Eurartesim contiene los principios activos piperaquina tetrafosfato y artenimol y se utiliza en el tratamiento de la malaria no complicada cuando es adecuado administrar el medicamento por vía oral.
La malaria se produce por infección con un parásito llamado Plasmodium, causada por la picadura de un mosquito infectado. Hay varios tipos de parásitos Plasmodium. Eurartesim mata el parásito Plasmodium falciparum.
El medicamento pueden tomarlo adultos, adolescentes, niños y lactantes de más de 6 meses que pesen 5 kg o más.
No tome Eurartesim si usted o su hijo:
Si alguno de los puntos anteriores es aplicable a usted o a su hijo o si no está seguro, informe a su médico o farmacéutico antes de tomar o administrarle Eurartesim.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento si usted o su hijo:
Si tiene dudas sobre alguno de los puntos anteriores, pregunte a su médico o farmacéutico.
Niños
No dé este medicamento a lactantes menores de 6 meses o con un peso inferior a 5 kg.
Otros medicamentos y Eurartesim
Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Algunos medicamentos pueden afectar a la forma de funcionar de Eurartesim y su médico podrá decidir que Eurartesim no es adecuado o que necesita más controles mientras usted o su hijo toma los medicamentos que podrían producir posibles interacciones. A continuación se citan algunos ejemplos (aunque hay más):
Toma de Eurartesim con alimentos y bebidas
Debe tomar Eurartesim comprimidos solo con agua.
Eurartesim no se debe tomar con zumo de pomelo debido a las posibles interacciones.
Embarazo y lactancia
Informe a su médico si está en el primer trimestre del embarazo, cree que podría estar embarazada o se queda embarazada o está en periodo de lactancia. Los estudios en animales hacen sospechar que Eurartesim produce daño al feto cuando se utiliza durante el primer trimestre del embarazo. Por lo tanto, no debe utilizarse Eurartesim durante el primer trimestre del embarazo si su médico le puede dar un medicamento alternativo. Si descubre que está embarazada en el plazo de un mes desde que tomó Eurartesim, informe a su médico. La exposición de mujeres embarazadas durante el segundo o el tercer trimestre no se asoció a daños en el feto. Si para una mujer embarazada Eurartesim es más adecuado que otros tratamientos combinados de artemisinina que cuenten con una mayor experiencia de uso (o sulfadoxina–pirimetamina), se puede utilizar Eurartesim en el segundo y en el tercer trimestre del embarazo.
No debe dar el pecho mientras toma este medicamento, ya que puede pasar a su hijo a través de la leche materna.
Si está tomando suplementos de folato para evitar posibles defectos congénitos del tubo neural, puede continuar utilizando dichos suplementos al mismo tiempo que Eurartesim.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento durante el embarazo o la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Puede conducir o usar máquinas después de tomar Eurartesim una vez se haya recuperado de su enfermedad.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Eurartesim indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Usted o su hijo debe tomar este medicamento con el estómago vacío. Usted o su hijo debe tomar cada dosis cuando hayan transcurrido como mínimo 3 horas después de la última ingesta de alimentos, y no debe comer nada en las 3 horas siguientes a cada dosis de Eurartesim. Usted o su hijo puede beber agua cuando quiera.
Si es difícil tragar los comprimidos, pueden machacarse y mezclarse con agua. La mezcla debe beberse inmediatamente.
Un ciclo de Eurartesim dura tres días consecutivos. Tome una dosis cada día. Debe procurar tomarse la dosis aproximadamente a la misma hora cada uno de los tres días.
