos adversos en la reproducción.

Conducción y uso de máquinas

Puede causar mareos, vértigo o pérdida transitoria de visión. Si experimenta estos síntomas, no conduzca ni maneje maquinaria.

Cómo se administra Abiox correctamente

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada en adultos es de un comprimido recubierto con película de 400 mg una vez al día.

Los comprimidos de Abiox son de uso oral. Trague el comprimido entero sin masticar (para enmascarar el sabor amargo) y con mucho líquido. Abiox puede ingerirse con o sin alimentos. Se recomienda que tome el comprimido aproximadamente siempre a la misma hora del día.

No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada, en pacientes con un bajo peso corporal ni en pacientes con problemas de riñón.

La duración del tratamiento con Abiox depende del tipo de infección. A menos que su médico le haya indicado lo contrario, la duración del tratamiento con este medicamento es la siguiente:

  • Empeoramiento súbito de la bronquitis crónica (exacerbación aguda de la bronquitis crónica): 5– 10 días
  • Infecciones pulmonares (neumonías)excepto neumonías adquiridas durante una estancia en el hospital: 10 días
  • Infecciones agudas de los senos paranasales (sinusitis bacteriana aguda): 7 días
  • Infecciones leves o moderadas del tracto genital superior femenino (enfermedad inflamatoria pélvica), incluyendo infección de las trompas de falopio e infección de la membrana mucosa uterina: 14 días

Cuando Abiox comprimidos recubiertos con película se utilizan para completar un ciclo de tratamiento iniciado con Abiox solución para perfusión, las duraciones de uso recomendadas son:

  • La infección de los pulmones (neumonía) adquirida fuera del hospital: 7 - 14 días

La mayoría de los pacientes con neumonía fueron cambiados a tratamiento oral con Abiox recubiertos con película dentro de 4 días.

  • Infecciones de la piel y el tejido blando: 7 - 21 días

La mayoría de los pacientes con infecciones de piel y tejidos blandos fueron cambiados a tratamiento oral con Abiox comprimidos recubiertos con película en menos de 6 días.

Es importante que tome el tratamiento completo, incluso si empieza a sentirse mejor al cabo de unos días. Si interrumpe el tratamiento con este medicamento demasiado pronto, puede ser que la infección no esté completamente curada, la infección puede volver o su estado puede empeorar y también puede originar una resistencia bacteriana al antibiótico.

No se debe exceder de la dosis y duración recomendada de tratamiento (ver sección Advertencias y precauciones).

 

Si toma más Abiox del que debe

Si toma más de un comprimido (dosis recomendada) al día, consulte inmediatamente con su médico. Coja la medicación restante, el envase o este prospecto y muéstrele al médico o farmacéutico lo que ha tomado.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Abiox

Si olvidó tomar una dosis debe ingerir el comprimido tan pronto como lo recuerde en el mismo día. Si no toma su comprimido un día, tome la dosis recomendada (un comprimido) al día siguiente. No tome dos comprimidos para compensar la dosis olvidada.

Si no está seguro de lo que tiene que hacer, consulte con su médico o farmacéutico.

 

Si interrumpe el tratamiento con Abiox

Si interrumpe demasiado pronto la toma de este medicamento, puede que su infección no esté completamente curada. Consulte con su médico si pretende dejar los comprimidos antes de finalizar el tratamiento completo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de Abiox

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos más graves observados durante el tratamiento con Abiox se enumeran a continuación:

