Este medicamento es solo para uso diagnóstico.
LacTEST está indicado para el diagnóstico no invasivo de la deficiencia de lactasa intestinal en adolescentes a partir de 12 años, adultos y pacientes ancianos.
No use LacTEST:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a usar LacTEST:
Niños y adolescentes
LacTEST puede administrarse a adolescentes a partir de 12 años con función renal normal.
La seguridad y eficacia de LacTEST en niños de 0 a 11 años de edad no han sido establecidas.
Uso de LacTEST con otros medicamentos
Comunique a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No debe tomar aspirina o indometacina desde 48 horas antes de la realización de la prueba con LacTEST yhasta que haya finalizado la prueba, debido a que se ha descrito que la aspirina y la indometacina disminuyen la excreción de xilosa en la orina.
No se puede descartar completamente la posibilidad de interacción entre LacTEST 0,45 g y la arabinosa contenida en algunos alimentos, por tanto los pacientes serán advertidos de evitar tomar alimentos que contengan arabinosa al menos 10 horas (máximo 24 horas) antes de ingerir LacTEST 0,45 g y hasta la finalización de la prueba.
Embarazo y lactancia
Sí está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
No se prevén efectos durante el embarazo y la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de LacTEST en la capacidad para conducir y uso de máquinas es nula o insignificante.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico. En caso de duda, consulte con su médico.
La dosis recomendada en adultos y ancianos es 0,45 g disueltos en 100 ml de agua.
La realización de la prueba debe seguir la siguiente secuencia:
Uso en niños y adolescentes
LacTEST puede administrarse a adolescentes a partir de 12 años con función renal normal.
No es necesario ajustar la dosis.
No está autorizado el uso de este medicamento en niños de 0-11 años.
Si usa más LacTEST del que debe
Ya que solo se administran 0,45 g de gaxilosa, no se espera una sobredosis.
Al igual que todos los medicamentos, LacTEST puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se ha informado de los siguientes efectos adversos:
Poco frecuentes (se observan en 1 a 10 de cada 1,000 pacientes)
Dolor de cabeza, distensión abdominal, dolor abdominal, náuseas, diarrea, vómitos, prurito, urticaria
Frecuencia desconocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles)
Mareos, síncope, flatulencia, malestar abdominal, dolor epigástrico, ruidos gastrointestinales, erupción cutánea.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.
Este medicamento se almacena en sobres, su forma farmacéutica; no necesita condiciones especiales de temperatura para su conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición LacTEST
Aspecto del producto y contenido del envase.
LacTEST se presenta como un polvo blanco o casi blanco para solución oral contenido en un sobre.
Titular de la autorización del medicamento y responsable de la fabricación
Titular de la autorización
Venter Pharma S.L.
Almagro 1, 1º dcha
28010 Madrid
España
Responsable de la fabricación del medicamento
Infarmade, S.L.
Polígono Industrial La Isla
C/ Torre de los Herberos, 35, P.I."Carretera de la Isla"
41703 Dos Hermanas. Sevilla
España
Representante Local
Juste Farma, S.L.U.
Avda. De San Pablo, 27.
28823 Coslada (Madrid)
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre de 2019
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en el sitio web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http:///
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La siguiente información está destinada únicamente a médicos o profesionales de la salud:
La ficha técnica completa de LacTEST se presenta como un documento separado en el producto, con el objetivo de proporcionar a los profesionales de la salud una información adicional científica y práctica acerca de la administración y uso de este medicamento.
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
0,45 g · LACTEST 0,45 g POLVO PARA SOLUCION ORAL, 1 sobre · 1 64 (1 sobre)
