Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominados broncodilatadores, es decir, que dilata los bronquios y facilita su respiración.
Está indicado en la prevención y el tratamiento del asma o espasmo bronquial asociado a enfermedades pulmonares como la bronquitis crónica o el enfisema.
La teofilina no debe ser el primer medicamento elegido para tratar el asma de los niños.
No tome Elixifilin
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Elixifilin.
Si usted padece cualquiera de las siguientes enfermedades, debe comunicárselo a su médico ya que podría necesitar un ajuste de dosis:
Debe prestarse especial precaución en el ajuste de la dosis de los pacientes que cumplan las siguientes condiciones:
Niños y adolescentes
No se recomienda utilizar Elixifilin en niños entre 1 año y 6 meses de edad. Los menores de 6 meses no deben tomar este medicamento.
El contenido en alcohol de este medicamento debe tenerse en cuenta antes de ser utilizado en niños y adolescentes.
Otros medicamentos y Elixifilin
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
La teofilina puede disminuir o aumentar el efecto de otros fármacos, y a su vez, el efecto de la teofilina puede verse disminuido o aumentado por otros fármacos, si se toman de forma conjunta. Por esta razón es necesario que informe a su médico si está tomando:
Los niveles de teofilina pueden aumentar (con alto riesgo de sobredosis y aparición de reacciones adversas) al tomar Elixifilin simultáneamente con:
quinolonas (inhibidores de la girasa, especialmente ciprofloxacino, enoxacino y pefloxacino, imipenem (especialmente efectos adversos del sistema nervioso central como convulsiones),
Si está tomando alguno de los medicamentos arriba mencionados, su médico puede recetarle otro medicamento o ajustar la dosis de Elixifilin o de otro medicamento.
Toma de Elixifilin con alimentos, bebidas y alcohol
Debe evitarse la ingestión, en cantidades altas de bebidas con cafeína, tales como: té, café, cacao, bebidas de cola o grandes cantidades de chocolate. Estos productos pueden aumentar las reacciones adversas de este medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No se recomienda el uso de teofilina durante el embarazo.
Lactancia
No se recomienda el uso de teofilina durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
El contenido en alcohol de este medicamento debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
Interferencia con pruebas diagnósticas
Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alergenos) comunique al médico que está tomando este medicamento ya que puede alterar los resultados.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede alterar la velocidad de reacción, por lo que debe tener precaución si va a conducir y/o utilizar máquinas, especialmente al inicio del tratamiento, al modificar la dosis o al administrarlo conjuntamente con otros medicamentos.
Por su contenido en etanol se recomienda no conducir ni manejar maquinaria peligrosa.
Elixifilin contiene sacarosa, etanol y amaranto (E123)
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Puede producir caries.
Este medicamento contiene 10,66% de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 2.575,2 mg de etanol por dosis de 30 ml, lo que equivale a 64 ml de cerveza o 27 ml de vino.
Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.
El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, de niños y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amaranto (E123).
Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos y adolescentes mayores de 16 años
Una pauta media recomendada para un adulto es de 160 mg de teofilina equivalentes a 30 ml (2 tapones dosificadores) de solución oral tres veces al día, suficientemente espaciadas: al levantarse, al mediodía y al acostarse.
Si no se realiza control de los niveles de teofilina en sangre, nunca debe tomar más de 20 mg/kg/día de teofilina.
Los pacientes fumadores pueden precisar dosis superiores del preparado y/o intervalos más cortos. La dosis para pacientes ex-fumadores debe seleccionarse cuidadosamente debido a un posible cambio en la dosis de teofilina.
En el caso de pacientes con insuficiencia hepática, insuficiencia cardiaca congestiva, mayores de 65 años y pacientes obesos, deberán emplearse dosis inferiores.
Adultos y adolescentes Teofilina
mayores de 16 años mg/Kg/día
Fumadores 15
No fumadores 11
I. cardiaca, cor. pulmonade,
edema agudo de pulmón 7
I. hepática 5
I. cardíaca y hepática 2
> de 65 años 9,5
Población pediátrica
Niños y adolescentes entre 1 y 16 años de edad
El metabolismo de la teofilina va cambiando durante el crecimiento, hasta hacerse similar al del adulto hacia los 16 años, las dosis máximas que se recomiendan son:
Niños y adolescentes Teofilina
entre 1 y 16 años de edad mg/Kg/día
1-9 años 21
9-12 años 18
12-16 años 13
Niños entre 1 año y 6 meses de edad
No se recomienda el uso de este medicamento.
Niños menores de 6 meses
Elixifilin no se debe usar en niños menores de 6 meses de edad.
Forma de tomar Elixifilin:
Este medicamento se toma por vía oral.
Si sufre molestias digestivas con este medicamento, puede realizar las tomas con alimentos.
Si toma más Elixifilin del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Una intoxicación puede manifestarse con agitación, logorrea (empleo excesivo y desordenado de palabras al hablar), confusión mental, vómitos, fiebre, ritmo del corazón acelerado y tensión arterial muy baja. En el adulto, además, puede haber convulsiones y paro cardiaco.
Si olvidó tomar Elixifilin
Si olvidó tomar una dosis de este medicamento, tome la próxima dosis como está prescrita.. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Es importante que continúe la toma de Elixifilin hasta que su médico le diga lo contrario.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de estemedicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante el periodo de utilización de teofilina se han observado los siguientes efectos adversos, cuya frecuencia no ha podido establecerse a partir de los datos disponibles, los cuales, se manifiestan más frecuentemente asociados a niveles plasmáticos de teofilina superiores a 20 microgramos/ml.
Trastornos del sistema nervioso
Iirritabilidad, nerviosismo, dolor de cabeza, insomnio, hiperexcitabilidad refleja, contracciones musculares, convulsiones, alteraciones de la conducta.
Trastornos cardiacos:
Palpitaciones, taquicardia sinusal o ventricular, extrasístoles o arritmia ventricular.
Trastornos vasculares:
Vasodilatación periférica e hipotensión.
Trastornos gastrointestinales:
Náuseas, vómitos, diarreas y dolor en la parte alta del abdomen (en el epigastro).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Erupciones cutáneas.
Exploraciones complementarias:
Reducción del tiempo de protrombina y aumento de GOT sérica.
Cuando se sospeche sobredosis se debe solicitar un control de concentración plasmática de teofilina. Si esto no es posible, se reducirá la dosis o se suspenderá la administración, dependiendo de la gravedad de los síntomas.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (website:
www.notificaRAM.es
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Mantener en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Elixifilin 5,33 mg/ml solución oral
Aspecto del producto y contenido del envase
Frasco de vidrio color topacio conteniendo 250 ml de solución oral, incluye tapón dosificador de 15 ml con medidas de 2,5 , 3,75 , 5 ,7,5 10 y 15 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular de la autorización de comercialización
Tora Laboratories, S.L.
Avenida Oporto, 60
28019 Madrid, España
Responsable de la fabricación
Farmasierra Manufacturing, S.L.
Carretera de Irún Km 26,200
San Sebastián de los Reyes
28709 Madrid
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2021
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Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
27 mg/5 ml · ELIXIFILIN 5,33 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml · 250 26 (1 frasco de 250 ml)
