bicaNova se utiliza para limpiar la sangre vía peritoneal en pacientes con insuficiencia renal crónica en fase terminal. Este tipo de limpieza de la sangre se llama diálisis peritoneal.
No use bicaNova 1,5% Glucosa
El tratamiento de diálisis peritoneal no debe iniciarse si padece
Advertencias y precauciones
Informe a su médico inmediatamente
Durante la diálisis peritoneal pueden perderse proteínas y vitaminas hidrosolubles. Se recomienda seguir una dieta adecuada o suplementos nutricionales con el fin de evitar estados carenciales.
Su médico deberá monitorizar su equilibrio de electrolitos (sales), recuento de células sanguíneas, función renal su peso corporal y estado nutricional.
Uso de bicaNova con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Debido a que la diálisis peritoneal puede influir en el efecto de medicamentos, puede ser necesario el cambio de la dosis de los mismos por su médico, en especial:
Su médico debe monitorizar su nivel de potasio en sangre y si es necesario, tomar las medidas adecuadas.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
No hay datos adecuados relativos al uso de bicaNova en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Si está embarazada o en periodo de lactancia sólo debe usar bicaNova si su médico lo considera absolutamente necesario.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de bicaNova sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le especificará el método, duración y la frecuencia de uso, el volumen de solución requerido y el tiempo de permanencia en la cavidad peritoneal.
Si se produce tensión en la región abdominal su médico puede reducir el volumen.
Diálisis Peritoneal Continua Ambulatoria (DPCA)
La dosis inicial recomendada es de 600 – 800 ml/m2 de área de superficie corporal cuatro veces al día (hasta 1000 ml/m2 por la noche).
Diálisis Peritoneal Automatizada (DPA)
Para ello se utiliza el sistema bicaNova sleep•safe. El cambio de bolsas se controla automáticamente por el ciclador sleep•safe durante toda la noche.
Usar bicaNova sólo en la cavidad peritoneal.
Use sólo bicaNova si la solución es transparente y el envase no está dañado.
bicaNova está disponible en una bolsa de doble cámara. Antes de su uso las soluciones de las dos cámaras deben mezclarse como se describe a continuación.
Instrucciones de uso
Sistema stay•safe para diálisis peritoneal continua ambulatoria (DPCA)
La bolsa de la solución se calienta en primer lugar a temperatura corporal. Se debe realizar usando una placa calefactora adecuada. Una bolsa de 2000 ml a una temperatura inicial de 22ºC necesitará unos 120 minutos de tiempo de calentamiento. Puede obtener una información más detallada en el manual de instrucciones de su placa calefactora. Para calentar la solución no deben utilizarse hornos microondas debido al riesgo de sobrecalentamiento de áreas localizadas de la bolsa. Después de calentar la solución, iniciar el procedimiento de intercambio de solución:
? Colocar la bolsa en una superficie sólida
? Abrir la sobrebolsa de la bolsa y el precinto del tapón de desinfección
? Comprobar la bolsa con la solución antes de su uso (etiqueta, fecha de caducidad, claridad de la solución, integridad de la bolsa)
? Lavarse las manos con una solución de lavado antimicrobiana
? Enrollar la bolsa desde uno de los extremos superiores hasta que la soldadura del medio se abra. Las soluciones de las dos cámaras se mezclan automáticamente.
? A continuación enrollar la bolsa desde el borde superior hasta que el sellado del triángulo inferior esté completamente abierto.
? La solución lista para su uso deberá utilizarse inmediatamente, dentro de un máximo de 24 horas después de la mezcla!
?Colgar la bolsa con la solución en el colgador superior del soporte de infusión, desenrollar los tubos de la bolsa con la solución y colocar el DISC en el organizador. Después de desenrollar los tubos de la bolsa de drenaje, colgar dicha bolsa en el colgador inferior del soporte de infusión y colocar el tapón de desinfección en el organizador.
? Colocar el adaptador del catéter en el organizador.
? Desinfectarse las manos y retirar el tapón protector del DISC.
? Conectar el adaptador del catéter al DISC.
? Abrir la llave del catéter. Se inicia el flujo de salida.
? Posición ?
? Purgar la bolsa de drenaje con solución nueva (aproximadamente 5 segundos)
? Posición ??
