Agalsidase-beta es un medicamento utilizado para el tratamiento de la enfermedad de Fabry, un trastorno genético raro causado por la deficiencia de la enzima alfa-galactosidasa A. Este medicamento actúa como una terapia de reemplazo enzimático, ayudando a reducir la acumulación de sustancias grasas en las células y mejorando así los síntomas asociados a esta enfermedad, como el dolor, la fatiga y problemas renales.