La dosis diaria depende del peso corporal del paciente. Su médico le habrá recetado una dosis que es apropiada para su peso corporal o el de su hijo, conforme a la siguiente tabla:
|
Peso corporal (kg) |
Dosis diaria (mg) |
Número total de comprimidos durante el tratamiento |
|
5 a menos de 7 |
Medio comprimido de 160 mg/20 mg al día |
1,5 comprimidos |
|
7 a menos de 13 |
Un comprimido de 160 mg/20 mg al día |
3 comprimidos |
|
13 a menos de 24 |
Un comprimido de 320 mg/40 mg al día |
3 comprimidos |
|
24 a menos de 36 |
Dos comprimidos de 320 mg/40 mg al día |
6 comprimidos |
|
36 a menos de 75 |
Tres comprimidos de 320 mg/40 mg al día |
9 comprimidos |
|
>75 |
Cuatro comprimidos de 320 mg/40 mg al día |
12 comprimidos |
Vómitos al tomar este medicamento
Si ocurren en los:
Si usted o su hijo también vomita la segunda dosis, no tome o dé a su hijo otra dosis. Póngase urgentemente en contacto con su médico para obtener un tratamiento alternativo para la malaria.
Toma de este medicamento si vuelve la infección de malaria
Si usted o su hijo toma más Eurartesim comprimidos del que debe
Si usted o su hijo toma una dosis mayor a la recomendada, informe a su médico. Su médico podrá recomendar un seguimiento especial de usted y su hijo ya que las dosis superiores a las recomendadas por el médico pueden tener un efecto severo no deseado en el corazón (ver también sección 4).
Si usted o su hijo olvidó tomar Eurartesim
Si usted o su hijo olvida tomar la segunda dosis de Eurartesim a la hora correcta, tómela en cuanto se acuerde. Luego, tome la tercera (última) dosis aproximadamente 24 horas después de la segunda dosis. Si usted o su hijo olvida tomar la tercera (última) dosis a la hora correcta, tómela en cuanto se acuerde. Nunca tome más de una dosis en el mismo día para compensar una dosis olvidada.
En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si usted o su hijo interrumpe el tratamiento con Eurartesim
Para que el medicamento funcione con eficacia, usted o su hijo debe tomar los comprimidos conforme a las instrucciones y debe completar el ciclo de tratamiento de 3 días. Si usted o su hijo no puede hacerlo, consulte a su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de los efectos adversos no son severos y normalmente desaparecen en unos días o semanas después del tratamiento.
Si usted o su hijo presenta un exantema, hinchazón de cara, labios, lengua o garganta con dificultad para tragar o respirar, pueden ser signos de una reacción alérgica. Informe a su médico inmediatamente o acuda inmediatamente a urgencias del hospital más cercano, y lleve este prospecto con usted.
Se puede producir un problema cardiaco, llamado prolongación QT, al tomar Eurartesim y durante unos días tras la última dosis. Esto puede producir una anomalía del ritmo cardiaco que puede ser mortal.
Su médico podrá realizar un trazado eléctrico del corazón (electrocardiograma, ECG) mientras usted o su hijo recibe el tratamiento y después de la administración de la última dosis. Su médico le informará cuándo se realizarán estos trazados.
Si observa algo diferente en su ritmo cardiaco o en el de su hijo o tiene síntomas (tales como palpitaciones o latido cardiaco irregular), debe ponerse en contacto con su médico lo antes posible y antes de tomar la siguiente dosis.
Algunas veces, después de recibir tratamiento contra la malaria, puede aparecer un problema con los glóbulos rojos llamado anemia hemolítica. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si usted o su hijo presenta uno o más de los siguientes síntomas después del tratamiento con Eurartesim: palidez, debilidad general, dolor de cabeza, dificultad para respirar y latido cardiaco rápido (especialmente al realizar ejercicio), confusión, mareos u orina de color oscuro.
Efectos adversos en adultos
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Anemia, dolor de cabeza, alteraciones en el ritmo cardiaco (cambios en el ECG o latidos cardiacos rápidos o palpitaciones), fiebre, debilidad general.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Gripe, infección respiratoria, poco apetito o pérdida de apetito, mareos, convulsiones (crisis epilépticas), frecuencia cardiaca irregular o lenta, tos, vómitos, dolor abdominal, diarrea, náuseas, inflamación o agrandamiento del hígado, lesión en las células del hígado, pruebas de la función hepática anormales, picor, dolor en los músculos o en las articulaciones.
