El principio activo es Diclofenaco, que pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Di-retard comprimidos de liberación modificada se presenta en forma de comprimidos que liberan el diclofenaco de forma paulatina y sostenida.
Se utiliza para el tratamiento sintomático del dolor intenso asociado a:
No tome Di-retard comprimidos de liberación modificada si:
Asegúrese antes de tomar Di-retard comprimidos de liberación modificada, de que su médico sabe:
Los efectos adversos se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz más baja durante el periodo de tiempo más corto posible.
Tenga especial cuidado con Di-retard comprimidos de liberación modificada:
Informe a su médico
Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe usar Di- retard comprimidos de liberación modificada más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.
Precauciones cardiovasculares
Los medicamentos como Di-retard comprimidos de liberación modificada se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos (“infarto de miocardio”) o cerebrales, especialmente cuando se emplean en dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendado.
Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales o piensa que puede tener riesgo de sufrir estas patologías (por ejemplo tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico.
Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).
Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil
Debido a que la administración de medicamentos del tipo Di-retard comprimidos de liberación modificada se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.
En el tercer trimestre la administración de Di-retard comprimidos de liberación modificada está contraindicada.
Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo Di-retard comprimidos de liberación modificada se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.
Lactancia
Como otros antiinflamatorios no esteroideos, diclofenaco pasa a la leche materna, en pequeñas cantidades. Por tanto, no deberá administrarse Di-retard durante la lactancia para evitar efectos indeseados en el lactante.
Uso en niños y adolescentes
No es adecuado el uso de Di-retard comprimidos de liberación modificada en niños y adolescentes.
Uso en ancianos
Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de Di-retard comprimidos de liberación modificada. Por ello es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente al médico de las reacciones adversas que les ocurran.
Conducción y uso de máquinas
Si sufre mareos, vértigo, somnolencia, trastornos de la visión u otros síntomas que alteran la capacidad de concentración, no deberá conducir ni manejar maquinaria.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Los fármacos que pueden interaccionar con Di-retard comprimidos de liberación modificada son:
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. En caso de duda consulte con su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.
Dosificación
En casos leves, así como en tratamientos prolongados se recomienda administrar 1 comprimido (100 mg) al día, que se ingerirá sin masticar. En procesos en que se requiera una dosis superior se puede completar con un comprimido de 50 mg de liberación normal (1 comprimido de Diclofenaco Llorens 50 mg comprimidos entéricos EFG).
No sobrepase la dosis de 150 mg (1 comprimido de Di-retard y 1 de Diclofenaco Llorens 50 mg comprimidos entéricos) al día.
En los dolores menstruales, la dosis diaria que deberá ajustarse individualmente, es de 50-200 mg. Se administrará una dosis inicial de 50-100 mg y si es necesario se aumentará en los siguientes ciclos menstruales. El tratamiento debe iniciarse cuando aparezca el primer síntoma. Dependiendo de su intensidad, se continuará unos días.
Si estima que la acción de Di-retard comprimidos de liberación modificada es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Forma de administración
Di-retard se toma por vía oral. Los comprimidos se ingerirán enteros con líquido y preferentemente antes de las comidas.
Si los síntomas son más pronunciados durante la noche o por la mañana, se recomienda tomar los comprimidos preferentemente antes de acostarse.
Duración del tratamiento
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Di-retard.
Si usted toma más Di-retard comprimidos de liberación modificada del que debiera:
No existen síntomas específicos de sobredosificación con diclofenaco (sustancia activa de Di- retard comprimidos de liberación modificada).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información toxicológica. Teléfono 91.562.04.20.
Si olvidó tomar Di-retard comprimidos de liberación modificada:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida una dosis, tómela tan pronto pueda, excepto si ya casi es hora de la siguiente; luego vuelva a la pauta de administración habitual. Si olvidara varias dosis, consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos efectos adversos pueden ser graves.
Tracto gastrointestinal: los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como Di-retard comprimidos de liberación modificada son los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. También se han observado nauseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis.
Cardiovasculares: los medicamentos como Di-retard comprimidos de liberación modificada, pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco (“infarto de miocardio”) o cerebral.
También se han observado edema (retención de líquidos), hipertensión arterial e insuficiencia cardiaca en asociación con tratamientos con medicamentos del tipo Di-retard comprimidos de liberación modificada.
Sistema nervioso central: somnolencia, desorientación, insomnio, irritabilidad, convulsiones, depresión, ansiedad, pesadillas, temblor, reacciones psicóticas, meningitis aséptica.
Órganos de los sentidos: trastornos de la visión (visión borrosa o doble), problemas de audición, silbidos en los oídos, alteraciones del oído.
Piel: urticaria, reacciones cutáneas graves, caída del cabello, aumento de sensibilidad de la piel a la luz solar, derrames sanguíneos en la piel. Los medicamentos como Di-retard comprimidos de liberación modificada pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica.
Riñones: anomalías de la función renal que provocan hinchazón de cara, pies o piernas, disminución súbita de la cantidad de orina, orina sanguinolenta.
Hígado: trastornos hepáticos que provocan coloración amarillenta de piel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen. Los medicamentos como Di-retard comprimidos de liberación modificada pueden asociarse, en raras ocasiones a trastornos hepáticos que provocan coloración amarillenta de piel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen.
Si se manifiesta alguna de las siguientes reacciones: Coloración amarillenta de piel u ojos, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al médico.
Sangre: síntomas de alteraciones graves de las células sanguíneas.
Hipersensibilidad: reacciones alérgicas como pitidos en el pecho, dificultad respiratoria o desvanecimiento.
Sistema cardiovascular: hipertensión.
Deje de usar Di-retard comprimidos de liberación modificada y consulte inmediatamente con su médico si advierte:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https//
www.notificaram.es
Proteger del calor y de la humedad.
Mantener Di-retard comprimidos de liberación modificada fuera del alcance y de la vista de los niños.
Caducidad
No utilizar Di-retard comprimidos de liberación modificada después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de DI-RETARD COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
El principio activo es diclofenaco sódico. Cada comprimido de liberación modificada contiene 100 mg de diclofenaco sódico.
Los demás componentes son: Talco, etilcelulosa, polivinilpirrolidona, magnesio estearato, hidroxipropilcelulosa, dietilftalato, dióxido de titanio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Di-retard se presenta en forma de comprimidos de liberación modificada, lenticulares y de color blanco.
Cada estuche de Di-retard contiene 20 comprimidos de liberación modificada. Los envases clínicos contienen 500 comprimidos de liberación modificada.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
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Titular: |
Laboratorios Llorens, S.L. |
Fabricante: |
Laboratorios Llorens, S.L. |
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Ciudad de Balaguer, 7-11 |
C/Llacuna, 19-21 |
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08022 Barcelona - España |
08005 Barcelona - España |
Este prospecto ha sido aprobado en Octubre de 2019.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS
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Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
100 mg · DI-RETARD 100 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 500 comprimidos · 500 10 (500 comprimidos)
100 mg · DI-RETARD 100 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 20 comprimidos · 20 10 (20 comprimidos)
