Ansatipin 150 mg es un antibiótico que pertenece al grupo de las rifamicinas.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Se utiliza en adultos para la prevención de las infecciones por Mycobacterium avium-intracellulare (MAC) en pacientes con infección por VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana), cuando sea clinicamente necesario.
Ansatipin también se utiliza en adultos para el tratamiento de las siguientes infecciones cuando otros tratamientos no sean adecuados:
en
pacientes con infección por VIH
Para el tratamiento de micobacterias atípicas y de tuberculosis pulmonar, Ansatipin siempre se dará en combinación con otros fármacos activos frente a micobacterias.
Consulte a su médico si tiene alguna duda sobre cómo funciona Ansatipin o por qué se le ha recetado este medicamento.
No tome Ansatipin 150 mg
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar el tratamiento si:
Consulte a su médico o farmacéutico si durante el tratamiento:
Ansatipin puede producir una coloración rojo-anaranjada de la orina, así como de la piel o de otras secreciones del cuerpo. Las lentillas pueden quedar teñidas de forma permanente.
Niños y adolescentes
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Ansatipin en niños.
Otros medicamentos y Ansatipin 150 mg
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando,ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Es posible que el tratamiento con Ansatipin haga necesario modificar las dosis de otros fármacos que se asocien al tratamiento o que el paciente tome de forma habitual debido a las interacciones entre ellos (aumento o disminución del efecto de los medicamentos).
Por ello, si inicia un tratamiento con Ansatipin puede ser necesario un seguimiento estrecho por parte de su médico, y/o un ajuste de las dosis de ciertos medicamentos que estaba tomando como:
Embarazo, lactancia y fertilidad
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
No debe utilizar Ansatipin durante el embarazo salvo que su médico lo considere necesario.
Consulte con su médico si utiliza anticonceptivos orales, ya que Ansatipin, puede disminuir su eficacia anticonceptiva.
Se desconoce si la rifabutina se excreta en leche materna. Si está en periodo de lactancia, consulte a su médico si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Ansatipin.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de este medicamento sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.
Ansatipin 150 mg cápsulas duras contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
La dosis recomendada de Ansatipin se toma una vez al día en cualquier momento del día, independientemente de las comidas. En pacientes con náuseas, vómitos u otros problemas gastrointestinales, se recomienda la administración con comida.
Adultos
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Indicación |
Posología |
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Prevención de la infección por Mycobacterium avium-intracellulare (MAC) en pacientes con infección por VIH |
300 mg (2 cápsulas) al día. |
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Indicación |
Posología |
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Infecciones causadas por micobacterias atípicas: |
450-600 mg (3 a 4 cápsulas) al día.
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Tuberculosis pulmonar |
150-450 mg (1 a 3 cápsulas) al día. |
Su médico decidirá la duración del tratamiento en función de la respuesta obtenida.
En pacientes con enfermedades del hígado o los riñones, su médico valorará si debe ajustar la dosis de Ansatipin.
Si toma más Ansatipin 150 mg del que debe
En caso de sobredosis o de ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica en el 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Ansatipin
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Ansatipin
No interrumpa el tratamiento con Ansatipin antes de lo que su médico le ha indicado, ya que los síntomas pueden empeorar o reaparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Consulte inmediatamente a su médico si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:
A continuación se incluyen otros efectos adversos que se pueden producir:
Los efectos adversos muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes) son:
Los efectos adversos frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes) son:
Los efectos adversos poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes) son:
Los efectos adversos con frecuencia no conocida son:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es
Conservar por debajo de 25ºC.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa que la caja está dañada o ha sido abierta.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Ansatipin
El principio activo es rifabutina.
Aspecto del producto y contenido del envase
Ansatipin se presenta como cápsulas de gelatina dura, opacas y de color marrón-rojizo, acondicionadas en blísteres transparentes de PVC/Aluminio. Cada envase contiene 30 cápsulas duras.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Binesa 2002, S.L.
Avda. de Europa, 20-B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid), España
Representante local
Pfizer, S.L.
Avda. de Europa, 20-B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid), España
Responsable de la fabricación
Pfizer Italia S.r.L.
Via del Commercio
63046, Marino del Tronto, Ascoli-Piceno, Italia.
Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2023
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Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
150 mg · ANSATIPIN 150 MG CÁPSULAS DURAS, 30 cápsulas · 30 43 (30 cápsulas)
