Hemicraneal pertenece a un grupo de medicamentos llamados: Antimigrañosos.
Hemicraneal está indicado en las crisis de migraña, equivalentes migrañoides y cefaleas vasomotoras.
No use Hemicraneal,
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Hemicraneal.
Niños y adolescentes:
Hemicraneal no se debe utilizar en niños menores de 12 años
Otros medicamentos y Hemicraneal
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
En especial si está en tratamiento con:
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Hemicraneal no debe ser usado durante el embarazo y la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos: Comenzar con 1 supositorio en el momento de la aparición de los primeros síntomas de la crisis; si ésta no cediera, puede administrarse 1 supositorio cada hora. No sobrepasar los 3 supositorios en un día, ni 5 supositorios en una semana.
NOTA: En épocas calurosas conviene enfriar los supositorios antes del uso.
Niños: No recomendado en menores de 12 años.
Hemicraneal es de uso rectal.
Si usa mas Hemicraneal del que debe,
Acuda rápidamente a un Centro Médico aunque no haya síntomas, ya que éstos pueden ser muy graves, y normalmente aparecen a partir del tercer día después de su ingestión.
Los síntomas por sobredosis de paracetamol incluyen mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel (ictericia) y dolor abdominal.
Se considera sobredosis de paracetamol, la ingestión de una sola toma de más de 6 g en adultos y más de 100 mg por kg de peso en niños. Pacientes en tratamiento con barbitúricos o alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.
El tratamiento consiste en aspiración y lavado gástrico, carbón activado vía oral, administración intravenosa de N-acetilcisteína a dosis adecuadas y, si es preciso, hemodiálisis. El período en el que el tratamiento ofrece la mayor garantía de eficacia se encuentra dentro de las 12 horas siguientes a la ingestión de la sobredosis.
La ergotamina puede añadir un cuadro de isquemia periférica que deberá tratarse con vasodilatadores periféricos, calor local y heparina.
En caso de ingestión accidental, acudir a un centro médido o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran:
Hormigueo, adormecimiento o ardor en la piel o frialdad de manos y pies, dolor y debilidad en brazos y piernas, somnolencia, náuseas, vómitos, diarrea, erupciones cutáneas, hinchazón de la cara, dificultad para respirar, aumento de la presión sanguínea y alteraciones hematológicas, como disminución del número de glóbulos blancos (neutropenia o leucopenia). Raramente puede aparecer angina de pecho o infarto agudo de miocardio.
Con dosis altas o tratamientos prolongados puede observarse trastornos de la función del hígado (hepatitis).
Se han notificado muy raramente casos de reacciones graves en la piel.
Si observa cualquier otra reacción adversa, no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Hemicraneal
Cada supositorio contiene: 400 mg de paracetamol, 100 mg de cafeína, 2 mg de ergotamina tartrato.
Aspecto del producto y contenido del envase
Hemicraneal supositorios se presenta en forma de supositorios
Cada envase contiene 10 supositorios.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Desma Laboratorio Farmacéutico SL
Paseo de la Castellana 121, Escalera Izquierda 3ºB
28046 Madrid, España
Responsable de la fabricación
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. S.r.l.
Via Provinciale per Lecco 78
22038 Tavernerio (CO)- Italia
Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2024
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Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
1 mg/100 mg/300 mg · HEMICRANEAL COMPRIMIDOS, 20 comprimidos · 20 10 (20 comprimidos)
2 mg/100 mg/400 mg · HEMICRANEAL 400 MG/100 MG /2 MG SUPOSITORIOS , 10 supositorios · 10 33 ( 10 supositorios)