 Si usted nota

  • un ritmo cardíaco anormalmente rápido (efecto adverso raro)
  • una sensación súbita de malestar  o nota  una coloración amarillenta del blanco de  sus ojos, orina oscura, picor de la piel, tendencia al sangrado o alteraciones del pensamiento o vigilia  (pueden ser signos y síntomas de una inflamación fulminante del hígado que potencialmente puede llevar a un fallo hepático con riesgo para su vida (efecto adverso muy  raro, se han observado casos mortales)
  • erupciones graves de la piel incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Estas pueden aparecer en el tronco como máculas rojizas en forma de diana o manchas circulares a menudo con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos y pueden estar precedidas por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (efectos adversos muy raros, con posible peligro para la vida)
  • una erupción roja, escamosa y generalizada con protuberancias debajo de la piel y ampollas acompañada de fiebre al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática generalizada aguda) (la frecuencia de este efecto adverso es “no conocida”)
  • síndrome asociado con alteraciones en la eliminación de agua y niveles bajos de sodio (SIADH) (efecto adverso muy raro)
  • pérdida de conocimiento debido a una disminución severa de los niveles de azúcar en sangre (coma hipoglucémico) (efecto adverso muy raro)
  • inflamación de los vasos sanguíneos (los signos pueden ser manchas rojas en la piel,

generalmente en la parte inferior de las piernas o efectos como dolor en las articulaciones) (efecto adverso muy raro)

  • reacción alérgica grave, súbita y generalizada, incluyendo muy raramente shock  que ponga en peligro su vida (p. ej. dificultad para respirar, descenso de la presión arterial, pulso acelerado) (efecto adverso raro)
  • hinchazón, incluyendo hinchazón de las vías respiratorias (efecto adverso raro, con riesgo potencial para su vida)
  • convulsiones (efecto adverso raro)
  • problemas asociados con el sistema nervioso, tales como dolor, quemazón, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad en las extremidades (efecto adverso raro)
    • depresión (en casos muy raros ha evolucionado a conductas autolesivas, como ideas/ pensamientos suicidas o intentos de suicidio (efecto adverso raro)
  • locura (que puede conducir a conductas autolesivas, como ideas/ pensamientos o intentos de suicidio) (efecto adverso muy raro)
  • diarrea grave con sangre y/o mucosidad (colitis asociada a antibióticos incluso colitis pseudomembranosa) que, en circunstancias muy raras, puede evolucionar a complicaciones que pongan en peligro su vida. (efectos adversos raros)
  • dolor e inflamación de los tendones (tendinitis) (efecto adverso raro) o una rotura del tendón (efecto adverso muy raro)
  • debilidad muscular, sensibilidad o color, en particular, si al mismo tiempo siente malestar, tiene fiebre, o su orina es oscura. Estos síntomas pueden ser causados por una degradación muscular anormal que puede poner en peligro la vida y provocar problemas renales (una afectación llamada rabdomiólisis) (la frecuencia de este efecto adverso es “no conocida”)

 

deje de tomar Abiox y póngase en contacto con su médico inmediatamente ya que puede necesitar ayuda médica urgente.

 

Además, si usted nota 

  • Pérdida transitoria de la visión (efecto adverso muy raro), contacte con un  oftalmólogo inmediatamente. 

Si usted ha experimentado latidos del corazón irregulares con riego potencial para la vida   (Torsade de Pointes) o una interrupción de los latidos del corazón mientras haya estado tomando Abiox (efectos adversos muy raros), informe a su médico inmediatamente de que ha estado tomando Abiox y no reinicie el tratamiento.

Se ha observado un empeoramiento de los síntomas de miastenia , en casos muy raros, . Si esto ocurre, consulte a su médico inmediatamente.

Si usted sufre de diabetes y nota que su nivel de azúcar en sangre aumenta o disminuye (efecto adverso raro  o muy raro), informe a su médico inmediatamente.

Si usted es de edad avanzada con problemas renales y observa una disminución en la producción de orina, hinchazón en las piernas, tobillos o pies, fatiga, náuseas, somnolencia, falta de aire o confusión (estos pueden ser signos y síntomas de insuficiencia renal, un efecto adverso raro), consulte a su médico inmediatamente.

A continuación, se enumeran otros efectos adversos que se han observado durante el tratamiento con moxifloxacino según  la probabilidad que presentan:

Frecuentes (puede afectar hasta de 1 de cada 10 pacientes)

  • náuseas
  • diarrea
  • mareo
  • dolor de abdomen y estómago
  • vómitos
  • dolor de cabeza
  • aumento de determinadas enzimas del hígado en sangre (transaminasas)
  • infecciones causadas por bacterias u hongos resistentes, p.ej. infecciones orales y vaginales causadas por Candida (Candidiasis vaginal).
  • cambio en el ritmo del corazón (ECG), en pacientes con bajos niveles de potasio en sangre.

Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100  pacientes)

  • erupción
  • malestar gástrico (indigestión/acidez)
  • alteración del gusto (en casos muy raros, pérdida del gusto)
  • trastornos del sueño (principalmente insomnio)
  • aumento de una determinada enzima hepática en sangre (gammaglutamiltransferasa y/o fosfatasa alcalina)
  • niveles bajos de determinados glóbulos blancos (leucocitos, neutrófilos)
  • estreñimiento
  • picor
  • sensación de vértigo (de que todo gira y de caerse)
  • somnolencia
  • flatulencias
  • cambio en el ritmo del corazón (ECG)
  • alteración de la función hepática (incluyendo aumento de una enzima hepática en sangre, LDH)
  • disminución del apetito y de la ingesta de comida
  • recuento bajo de glóbulos blancos
  • dolores de espalda, torax, pelvis y extremidades
  • incremento de determinadas células sanguíneas necesarias para la coagulación de la sangre
  • sudoración
  • aumento de determinados glóbulos blancos (eosinófilos)
  • ansiedad
  • sensación de malestar (principalmente debilidad o cansancio)
  • temblores
  • dolor articular
  • palpitaciones
  • frecuencia cardiaca irregular y rápida
  • dificultad para respirar (incluyendo condiciones asmáticas)
  • aumento de una determinada enzima digestiva en la sangre (amilasa)
  • inquietud/agitación
  • sensación de hormigueo (de alfileres y agujas) y/o entumecimiento
  • ronchas en la piel
  • dilatación de los vasos sanguíneos (rubefacción)
  • confusión y desorientación
  • descenso de determinadas células sanguíneas necesarias para la coagulación de la sangre
  • trastornos de la vista (incluso visión doble y borrosa)
  • descenso de la coagulación sanguínea
  • aumento de los lípidos en sangre (grasas)
  • recuento bajo de glóbulos rojos (anemia)
  • dolor muscular
  • reacciones alérgicas
  • aumento de la bilirrubina en sangre
  • inflamación de estómago
  • deshidratación
  • alteraciones graves del ritmo del corazón
  • piel seca
  • angina de pecho

 

Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000  pacientes)

  • sacudidas musculares
  • calambres musculares
  • alucinaciones
  • hipertensión
  • hinchazón (de manos, pies, tobillos, labios, boca y garganta)
  • hipotensión
  • alteraciones en el riñón (incluyendo aumento de determinados resultados en las pruebas de laboratorio para el riñón, como urea y creatinina)
  • inflamación del hígado
  • inflamación de la boca
  • zumbidos/ruidos en los oídos
  • ictericia (decoloración amarillenta del blanco de los ojos o de la piel)
  • alteraciones de la sensación de la piel
  • sueños anormales
  • trastornos de concentración
  • dificultades al tragar
  • alteraciones del olfato
  • trastornos del equilibrio y falta de coordinación (debido al mareo)
  • pérdida total o parcial de la memoria
  • deficiencias auditivas incluyendo sordera (normalmente reversible)
  • aumento del ácido úrico en sangre
  • inestabilidad emocional
  • alteración del habla
  • desmayos
  • debilidad muscular

 

Muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000  pacientes)

  • inflamación de articulaciones
  • ritmo cardiaco irregular
  • aumento de la sensibilidad de la piel
  • sentimiento de pérdida de personalidad (no  ser uno mismo)
  • aumento de la coagulación sanguínea
  • rigidez muscular
  • descenso significativo de unos determinados glóbulos blancos (agranulocitosis)
  • disminución en el número de glóbulos rojos y blancos y plaquetas (pancitopenia)

La administración de antibióticos que contienen quinolonas y fluoroquinolonas se ha asociado a casos muy raros de reacciones adversas de larga duración (incluso meses o años) o permanentes, tales como inflamación de tendones, rotura de tendones, dolor en las articulaciones, dolor en las extremidades, dificultad para caminar, sensaciones anómalas tales como pinchazos, hormigueo, cosquilleo, quemazón, entumecimiento o dolor (neuropatía), depresión, fatiga, trastornos del sueño, disminución de la memoria y disminución de la audición, la visión, el gusto y el olfato, en algunos casos con independencia de la presencia de factores de riesgo preexistentes.

