Goipic es un medicamento que contiene como principio activo el amoniaco.
Está indicado en el alivio local del picor producido por picaduras de insectos (abejas, avispas, mosquitos, tábanos, y otros insectos) en adultos y niños mayores de 2 años.
No use Goipic
Tenga especial cuidado con Goipic
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
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Importante para la mujer Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. El uso de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. |
Conducción y uso de máquinas
Goipic no tiene ningún efecto sobre la conducción o uso de máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Goipic indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Goipic sólo debe usarse en adultos y niños mayores de 2 años.
Agitar Goipic antes de usarlo. Este medicamento debe aplicarse únicamente en las zonas de la piel afectadas. Aplicar realizando un suave movimiento circular sobre la picadura con el propio aplicador. En el momento de aplicar Goipic notará durante unos segundos una mayor sensación de picor, lo que significa que el medicamento está haciendo efecto. Si no hay mejora a los 5 minutos o los síntomas reaparecen dentro de los siguientes 15 minutos, realizar una segunda aplicación.
El uso inmediato proporciona un alivio máximo. Cuanto antes lo utilice, más efectivo será contra el picor.
Si usa más Goipic del que debiera
La aplicación excesiva de Goipic o el empleo de un vendaje oclusivo sobre la zona, puede producir irritación y quemadura.
La inhalación de vapores de amoniaco, puede producir estornudos, tos, irritación de los ojos, lagrimeo e inflamación de la conjuntiva (una parte del ojo).
En caso de ingestión accidental, no debe provocarse el vómito debido a que el amoniaco puede producir lesiones en boca, garganta y esófago (órgano que comunica la garganta con el estómago). Debe ingerirse leche, zumos de frutas ácidas (como la naranja o el limón) o agua y acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Goipic puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Al utilizar este medicamento pueden producirse irritaciones y quemaduras, especialmente cuando se utiliza durante períodos prolongados y con vendajes oclusivos. No se conoce la frecuencia de este efecto adverso. Si esto ocurre, suspenda el tratamiento y acuda a su médico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
No conservar a temperatura superior a 30oC.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Goipic después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice Goipic si observa indicios visibles de deterioro del tubo o de la solución (cambio de coloración, de textura o aroma).
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Goipic
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta en envase con aplicador de bola que contiene 14 ml de solución cutánea. El tubo es de polietileno y el tapón de polipropileno.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
LABORATORIOS CINFA, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta.
31620 HUARTE – PAMPLONA (NAVARRA) ESPAÑA
Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2010
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
35 mg/ml · GOIPIC 35 mg/ml SOLUCION CUTANEA, 1 frasco de 14 ml · 14 26 (1 frasco de 14 ml)
