MEIACT pertenece a un grupo de antibióticos denominados cefalosporinas, que actúan inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana.
|
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. |
MEIACT se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento de las siguientes infecciones:
.
No tome MEIACT
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar MEIACT
Consulte a su médico si experimenta cualquiera de los siguientes efectos durante el tratamiento:
Al igual que con otros antibióticos, el tratamiento prolongado con MEIACT puede dar lugar a un sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles que requiere la interrupción del tratamiento y la instauración de una terapia idónea.
El tratamiento con MEIACT puede interferir con el resultado de algunas pruebas analíticas pudiendo dar lugar a falsos positivos en:
Y falsos negativos en:
Otros medicamentos y MEIACT
Informea su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Entre la administración de antiácidos y MEIACT se recomienda dejar transcurrir un período de al menos dos horas.
La administración conjunta de MEIACT con probenecid aumenta la cantidad de cefditoreno en sangre.
No se recomienda la administración conjunta de MEIACT con famotidina intravenosa porque puede dificultar que se alcance la cantidad necesaria en sangre.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda la administración de MEIACT durante el embarazo o lactancia.
Conducción y uso de máquinas
MEIACT puede producir mareos y somnolencia, lo que puede interferir en la capacidad de conducir o manejar cualquier herramienta o máquina
MEIACT 200 mg comprimidos recubiertos con película contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con MEIACT.
Ingiera los comprimidos enteros, con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua) durante las comidas.
La dosis recomendada de este medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente:
Adultos y adolescentes (mayores de 12 años)
Uso en niños menores de 12 años
El uso de MEIACT no se ha estudiado en pacientes menores de 12 años por lo que no se recomienda su administración.
Pacientes de edad avanzada
En pacientes de edad avanzada no se precisan ajustes de dosis excepto en casos de deterioro avanzado de las funciones hepática y/o renal.
Pacientes con insuficiencia renal
No se precisa ajuste de dosis en pacientes con alteración de la función renal de carácter leve. En pacientes con insuficiencia renal moderada no superar la dosis de 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) cada 12 horas. En pacientes con insuficiencia renal grave está recomendada una dosis única de 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) al día. No se ha determinado la dosis apropiada en pacientes sometidos a diálisis.
Pacientes con insuficiencia hepática
En insuficiencia hepática leve o moderada no es necesario modificar la pauta de tratamiento. En casos de insuficiencia grave no se dispone de datos que permitan hacer una recomendación de dosis.
Si toma más MEIACT del que debe
Si ha tomado más MEIACT del recomendado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar MEIACT
En caso de que haya olvidado una dosis, tome otra tan pronto como sea posible y continúe con el horario habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con MEIACT
No suspenda el tratamiento antes de la duración indicada por su médico ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden presentarse efectos adversos principalmente de tipo gastrointestinal.
Muy frecuentes (más de 1 por cada 10 personas):
Frecuentes (1 a 10 por cada 100 personas):
Poco frecuentes (1 a 10 por cada 1.000 personas):
Raros (1 a 10 por cada 10.000 personas):
Frecuencia no conocida:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el embalaje original.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
- El principio activo es cefditoreno. Cada comprimido contiene 200 mg de cefditoreno (como pivoxilo de cefditoreno).
núcleo: caseinato de sodio, croscarmelosa de sodio, manitol E-421, tripolifosfato de sodio y estearato de magnesio.
cubierta: opadry Y-1-7000 (hipromelosa, dióxido de titanio E-171, macrogol 400) y cera carnauba.
tinta de impresión Opacode S-1-20986 azul: goma de barniz, laca azul brillante, dióxido de titanio E-171, propilenglicol y solución concentrada de amoníaco.
MEIACT 200 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 16 ó 20 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
MEIACT 400 mg comprimidos recubiertos con película: cada envase contiene 10 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Meiji Pharma Spain, S.A.
Avda. de Madrid, 94
28802 Alcalá de Henares, Madrid (España)
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2020
http:///
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
200 mg · MEIACT 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos · 500 10 (500 comprimidos)
200 mg · MEIACT 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 20 comprimidos · 20 10 (20 comprimidos)
400 mg · MEIACT 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 500 comprimidos · 500 10 (500 comprimidos)
400 mg · MEIACT 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 10 comprimidos · 10 10 (10 comprimidos)
