Los principios activos son enzimas proteolíticas, que actúan sobre componentes de las úlceras de la piel. Se utiliza para el desbridamiento (limpieza y retirada) de los tejidos necrosados (muertos) en úlceras cutáneas.
No use Iruxol Mono pomada
-Si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
Tenga especial cuidado con Iruxol Mono pomada
-Si tiene infección en la úlcera debe consultar al médico, quien le aplicará el tratamiento adecuado, preferiblemente por vía oral. Hay antibióticos que no se pueden usar con este medicamento en la misma zona (ver apartado Uso de otros medicamentos).
-Si usa junto con la pomada algunos jabones o antisépticos puede eliminar el efecto de este medicamento (ver apartado Uso de otros medicamentos).
-En caso de que usted esté debilitado, se requiere precaución y debe consultar al médico por riesgo de extensión de una infección.
-Si transcurridos 14 días desde el comienzo del tratamiento no se ha reducido el tejido muerto debe consultar a su médico, quien interrumpirá el tratamiento y lo sustituirá por otro.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Los siguientes productos no deben utilizarse conjuntamente con Iruxol Mono pomada porque pueden reducir o suprimir su actividad:
-Antibióticos aplicados localmente como tirotricina, gramicidina y tetraciclinas.
-Detergentes, jabones, soluciones ácidas o antisépticos como hexaclorofeno y los que contienen metales pesados (por ej. mercurocromo).
-Otros preparados enzimáticos.
Sí que pueden utilizarse los siguientes productos conjuntamente con Iruxol Mono pomada:
- Antibióticos como neomicina-bacitracina-polimixina B y framicetina.
-Suero salino estéril.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No existen datos suficientes sobre la utilización de este medicamento en mujeres embarazadas o planeando un embarazo. Como medida de precaución, no debe utilizar Iruxol Mono pomada durante el embarazo y la lactancia, a menos que su médico lo considere claramente necesario considerando los posibles riesgos frente a los beneficios.
Conducción y uso de máquinas
El uso de Iruxol Mono no tiene ningún efecto sobre la conducción o uso de máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Iruxol Mono pomada indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Uso cutáneo. Para perforar el tubo sellado se debe presionar utilizando el reverso del tapón.
La dosis normal es:
Adultos
Aplicar una capa de pomada de aproximadamente 2 mm de espesor una vez al día, directamente sobre la zona a tratar ligeramente humedecida, por ejemplo con suero fisiológico. Se puede aplicar también sobre una gasa o apósito estéril que se coloca sobre la úlcera. En ocasiones puede ser necesario aplicar la pomada dos veces al día.
Deben mantenerse condiciones asépticas (de limpieza) estrictas. Antes de cada aplicación deberá limpiarse la lesión suavemente con una gasa impregnada en suero fisiológico u otra solución limpiadora compatible con la pomada para quitar el tejido necrosado (ver apartado Uso de otros medicamentos).
Si no se observa una reducción del tejido necrosado (muerto) después de 14 días desde el comienzo del tratamiento, debe comunicárselo al médico quien lo interrumpirá y sustituirá por otro método de desbridamiento.
Uso en niños No se ha establecido la seguridad y eficacia de Iruxol Mono pomada en niños, por lo que no deberá utilizarse en ellos.
Si usa más Iruxol Mono pomada del que debiera
Debido a las características de este medicamento, destinado a uso cutáneo, no es de esperar que se produzca una intoxicación.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Iruxol Mono pomada
No use más cantidad de pomada para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado una dosis, aplíquela lo antes posible y continúe con su horario habitual.
Si interrumpe el tratamiento con Iruxol Mono pomada
No interrumpa el tratamiento hasta que se lo indique su médico o de lo contrario no se obtendrían los resultados deseados.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Iruxol Mono pomada puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han observado efectos adversos tales como dolor, escozor, irritación, inflamación o enrojecimiento de la piel, que no suelen conllevar la interrupción del tratamiento.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No utilice Iruxol Mono pomada después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Iruxol Mono pomada
1 g de pomada contiene 1,2 UI de Clostridiopeptidasa A (Colagenasa) y 0,24 UI de otras enzimas proteolíticas.
Aspecto del producto y contenido del envase
Iruxol Mono se presenta en forma de pomada. La pomada es translúcida incolora o ligeramente marrón. Cada envase contiene 15 o 30 g de pomada en tubo de aluminio.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Smith & Nephew GmbH
Friesenweg 30, 22763 Hamburg, Alemania
Fabricante
Nordmark Pharma GmbH
Pinnauallee 4, 25436 Uetersen, Alemania.
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Representante local
Smith & Nephew, S.A.U
Fructuós Gelabert, 2-4
08970 Sant Joan Despí Barcelona, España
Tel: +34 93 373 7301
Fax: +34 93 373 7453
Este prospecto ha sido aprobado en ABRIL 2018.
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
0,6 UI/g + 3,5 mg/g · IRUXOL NEO POMADA, 1 tubo de 15 g · 15 21 (1 tubo de 15 g)
0,6 UI/g + 3,5 mg/g · IRUXOL NEO POMADA, 1 tubo de 30 g · 30 21 (1 tubo de 30 g)
1,2 UI/g + 0,24 UI/g · IRUXOL MONO POMADA, 1 tubo de 15 g · 15 21 (1 tubo de 15 g)
1,2 UI/g + 0,24 UI/g · IRUXOL MONO POMADA, 1 tubo de 30 g · 30 21 (1 tubo de 30 g)
