El principio activo de Momen es el naproxeno sódico que pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y actúa reduciendo el dolor y la fiebre.
Momen está indicado en adultos y adolescentes mayores de 16 años para el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores musculares (contracturas), de espalda (lumbalgia), de cabeza, dentales o menstruales, así como en estados febriles.
No tome Momen
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Momen.
Otros medicamentos y Momen
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
No se recomienda la administración conjunta de Momen con:
Por otro lado, debe administrarse Momen con precaución y siempre después de consultar con su médico si usted está en tratamiento con:
Puede ser necesario que el médico tenga que modificar la dosis de alguno de los medicamentos.
No administrar este medicamento con productos que puedan dañar el estómago (alcohol, corticosteroides).
Toma de Momen con los alimentos, bebidas y alcohol
Este medicamento debe tomarse con las comidas o con leche.
La utilización de Momen en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas - cerveza, vino, licor,…- al día) puede provocar hemorragia de estómago.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Momen no debe administrarse durante el embarazo ni la lactancia (ya que pasa a la leche materna), estando totalmente contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo, ni durante el parto.
Antes de comenzar el tratamiento con Momen, debe estar segura de que no está embarazada o bien si desea estarlo, en tal caso debe consultar al médico.
Las mujeres en periodo de lactancia no deben tomar este medicamento ya que pasa a la leche materna.
Niños
No debe administrarse a niños menores de 16 años.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes cuya actividad requiera atención y que hayan notado vértigo, alteraciones visuales o somnolencia durante el tratamiento con este medicamento.
Momen contiene lactosa y sodio
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por comprimido, esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos y mayores de 16 años: tomar 1 comprimido (220 mg de naproxeno) cada 8-12 horas, si fuera necesario. Si durante el primer día el dolor o la fiebre no responden a la dosis de 1 comprimido, se pueden tomar 2 comprimidos (440 mg de naproxeno), seguidos de otra dosis de 1 comprimido después de 12 horas.
No debe tomar más de 3 comprimidos (660 mg de naproxeno) en 24 horas.
Uso en niños y adolescentes:
No debe administrarse a niños menores de 16 años.
Uso en mayores de 65 años: no utilizar más de 2 comprimidos al día, salvo que se lo indique su médico.
Pacientes con enfermedades de riñón, de corazón o de hígado: consultar al médico.
Forma de administración:
Este medicamento se administra por vía oral.
Tomar los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido durante las comidas o con leche, especialmente si se notan molestias digestivas.
Debe tomar siempre la dosis menor que sea efectiva.
Este medicamento solo debe tomarse cuando aparezca el dolor o la fiebre. A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación.
No utilizar durante más de 7 días para el dolor ni más de 3 para la fiebre.
Si toma más Momen del que debe
En caso de sobredosis puede tener: aturdimiento, ardores de estómago, diarrea, náuseas, vómitos, somnolencia, hipernatremia (aumento de sodio en sangre), acidosis metabólica (incremento de la acidez de la sangre), convulsiones.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Momen:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvidó tomar un comprimido, tómelo tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si la hora de la siguiente toma está próxima, salte la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente en su hora habitual.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
- Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
Náuseas, vómitos, ardor o dolor de estómago, gases, dolor de cabeza, somnolencia, vértigo.
- Poco frecuentes ( entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
Diarrea, estreñimiento, alteraciones del sueño, excitación, alteraciones de la visión, zumbido de oído, alteraciones del oído, reacciones alérgicas (incluyendo edema facial y angioedema (inflamación e hinchazón de piel y mucosas)), escalofríos, erupción cutánea y picor, edema (incluyendo edema periférico), hematomas, reducción de la función renal.
- Raros ( entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):
Úlcera de estómago o de duodeno, sangrado y perforación de estómago e intestino.
- Muy raros ( menos de 1 de cada 10000 pacientes):
Colitis, estomatitis (inflamación de la mucosa de la boca), ictericia (coloración amarilla de la piel), hepatitis, función de hígado alterada, anemia aplásica o hemolítica, aumento de la presión sanguínea, alteraciones sanguíneas (trombocitopenia y granulocitopenia), disnea (sensación de falta de aire), asma, fotosensibilidad (sensibilidad a la luz), caída del cabello, erupciones, taquicardia, síntomas tipo meningitis (malestar general, dolor de cabeza, vómitos y rigidez de nuca) en pacientes con desórdenes autoinmunes.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaram.es
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Momen
Aspecto del producto y contenido del envase
Momen se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son redondos, biconvexos, de blancos a blanquecinos de 10 mm de diámetro.
Momen está disponible en cajas conteniendo 12 ó 24 comprimidos recubiertos con pelicula.
Titular de la autorización de comercialización
ANGELINI PHARMA ESPAÑA, S.L.
c/ Osi, 7
08034 Barcelona - España
Responsable de la fabricación
A.C.R.A.F. S.p.A
Via Vecchia del Pinocchio, 22
60131 Ancona (Italia)
Fecha última revisión de este prospecto: octubre 2020
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Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
200 mg · MOMEN 220 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 12 comprimidos · 12 10 (12 comprimidos)
220 mg · MOMEN GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 12 sobres · 12 64 (12 sobres)
