AFLURIA es una vacuna. Esta vacuna está indicada para protegerle a usted o a su hijo frente a la gripe, especialmente en las personas que tengan un mayor riesgo de complicaciones asociadas.
AFLURIA está indicado en adultos y niños a partir de 5 años.
El uso de AFLURIA se debe basar en las recomendaciones oficiales.
Cuando se inyecta AFLURIA a una persona, el sistema inmunológico (el sistema de las defensas naturales del cuerpo) producirá por sí solo protección (anticuerpos) frente a la enfermedad. Ninguno de los componentes de la vacuna puede causar la gripe.
La gripe es una enfermedad que puede extenderse rápidamente y es causada por diferentes tipos de cepas que pueden cambiar cada año. Este es el motivo por el que usted o su hijo deben vacunarse cada año.
Hay mayor riesgo de contagiarse de gripe durante los meses de frío entre octubre y marzo. Si usted o su hijo no se vacunaron en otoño es posible vacunarse hasta la primavera, ya que usted o su hijo corren el riesgo de infectarse por la gripe durante ese periodo. Su médico podrá recomendarle la mejor fecha para vacunarse.
AFLURIA ayudará a protegerle a usted o su hijo frente a las tres cepas del virus contenido en la vacuna después de unas 2 a 3 semanas de la inyección.
El periodo de incubación de la gripe es de unos días de modo que si usted o su hijo se exponen a la gripe inmediatamente antes o después de la vacunación podrían desarrollar la enfermedad.
La vacuna no les protegerá frente al resfriado común incluso si algunos de los síntomas son similares a la gripe.
Para asegurarse de que AFLURIA es adecuado para usted o su hijo, es importante que consulte a su médico o farmacéutico si alguno de los puntos descritos a continuación le afecta a usted o a su hijo. Si hay algo que usted no entiende, consulte a su médico o farmacéutico para que se lo aclare.
No use AFLURIA
Advertencias y precauciones
AFLURIA no está indicada para niños menores de 5 años.
Consulte a su médico antes de empezar a usar AFLURIA o si usted o su hijo tienen una respuesta inmunológica debilitada (inmunodeprimidos o están tomando medicamentos que afecten al sistema inmunológico).
Su médico decidirá si usted o su hijo deben recibir la vacuna.
Si, por alguna razón, se le practica un análisis de sangre a usted o a su hijo a los pocos días de la vacunación frente a la gripe, por favor informe a su médico. Esto es porque se han observado resultados falsos positivos en pruebas serológicas en algunos pacientes vacunados recientemente.
Como todas las vacunas, AFLURIA puede no proteger totalmente a todas las personas que se vacunan.
Uso de AFLURIA con otros medicamentos
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada, o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de que le administren esta vacuna. Su médico podrá decidir si usted debe ser vacunado con AFLURIA.
Las vacunas antigripales pueden usarse en todas las etapas del embarazo. La mayoría de datos sobre seguridad disponibles se refieren al segundo y tercer trimestre, más que al primer trimestre, sin embargo, los datos provenientes del uso a nivel mundial de las vacunas antigripales, no indican que la vacuna pueda tener efectos perjudiciales durante el embarazo o para el bebé.
AFLURIA puede usarse durante el periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
AFLURIA no tiene influencia o esta es insignificante sobre la capacidad de conducir y usar máquinas.
AFLURIA contiene ovoalbúmina, potasio y sodio
AFLURIA no contiene más de 1 microgramo de ovoalbúmina por dosis (0,5 ml).
Esta vacuna contiene menos de 39 mg (1 mmol) de potasio por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de potasio”.
Esta vacuna contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
Posología
Adultos: 1 dosis de 0,5 ml
Uso en niños
Niños de 5 años y mayores, pueden recibir una dosis de 0,5 ml.
Si su hijo es menor de 9 años y no ha sido previamente vacunado frente a la gripe, debe administrarse una segunda dosis después de un intervalo de al menos 4 semanas
Forma y/o vía de administración
Su médico le administrará la dosis de vacuna recomendada con una inyección en el músculo o con una inyección profunda bajo la piel.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante los ensayos clínicos, se han comunicado los siguientes efectos adversos al utilizar AFLURIA:
Adultos y personas de edad avanzada
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Niños y adolescentes de 5 a 18 años
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Además de los efectos adversos anteriores, los siguientes efectos adversos ocurrieron después de que la vacuna se comercializara:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de esta vacuna.
Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar. Conservar la jeringa en el embalaje exterior para protegerla de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es el virus de la gripe* (fraccionados, inactivados con β-propiolactona) de las siguientes cepas:
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Cepa similar a A/Michigan/45/2015 (H1N1) pdm09: (A/Singapore/GP1908/2015, IVR-180A) |
15 microgramos HA** |
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Cepa similar a A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2): (A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016, IVR-186) |
15 microgramos HA** |
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Cepa similar a B/Colorado/06/2017: (B/Maryland/15/2016) |
15 microgramos HA** |
Por dosis de 0,5 ml
* cultivados en huevos de gallina embrionados procedentes de pollos sanos
** hemaglutinina
Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (Hemisferio Norte) y la decisión de la Unión Europea para la campaña 2018/2019.
Los demás componentes son cloruro de sodio, fosfato de disodio anhidro, dihidrógeno fosfato de sodio dihidrato, cloruro de potasio, dihidrógeno fosfato de potasio, cloruro de calcio y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
AFLURIA se presenta en una jeringa precargada que contiene 0,5 ml de suspensión inyectable con un tapón en el émbolo (goma de clorobutilo) con o sin aguja incluida, en envases de 1 ó 10 jeringas. La jeringa con aguja incluida puede suministrarse con o sin dispositivo de bioseguridad.
La suspensión es un líquido transparente a ligeramente opalescente con algo de sedimento que vuelve a suspenderse cuando se agita.
Titular de la Autorización de Comercialización y responsable de la fabricación
Seqirus GmbH
Emil-von-Behring-Straße 76
35041 Marburg
Alemania
Puede solicitar más información respecto de este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Seqirus Spain, S.L.
Avenida de la Meridiana 354, 3ª Planta, Puerta B
08027- Barcelona (España)
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
AFLURIA®
Alemania, Bélgica, Dinamarca, España, Finlandia, Grecia, Italia, Luxemburgo, Noruega, Países Bajos, Portugal, República Checa, Rumania, Suecia
Enzira®
Irlanda, Reino Unido
Vacuna antigripal (virus fraccionados, inactivados) Ph. Eur.
Reino Unido
AFLURIA® y ENZIRA® son marcas registradas de Seqirus UK Limited o sus filiales.
Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2018
La siguiente información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario
Advertencias:
Población pediátrica
Durante la estación de la gripe del año 2010 en el hemisferio Sur, hubo un aumento inesperado de las notificaciones de fiebre y convulsiones febriles en niños de menos de 5 años después de administrarles la vacuna antigripal estacional con este producto. Las convulsiones febriles se clasificaron como poco frecuentes (es decir su frecuencia estimada de notificaciones se situó entre ≥ 1/1000 a < 1/100)*.
También se notificó un aumento del número de casos de fiebre en el grupo de edad comprendido entre 5 y 9 años.
Por lo tanto en este grupo de edad la decisión de vacunar con AFLURIA debe basarse en una cuidadosa consideración de los beneficios y riesgos potenciales para el individuo.
Basado en el aumento del riesgo de convulsiones febriles en niños menores de 5 años, la indicación de la vacuna se ha restringido al uso en adultos y niños a partir de 5 años solamente. (*estimado a partir de investigaciones epidemiológicas).
Instrucciones de uso y manipulación
• Como con todas las vacunas inyectables, se debe disponer del tratamiento médico y la supervisión apropiada en el caso de que ocurra un episodio anafiláctico tras la administración de la vacuna.
• La vacuna debe alcanzar la temperatura ambiente antes de su utilización. Agitar antes de usar. La vacuna deber ser una suspensión líquida homogéneamente transparente o ligeramente opalescente con algo de sedimento que se suspende al agitarla. La vacuna debe inspeccionarse visualmente antes de administrarla y no debe utilizarse si se observa alguna variación en su aspecto físico.
• AFLURIA se presenta en una jeringa de uso único y cualquier producto no utilizado o sobrante debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales.
• Esta vacuna no debe inyectarse directamente en ningún vaso sanguíneo.
Para la administración utilizando la jeringa que viene con aguja y dispositivo de bioseguridad incluido, ver el diagrama siguiente:
1-2: Apartar el dispositivo de bioseguridad de plástico naranja hacia un lado.
3-4: Retirar el protector de plástico traslúcido de la aguja, y el protector gris de la aguja, y aplicar la inyección. La administración intramuscular de la vacuna antigripal debe realizarse mediante inyección en la parte superior del brazo, en el músculo deltoides.
5: Colocar el dispositivo de bioseguridad naranja sobre una superficie estable y dura, y presionar hacia abajo sobre ella doblando la jeringa. Continuar el movimiento hasta que la aguja esté doblada aproximadamente 90 grados y se oiga un click de la aguja dentro del dispositivo.
6: La aguja está ahora preparada para una eliminación segura, de acuerdo con los requisitos locales.
Ver también sección 3 “Cómo usar AFLURIA”
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Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
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