Se han notificado casos de aumento de tamaño y debilitamiento o desgarro de la pared aórtica (aneurismas y disecciones), lo que podría producir una rotura y llegar a ser mortal, e insuficiencia de válvulas cardíacas en pacientes que han recibido fluoroquinolonas. Ver también sección 2.

Además, se han producido casos muy raros de los siguientes efectos adversos, descritos después del tratamiento con otros antibióticos quinolónicos y que posiblemente, también se pueden producir durante el tratamiento con Abiox:

  • Aumento de los niveles de sodio en sangre
  • Aumento de los niveles de calcio en sangre
  • Recuento reducido de un determinado tipo de glóbulos rojos (anemia hemolítica)
  • Musculares, aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar o UV.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico inmediatamente para recibir consejo antes de tomar la siguiente dosis.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, página Web:

www.notificaRAM.es

.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Cómo conservar Abiox de forma segura

Mantener fuera dela vista y del alcance de los niños.

Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.

No utilice Abiox después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el cartonaje después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


 

Composición y otros datos de Abiox

Composición de Abiox

  • El principio activo es moxifloxacino. Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de moxifloxacino, en forma de hidrocloruro.
  • Los demás componentes (excipientes) son:

Núcleo del comprimido: Celulosa microcristalina, manitol (E421), sílice coloidal anhidra, carboximetilalmidón sódico (tipo A) (de patata), hidroxipropilcelulosa, talco y estearato de magnesio.

Película de recubrimiento: Alcohol polivinílico hidrolizado (E1203), dióxido de titanio (E171), macrogol 3350/PEG (E1521), talco (E553b), óxido de hierro amarillo (E172) y óxido de hierro rojo (E172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos son biconvexos, oblongos y rosas, recubiertos con película, con un diámetro de 19,4 x 7,8 mm y 5,8 mm de espesor.

Los comprimidos de Abiox se acondicionan en blisters de aluminio/aluminio en diferentes tamaños de envase (5, 6, 7, 10, 25, 50, 70, 80, 100 (envase clínico) comprimidos recubiertos con película).

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

 

Tiedra Farmacéutica, S.L.

C/ Colón, 7

30510 Yecla (Murcia)

España

Responsable de la fabricación

PHARMATHEN S.A.

Dervenakion 6

15351 Pallini

Attiki

Grecia

Pharmathen International S.A

Industrial Park Sapes,

Rodopi Prefecture, Block Nº 5,

69300 Redopi

Ellas

Grecia

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Dinamarca:               Moxifloxacin/Pharmathen  400mg f.c. tablets

Austria:               Moxifloxacin/Pharmathen  400mg f.c. tablets

España:               Abiox  400 mg comprimidos recubiertos con película EFG 

Alemania:               Moxifloxacin Pharmathen Filmtabletten

Francia:               MOXIFLOXACINE PHARMATHEN 400mg, comprimé pelliculé

Grecia:                             Tamvelier 400mg


 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2021

Presentaciones de Abiox disponibles

Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.

ABIOX 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Con receta

400 mg · ABIOX 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 5 comprimidos · 5 10 (5 comprimidos)

Dosificación:
400 mg
Forma farmacéutica:
ABIOX 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 5 comprimidos
Contenido:
5 10 (5 comprimidos)
Dispensación:
Con receta

ABIOX 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Con receta

400 mg · ABIOX 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 7 comprimidos · 7 10 (7 comprimidos)

Dosificación:
400 mg
Forma farmacéutica:
ABIOX 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 7 comprimidos
Contenido:
7 10 (7 comprimidos)
Dispensación:
Con receta
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