Tratamiento efectivo de la tensión arterial con Barnix

El principio activo de Barnix pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas del calcio. Barnix provoca una dilatación de los vasos sanguíneos lo que da lugar a una reducción de la presión arterial. Barnix cápsulas es una forma de liberación prolongada. Esto significa que el principio activo se absorbe dentro del organismo gradualmente y tiene un efecto más prolongado. Esto es por lo que la toma de una dosis diaria es suficiente.

Barnix se utiliza para el tratamiento de la tensión arterial elevada.

No tome Barnix

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Barnix

Niños y adolescentes

Barnix no se puede utilizar en niños o adolescentes menores de 18 años.

Uso de Barnix con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente  o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Es especialmente importante si usted está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, ya que NO DEBEN de utilizarse junto con Barnix:

Además informe a su médico si usted está tomando:

Toma de Barnix con bebidas y alcohol

Tenga especial cuidado cuando beba alcohol o zumo de pomelo ya que podrían causar un aumento del efecto de Barnix.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No debería utilizar Barnix durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.

No debe de utilizar Barnix durante la lactancia. Barnidipino puede pasar a leche materna.

Conducción y uso de máquinas

No hay información que sugiera que Barnix afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, dado que Barnix puede producir  mareos/vértigos, debe saber cómo le puede afectar este medicamento antes de conducir o utilizar máquinas.

Barnix contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Dosificación

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

La dosis inicial recomendada es 1 cápsula de

Si usted es mayor puede tomar la dosis normal. Es probable que su médico le vigile estrechamente al principio del tratamiento.

Instrucciones para su uso apropiado

Si toma más Barnix del que debiera

Si usted ha tomado accidentalmente  una gran cantidad de cápsulas de una vez, debería inmediatamente consultar con su médico o alguien debería llevarle a urgencias. Los posibles síntomas de sobredosis incluyen debilidad, enlentecimiento o aumento del latido cardíaco, somnolencia, confusión, náuseas, vómitos y convulsiones.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20.

Si olvidó tomar Barnix

Si olvidó tomar su dosis de Barnix, a su hora habitual, tómela lo antes posible en el mismo día. Si han pasado más de 24 horas no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas y continúe con el esquema habitual una vez al día.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si usted experimenta una reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar o mareos, debe informar a su médico o enfermera inmediatamente.

Barnix puede causar lo siguiente:

Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 personas

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

No conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

Estos efectos adversos tienden a disminuir o a desaparecer durante el tratamiento (en un mes para la acumulación de líquidos y en dos semanas para el enrojecimiento de la cara, el dolor de cabeza y las palpitaciones).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25?C.

No utilice Barnix después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE         de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido de la cápsula: carboximetiletilcelulosa, polisorbato 80, sacarosa, etilcelulosa, y talco,

Componentes de la cápsula: dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172) y gelatina.

La tinta de impresión: shellac, propilenglicol (E1520), óxido de hierro negro (E172), amoníaco.

Aspecto del producto y contenido del envase

Las cápsulas son amarillas.

Barnix 10 lleva el código 155 10.

Barnix cápsulas se presentan en envases que contienen 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 ó 100 cápsulas en blister de aluminio-aluminio (con un recubrimiento de PVC y poliamida). Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios BIAL, S.A.

C/ Alcalá 265, Edificio 2, Planta 2ª

28027 Madrid

ESPAÑA

Responsable de la fabricación

Delpharm Novara s.r.l.

Via Crosa 86

28065 Cerano (NO), Italia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

España: Barnix

Holanda: Cyress

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2019