AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos pertenece a un grupo de medicamentos denominados antifibrinolíticos.
AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos está indicado para el tratamiento y la prevención de las pérdidas de sangre asociadas a un sangrado anormal excesivo, tales como: cualquier tipo de operación sobre la próstata o la vejiga de la orina, menstruaciones anormalmente abundantes y duraderas, pacientes con predisposición a sangrar de forma anormal (hemofílicos) y que son sometidos a cirugía dental (extracciones), hinchazón localizada que afecta a la boca y las vías respiratorias superiores (edema angioneurótico hereditario).
No tome AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos:
En caso de duda consulte a su médico.
Tenga especial cuidado con AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos:
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que haya utilizado antes o que pueda utilizar después. No se recomienda la administración conjunta de AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos con los siguientes medicamentos:
Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes fármacos:
- Medicamentos hormonales como los estrógenos.
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Uso en niños
La principal utilización del ácido tranexámico en niños es la extracción dental. Utilizar con precaución. La dosis de AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos en niños y adolescentes deberá calcularse en función del peso corporal.
Conducción y uso de máquinas:
No se conocen o no existen datos de cómo afecta AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos a la hora de conducir o manejar maquinaria, por lo tanto no deben realizarse tareas que puedan requerir una atención especial hasta que se compruebe cómo se tolera el medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Dosis terapéutica usual:
Adultos:
Tomar de 2 a 3 comprimidos, 2-3 veces al día.
Dosis en algunos casos particulares:
Niños y adolescentes:
La dosis estándar recomendada es de aproximadamente 20 mg/kg/día.
Ancianos:
No son necesarias reducciones de dosis salvo en caso de insuficiencia renal.
Insuficiencia renal:
AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos puede acumularse en pacientes con afectación renal, por lo que se deberá reducir la dosis en estos casos.
En caso de duda, consulte a su médico.
Si toma más AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos del que debiera
Los síntomas pueden ser náuseas, vómitos, síntomas ortostáticos y/o hipotensión. En este caso, se debe provocar el vómito, realizar lavado gástrico e iniciar el tratamiento con carbón activado. Mantener una toma elevada de líquidos para favorecer la eliminación renal.
En caso de sobredosis, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Tlfno. 91 562 04 20. Lleve este prospecto con usted.
Si olvidó tomar AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas sino que debe seguir tomando el sobre en la forma habitual.
Al igual que todos los medicamentos, AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Con una frecuencia muy baja, se han descrito los siguientes efectos adversos:
Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar en el envase original.
No utilice AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos blancos, redondos, planos y con ranura.
Cada envase contiene 30 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Meda Pharma SL
C/General Aranaz, 86
28027 Madrid
España
Responsable de la fabricación
Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
Avenida de Madrid 82
28802 Alcalá de Henares – Madrid (España)
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom, 2-4, 5ª planta
08038 - Barcelona
España
Este prospecto fue aprobado en abril de 2010
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
500 mg · AMCHAFIBRIN 500 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos · 30 10 (30 comprimidos)
500 mg · AMCHAFIBRIN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos · 30 10 (30 comprimidos)
500 mg inyectable 5 ml · AMCHAFIBRIN 500 mg SOLUCION INYECTABLE, 100 ampollas de 5 ml · 100 1 (100 ampollas de 5 ml)
500 mg inyectable 5 ml · AMCHAFIBRIN 500 mg SOLUCION INYECTABLE, 6 ampollas de 5 ml · 6 1 (6 ampollas de 5 ml)
