Hyperlite es un concentrado para solución para perfusión (que se administra diluido por vía intravenosa mediante un gotero) que se utiliza como aporte de electrolitos (sales como sodio, calcio, magnesio…) durante la nutrición parenteral normal (alimentación directamente en vena).
La nutrición parenteral consiste en la administración de nutrientes al organismo por vía endovenosa (directamente en vena). Se utiliza en todos aquellos pacientes que son incapaces de ingerir por vía oral los nutrientes necesarios para cubrir sus necesidades nutricionales, ante la incapacidad de utilización de su sistema digestivo.
No use Hyperlite:
Uso en niños:
La composición de Hyperlite no hace aconsejable su utilización en niños.
Tenga especial cuidado con Hyperlite:
Si usted tiene:
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Es importante que informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos:
- Un tipo de antiinflamatorios llamados corticoides/esteroides y carbenoxolona
- Carbonato de litio (depresor del sistema nervioso)
- Diuréticos (incrementan la eliminación de orina) ahorradores de potasio (como amilorida, espironolactona, triamtereno) solos o en asociación
- Antihipertensivos del tipo inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (IECA) (captopril, enalapril) o antagonistas de los receptores de angiotensina II (candesartán, telmisartán, eprosartrán, irbesartán, losartán, valsartán)
- Medicamentos usados para evitar el rechazo en transplantes como son: Tacrolimus y ciclosporina (con toxicidad a nivel del riñón)
- Suxametonio (un tipo de relajante muscular que se utiliza en combinación con la anestesia en operaciones)
- Diuréticos tiazídicos como son: hidroclorotiazida, altizida, mebutizida, bendroflumetiazida (para incrementar la cantidad normal de orina eliminada) o vitamina D
- Medicamentos como los barbituratos, narcóticos o hipnóticos (tranquilizantes)
- Un tipo de medicamentos utilizados en trastornos de corazón llamados glucósidos digitálicos cardiotónicos (digoxina, metildigoxina).
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Hyperlite puede ser administrada durante el embarazo y lactancia siempre que se haga con precaución.
Este medicamento siempre lo administrará personal sanitario.
Esta solución nunca debe inyectarse directamente al paciente. Sólo debe emplearse diluida (mezclada) en otras soluciones.
Su médico decidirá la dosis correcta y la frecuencia con la que se le administrará la solución, y esto dependerá de su edad, peso y situación clínica.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Hyperlite indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Si usa más Hyperlite de la que debiera
Es poco probable que esto suceda ya que su médico se asegurará de que recibe la cantidad correcta. Sin embargo, si usted recibiera más Hyperlite de la que debiera, esto podría provocarle:
Si esto sucediera, debe interrumpirse inmediatamente la administración y dependiendo de la gravedad de la situación, tomar las medidas correctoras necesarias a juicio del médico. Puede ser necesario administrar insulina.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de información toxicológica, teléfono (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Al igual que todos los medicamentos, Hyperlite puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si la administración de la solución se hace según las indicaciones de este prospecto, no se espera la aparición de efectos adversos.
Puede haber fiebre, disminución del volumen de fluidos en el cuerpo y reacciones debidas a la forma de administración como: infección en el punto de inyección, formación de un trombo en un vaso sanguíneo, inflamación de una vena (flebitis) y reacciones debidas a la salida de liquido de los vasos sanguíneos (extravasación).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice Hyperlite después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice Hyperlite si observa que la solución no es transparente o contiene partículas en el fondo del envase, o si el envase presenta signos visibles de deterioro.
Los medicamentos y los materiales que hayan estado en contacto con él no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Hyperlite:
|
Los principios activos son:
|
Por 1 ml |
Por 25 ml |
Por75 ml |
|
Acetato de potasio |
78,51 mg |
1,96 g |
5,88 g |
|
Cloruro de sodio |
46,75 mg |
1,17 g |
3,51 g |
|
Acetato de sodio trihidrato |
27,22 mg |
0,68 g |
2,04 g |
|
Cloruro de magnesio hexahidrato |
20,33 mg |
0,51 g |
1,53 g |
|
Cloruro de calcio dihidrato |
14,70 mg |
0,37 g |
1,11 g |
|
Electrolitos |
mmol/l |
|
Sodio |
1000 |
|
Potasio |
800 |
|
Calcio |
100 |
|
Magnesio |
100 |
|
Cloruros |
1200 |
|
Acetatos |
1000 |
|
Osmolaridad |
4.200 mOsm/l |
|
pH |
5,2 |
Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Hyperlite es una solución para perfusión clara e incolora que se presenta acondicionada en presentaciones de 10 x 75 ml y 20 x 75 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
B. Braun Medical, S.A.
Ctra. de Terrassa, 121
08191-Rubí (Barcelona)
España
Fabricante
|
B. Braun Medical, S.A. Ctra. de Terrassa, 121 08191-Rubí (Barcelona) España |
B. Braun Melsungen AG Carl Braun Str. 1 D-34212 Melsungen, Alemania |
Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2019
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Envases para un solo uso. Desechar cualquier contenido remanente no utilizado tras finalizar la perfusión.
Usar el set de administración estéril para la administración. No usar los mismos equipos de infusión utilizados o que se utilizarán en la administración de sangre ya que existe posibilidad de aparición de aglutinación.
Antes de mezclar la solución con otros medicamentos deben considerarse las posibles incompatibilidades.
Deberá prestarse especial atención
Si se administra vía vena periférica, debe evitarse la administración continuada en el mismo lugar de inyección debido al riesgo de sufrir tromboflebitis.
Deben controlarse diariamente los posibles signos de inflamación o infección, en el lugar de perfusión.
Hyperlite es una solución fuertemente hipertónica, por lo que no debe administrarse en ningún caso directamente sin diluir.
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
N/A (más de 4 PA) · HYPERLITE CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 10 viales de 75 ml · 1 34 (10 viales de 75 ml)
N/A (más de 4 PA) · HYPERLITE CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION,20 botellas de 75 ml · 20 34 (20 botellas de 75 ml)
N/A (más de 4 PA) · HYPERLITE CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 75 ml · 1 34 (1 vial de 75 ml)
