Ducunn contiene los principios activos hidrogenocarbonato de sodio y ácido cítrico anhidro. Pertenece al grupo de medicamentos denominados antiácidos con hidrogenocarbonato de sodio.
Ducunn se usa para el alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días.
No tome Ducunn
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Ducunn si:
No debe tomar este medicamento inmediatamente después de exceso de comida y bebida. Se recomienda consultar con el médico o farmacéutico si tiene que someterse a un análisis de sangre u orina. Si le van a realizar una prueba de evaluación de la función secretora del ácido del estómago, no deberá tomar antiácidos la misma mañana en que se realice la prueba, ya que podría alterar los resultados.
Niños
No debe administrarse en niños menores de 12 años ya que no hay suficiente experiencia en este grupo de población.
Uso de Ducunn con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En general, la toma de cualquier antiácido debe hacerse al menos dos horas antes o después de la administración de cualquier otro medicamento.
Los antiácidos pueden modificar la acción de otros medicamentos como:
En uso de este medicamento con hidroxido de aluminio (antiácido) puede aumentar la absorción de este último, incrementándose el riesgo de efectos adversos (daños cerebrales y en los huesos), especialmente en pacientes con insuficiencia renal.
Los antiácidos pueden destruir el recubrimiento entérico de algunos medicamentos orales (cubierta que presentan algunos medicamentos para evitar que se disuelvan en el estómago).
El uso simultaneo y prolongado de este medicamento con preparaciones que contienen calcio puede aumentar los niveles de calcio en sangre y originar el síndrome conocido como “leche y alcalinos” (falta de apetito, náuseas, vómitos, apatía, calambres musculares).
Si está usted en tratamiento continuo con otros medicamentos debe consultar al médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Toma de Ducunn con alimentos y bebidas
Si está tomando este medicamento e ingiere una gran cantidad de leche o productos lácteos puede aparecer un síndrome conocido como “leche y alcalinos”, con un aumento de los niveles de calcio en sangre (falta de apetito, náuseas, vómitos, apatía, calambres musculares).
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada en adultos es de 1 sobre (1.871 mg de hidrogenocarbonato de sodio y 1.398 mg de ácido cítrico anhidro) una hora después de las comidas o en el momento de aparecer las molestias.
No tomar más de 6 sobres (11.226 mg de hidrogenocarbonato de sodio y 8.388 mg de ácido cítrico anhidro) al día.
Los pacientes de edad avanzada no deben tomar más de 3 sobres (5.613 mg de hidrogenocarbonato de sodio y 4.194 de ácido cítrico anhidro) al día, evitar un uso excesivo y durante periodos prolongados.
Uso en niños y adolescentes
Adolescentes mayores de 12 años: la dosis recomendada es la misma que para adultos.
Niños menores de 12 años: no debe administrarse a niños menores de 12 años.
Este medicamento se toma por vía oral.
Debe disolver el contenido del sobre en medio vaso de agua y esperar a que el granulado efervescente se haya disuelto completamente y cese el burbujeo antes de tomar este medicamento.
Si los síntomas no mejoran en 14 días debe suspender el tratamiento y acudir al médico.
Si toma más Ducunn del que debe
Los síntomas de sobredosis incluyen dolor de cabeza, mareos, convulsiones, diarrea, sensación de saciedad, somnolencia, delirio, irritabilidad, espasmos musculares, debilidad muscular, náuseas y vómitos. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Ducunn
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han observado los siguientes efectos adversos con una frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar los sobres en el embalaje exterior para protegerlos de la humedad.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Ducunn
Aspecto del producto y contenido del envase
Ducunn se presenta en forma de granulado efervescente blanco, cada envase contiene 10 ó 50 sobres.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación.
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios ERN, S.A.
Perú, 228
08020 – Barcelona. España
Responsable de la fabricación:
TMS, Toll Manufactuing Services, S.L.
Aragoneses, 2. 28108
Alcobendas (Madrid)
Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre de 2014
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Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
1,87 g/1,4 g · JUSTEGAS 1.871 mg/1.398 mg GRANULADO EFERVESCENTE ,10 sobres · 10 64 (10 sobres)
1,87 g/1,4 g · JUSTEGAS 1.871 mg/1.398 mg GRANULADO EFERVESCENTE , 50 sobres · 50 64 (50 sobres)