Efectos adversos en niños
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Gripe, tos, fiebre.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Infección respiratoria, infección de oídos, anemia, anomalías en varios tipos de células sanguíneas (glóbulos blancos y plaquetas), poco apetito o pérdida de apetito, infección de ojos, alteraciones en el ritmo cardiaco (cambios como en los adultos, cambios en el ECG), dolor abdominal, vómitos, diarrea, inflamaciones de piel, exantema, debilidad general.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Anomalías en los glóbulos rojos, exceso de plaquetas, agrandamiento de algunos órganos (tales como el hígado o el bazo), inflamación de los ganglios linfáticos, convulsiones (crisis epilépticas), dolor de cabeza, ruidos cardiacos anormales (escuchados por el médico con un estetoscopio), hemorragias nasales, mucosidad nasal, náuseas, inflamación de la boca, inflamación o agrandamiento del hígado, ictericia, resultados anómalos en los análisis de sangre de la función hepática, picor e inflamación de la piel, dolor en las articulaciones.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el
Apéndice V
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
No utilice este medicamento si observa que el blíster está abierto.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Eurartesim
Los principios activos son piperaquina tetrafosfato y artenimol.
Cada comprimido recubierto con película contiene 320 mg de piperaquina tetrafosfato (como tetrahidrato) y 40 mg de artenimol.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: almidón pregelatinizado, dextrina, hipromelosa (E464), croscarmelosa sódica, estearato de magnesio (E572).
Recubrimiento con película: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 400.
Aspecto de Eurartesim y contenido del envase
Eurartesim son comprimidos recubiertos con película de color blanco, con inscripción y con una ranura por el medio del comprimido.
Los comprimidos de 320 mg/40 mg llevan dos letras ’σ’ en una cara y vienen en blísters que contienen 3, 6, 9 o 12 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
Alfasigma S.p.A.
Via Ragazzi del ’99, n. 5
40133 Bologna
Italia
Teléfono: +39 051 6489602
Fax: +39 051 388689
e-mail:
antonietta.pazardjiklian@alfasigma.com
Responsable de la fabricación
Alfasigma S.p.A.
Via Pontina km. 30,400
00071 Pomezia (Roma)
Italia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
België/Belgique/Belgien,
Luxembourg/Luxemburg
Alfasigma Belgium sprl/bvba
Tel: +32 (0)2 420 93 16
eurartesim.be@alfasigma.com
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Nederland Alfasigma Nederland BV Tel: +31 30 6702020 info.nl@alfasigma.com |
Deutschland Pharmore GmbH Tel.: +49 (0) 5451 9690-0 service@pharmore.d |
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España Alfasigma España, S.L. Tel: +34 93 415 48 22 info.es@alfasigma.com |
Portugal Alfasigma Portugal, Lda Tel: +351 217 226 110 geral@alfasigma.com |
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France Alfasigma France Tél: +33 1 45 21 0269 regulatory.fr@alfasigma.com |
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Ελλ?δα A VIPharma International A.E. Τηλ: +30 210-6194170 info@avipharma.gr |
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Italy Alfasigma S.p.A. Tel: +39 051 6489602 antonietta.pazardjiklian@alfasigma.com |
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Κ?προς ISANGEN PHARMA CYPRUS LTD Τηλ: 24-638833, info@isangenpharma.com.cy |
????????, Ceská republika, Danmark, Eesti, Hrvatska, Ireland, Ísland, Latvija, Lietuva,
Magyarország, Malta, Norge, Österreich, Polska, România, Slovenija, Slovenská republika, Suomi/Finland, Sverige, UK.
Alfasigma S.p.A.
??????, Olaszország, Itàlie, Italja, Italien, Italia, Itaalia, Wlochy, Italija, Ítalía, taliansko, Italija
Te?/Tel/Tlf/Sími/Puh: +39 051 6489602
alfasigmaspa@legalmail.it
Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2023
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:
http://www.ema.europa.eu
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
320 mg/40 mg · EURARTESIM 320 mg/ 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 12 comprimidos · 12 10 (12 comprimidos)