? Conectar la bolsa con la solución al catéter
? Posición ???
? Cerrar el adaptador del catéter introduciendo el PIN
? Posición ????
? Quitar el adaptador del catéter del DISC y enroscar el tapón de desinfección nuevo al adaptador del catéter.
? Cerrar el DISC con el extremo abierto del tapón protector del tapón de desinfección utilizado, el cual está situado en el agujero derecho del organizador.
9. Comprobar el dializado drenado y tirarlo
Sistema sleep•safe para diálisis peritoneal automatizada (DPA)
Durante la diálisis peritoneal automatizada (DPA) la solución se calienta automáticamente en la máquina.
Ver las instrucciones anteriores del sistema stay•safe.
Cada bolsa debe utilizarse sólo una vez y la solución no utilizada restante debe ser desechada.
Después de una formación adecuada, bicaNova se puede utilizar de forma independiente en casa. Asegúrese de seguir todos los procedimientos que ha aprendido durante el entrenamiento y mantenga las condiciones higiénicas en el cambio de bolsas.
Compruebe siempre la turbidez del dializado drenado. Ver sección 2 "Advertencias y precauciones".
Si usa más bicaNova del que debe
Cualquier exceso de solución de diálisis infundida puede fácilmente ser drenado en la bolsa de drenaje vacía. En caso de cambios de bolsa demasiado frecuentes consulte a su médico ya que pueden producirse estados de deshidratación y/o alteraciones del contenido de electrolitos en sangre.
Si olvidó usar bicaNova
Trate de llegar al volumen de dializado prescrito para cada periodo de 24 horas para evitar consecuencias que puedan poner en peligro su vida. Debe consultar a su médico si tiene dudas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Pueden presentarse los siguientes efectos adversos como resultado del tratamiento de diálisis peritoneal en general:
muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Muestre la bolsa que contiene el dializado drenado a su médico.
Contacte con su médico inmediatamente si presenta alguno de estos efectos.
Otros efectos adversos debidos al tratamiento son:
frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Los siguientes efectos adversos pueden aparecer cuando se usa bicaNova:
muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar por debajo de 4º C.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
La solución lista para su uso debe usarse inmediatamente, pero dentro de las 24 horas posteriores a la mezcla.
No use este medicamento si la solución no es transparente o si la bolsa está dañada.
Composición de bicaNova
Los principios activos en un litro de solución lista para su uso son
|
Cloruro cálcico dihidrato |
0,1838 g |
|
Cloruro sódico |
5,495 g |
|
Bicarbonato sódico |
3,360 g |
|
Cloruro magnésico hexahidrato |
0,1017 g |
|
Glucosa monohidrato (equivalente a 15,0 g de glucosa) |
16,5 g |
Estas cantidades de principios activos son equivalentes a:
1,25 mmol/l calcio, 134 mmol/l sodio, 0,5 mmol/l magnesio, 98,5 mmol/l cloruro, 39 mmol/l bicarbonato y 83,25 mmol/l glucosa.
Los demás componentes de bicaNova son agua para preparaciones inyectables, ácido clorhídrico, hidróxido sódico y dióxido de carbono.
Aspecto del producto y contenido del envase
La solución es clara e incolora. La osmolaridad teórica de la solución lista para su uso es de 357 mOsm/l, y el pH de aproximadamente 7,40.
bicaNova está disponible en una bolsa de doble cámara. Una cámara contiene la solución alcalina de bicarbonato sódico y la otra la solución ácida de glucosa y electrolitos en una proporción de 1:1.
bicaNova está disponible en los siguientes sistemas con distintos tamaños de envase:
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stay•safe |
sleep•safe |
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4 bolsas de 2000 ml cada una |
4 bolsas de 3000 ml cada una |
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4 bolsas de 2500 ml cada una |
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|
4 bolsas de 3000 ml cada una |
|
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H., Alemania
Responsable de la fabricación
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Straße 6-8, 66606 St. Wendel, Alemania
Representante local
Fresenius Medical Care España S.A.
C/ Ronda de Poniente, 8, planta baja, Parque Empresarial Euronova,
28760 Tres Cantos (Madrid),
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Ver al final de este prospecto plurilingüe.
Fecha de la última revisión de este prospecto: 08/2019
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Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
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