Beta-Micoter asocia la acción antifúngica del clotrimazol con el efecto antiinflamatorio y antipruriginoso de la betametasona dipropionato (un corticosteroide).
Beta-Micoter crema es un medicamento indicado para el tratamiento cutáneo de ciertas infecciones de la piel causadas por hongos en adultos y niños mayores de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
No use Beta-Micoter
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Beta-Micoter.
Niños y adolescentes
Este medicamento está contraindicado en niños menores de 1 año y no está recomendado en niños menores de 12 años.
En niños es más probable que el corticoide pase al cuerpo a través de la piel y tener efectos adversos en otras áreas del cuerpo que en los pacientes adultos.
En niños tratados con corticoides tópicos se ha comunicado la alteración de unas glándulas localizadas junto a los riñones, que produce la aparición de síntomas como obesidad, retraso en el crecimiento, etc. (síndrome de Cushing) o un incremento de la presión en el cráneo (hipertensión intracraneal) que se puede manifestar, entre otros signos, como un abombamiento de la fontanela en lactantes y dolores de cabeza.
Otros medicamentos y Beta-Micoter
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que tomar o utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No se usará Beta-Micoter crema durante el embarazo a menos que su médico considere que el potencial beneficio de su uso justifica el potencial riesgo para el feto.
Las mujeres embarazadas o que planeen quedarse embarazadas no deben utilizar Beta-Micoter crema en amplias zonas de la piel, en períodos de tiempo prolongados, ni utilizar vendajes oclusivos.
Lactancia
No aplique Beta-Micoter crema en las mamas durante la lactancia; no ponga al niño en contacto con áreas tratadas.
No use este medicamento durante la lactancia a menos que su médico se lo indique y no lo use en zonas amplias de la piel, en períodos de tiempo prolongados ni con vendajes oclusivos.
Conducción y uso de máquinas
El tratamiento con Beta-Micoter no afecta a la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.
Beta-Micoter contiene alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol bencílico
Este medicamento contiene 10 mg de alcohol bencílico en cada gramo de crema. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. El alcohol bencílico puede provocar irritación local moderada.
Este medicamento puede provocar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos y niños mayores de 12 años:
Después de limpiar y secar las zonas afectadas, deberá extender una fina capa del preparado hasta cubrir completamente dichas áreas y la piel circundante. Aplicar dos veces al día, por la mañana y por la noche. Lávese las manos después de aplicar la crema. No debe aplicarse el medicamento con vendajes oclusivos (o materiales impermeables al aire, como algunos pañales).
La duración del tratamiento será de dos o cuatro semanas dependiendo del tipo de la infección y de su localización, y le será indicada por su médico. No es aconsejable la aplicación de este medicamento durante más de cuatro semanas.
La mejoría de los síntomas de picor y enrojecimiento se produce normalmente en los primeros 3-5 días de tratamiento. Si no observa mejoría tras una semana de tratamiento, debe consultar a su médico, salvo que la infección esté localizada en los pies, en cuyo caso la valoración de la mejoría se realizará una vez hayan transcurrido dos semanas de tratamiento.
Si usa más Beta-Micoter del que debe
Si se aplica más cantidad de crema de lo que debiera, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental también puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó usar Beta-Micoter
Si olvidó usar este medicamento cuando correspondía, aplíquese la dosis correspondiente tan pronto como sea posible o, si está próxima la siguiente aplicación, espere hasta entonces.
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Beta-Micoter
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Beta-Micoter.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Beta-Micoter puede causar algunos efectos adversos, tales como:
Frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles):
Las reacciones adversas relacionadas con el uso de clotrimazol son:
Las reacciones adversas relacionadas con el uso de corticoides cutáneos, especialmente tras el empleo de vendajes oclusivos, incluyen:
Muy raros (que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
Frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles):
Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo, lo que ocurre si el principio activo pasa al cuerpo a través de la piel.
Esto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo (glaucoma) o podría producir una afección caracterizada por cara redondeada, acumulación de grasa, joroba, retraso en la cicatrización, síntomas psiquiátricos, etc. (síndrome de Cushing); aumento de la presión en el cráneo, aumento de la tensión arterial, retención de líquidos (edema), disminución de los niveles de potasio en sangre, osteoporosis, alteraciones del tiroides (hipertiroidismo), aumento del colesterol y triglicéridos, aumento de los niveles de azúcar en sangre y en orina (hiperglucemia y glucosuria), úlcera gástrica, cataratas y visión borrosa con frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://notificaram.es
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Tubo de 30 g
Período de validez después de la apertura del envase: 30 días
Tubo de 60 g
Periodo de validez después de la apertura del envase: 60 días
No utilice Beta-Micoter después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice éste medicamento si observa signos de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
de crema homogénea de color blanco, en envases que contienen 30 g y 60 g de crema.
Composición de Beta-Micoter
- Los demás componentes son: alcohol bencílico, octildodecanol, polisorbato 60, alcohol cetílico, alcohol estearílico, monoestearato de sorbitano, palmitato de cetilo y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Beta-Micoter se presenta en forma de crema homogénea de color blanco, en envases que contienen 30 g y 60 g de crema.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Teofarma S.r.l.
Via F.lli Cervi, 8
I-27010 Valle Salimbene
Pavia-Italia
Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2021.
Otras fuentes de información
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Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
10 mg/g + 0,5 mg/g · BETA-MICOTER 10 MG/G + 0,5 MG/G CREMA, 1 tubo de 60 g · 60 21 (1 tubo de 60 g)
10 mg/g + 0,5 mg/g · BETA-MICOTER 10 MG/G + 0,5 MG/G CREMA, 1 tubo de 30 g · 30 21 (1 tubo de 30 g)
