Monocid 1000 mg IM contiene como principio activo cefonicid disódico, que pertenece a un grupo de medicamentos betalactámicos, denominados cefalosporinas.
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Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. |
Monocid 1000 mg IM impide el crecimiento y desarrollo de ciertos microorganismos y está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones cuando estén producidas por microorganismos sensibles:
No use Monocid 1000 mg IM:
si es alérgico al principio activo (cefonicid) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Monocid 1000 mg IM:
Niños
Monocid 1000 mg IM no debe ser administrado a niños menores de 2 años.
Uso de Monocid 1000 mg IM con otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Monocid 1000 mg IM, por lo que no deben usarse sin consultar al médico. Esto es especialmente importante en el caso de:
Uso de Monocid 1000 mg IM con alimentos, bebidas y alcohol:
No se ha descrito ningún efecto entre el uso de este medicamento y la toma de alimentos y bebidas.
Evite el consumo de alcohol mientras dure el tratamiento con Monocid 1000 mg IM.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Monocid 1000 mg IM sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Monocid 1000 mg IM contiene lidocaína
Monocid 1000 mg IM contiene lidocaína para aumentar la tolerancia local a la administración intramuscular. En consecuencia no debe emplearse por vía intravenosa ni en pacientes con historial de hipersensibilidad a la lidocaína.
Este medicamento contiene lidocaína, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Monocid 1000 mg IM contiene sodio
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 84,8 mg (3,69 mmol) de sodio por 1000 mg.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada normal en adultos (excepto para las infecciones urinarias) es de 1000 mg cada 24 horas. Rara vez se requieren dosis superiores a 1000 mg; sin embargo, en casos excepcionales se han tolerado bien dosis de hasta 2000 mg cada 24 horas.
En infecciones urinarias, sin complicaciones, la dosis puede ser de 500 mg una vez al día.
En todas las indicaciones, excepto en las urinarias, se administrará 1g/24h.
La duración del tratamiento varía según el proceso:
• Infecciones respiratorias: 5-12 días según la respuesta clínica
• Infecciones en la piel y tejidos blandos: 3-12 días
• Uretritis gonocócica: Solamente es necesaria una dosis
• Infecciones urinarias: 5-7 días, aunque una dosis única es
generalmente eficaz en mujeres con
infecciones urinarias no complicadas.
La dosis empleada para prevenir infecciones ante una intervención quirúrgica es de 1000 mg, administrada 1 hora antes de la intervención. Dosis diarias adicionales de 1000 mg, durante dos días más, pueden ser necesarias en pacientes sometidos a cirugía cardiaca o implantación de prótesis de cadera o rodilla. En operaciones de cesárea, la administración de cefonicid se hará únicamente después de que el cordón umbilical haya sido ligado.
El contenido de los viales de Monocid 1000 mg IM sólo se puede disolver con el disolvente específico de la ampolla que se presenta en cada envase.
Se recomienda utilizarlo inmediatamente después de su reconstitución.
No se debe utilizar agua destilada directamente ya que el pH de la solución descendería por debajo del valor fisiológico y produciría dolor al inyectar.
Debe examinarse la solución antes de inyectarla por si presentase partículas o coloración turbia. La potencia de la solución no se ve afectada por la presencia de un ligero color amarillo. Si se observan partículas extrañas se desechará la solución.
Instrucciones de reconstitución del medicamento
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Reconstituir el vial con el disolvente de la ampolla acompañante e inyectar profundamente en una masa muscular grande realizando previamente una aspiración para evitar la inyección inadvertida en un vaso sanguíneo.
En el caso de que se necesite administrar 2000 mg han de repartirse en dos masas musculares diferentes.
Uso en niños y adolescentes
Dosis recomendada: 50 mg/kg/día
Dosis máxima: 2000 mg cada 24 horas
Niños menores de 2 años
No se ha establecido la seguridad y eficacia del uso de Monocid 1000 mg IM en niños menores de 2 años, motivo por el que no está recomendada su administración.
Pacientes de edad avanzada
Debe considerarse una reducción de la dosificación, especialmente en pacientes con deterioro de la función renal.
Pacientes con insuficiencia renal
Es necesario reducir la dosis de Monocid 1000 mg IM.
Pacientes dializados
En pacientes dializados la frecuencia de administración debe espaciarse ya que no se produce una eliminación significativa del fármaco. Por este motivo no es necesario administrar dosis adicionales tras las sesiones de diálisis.
Si usa más Monocid 1000 mg IM del que debe:
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Como norma general en caso de administración superior a las dosis recomendadas, se deberá controlar la función renal.
Si olvidó usar Monocid 1000 mg IM
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Monocid 1000 mg IM
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Monocid 1000 mg IM puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
El efecto adverso de Monocid 1000 mg IM más común es dolor en el lugar de la inyección.
Asimismo se han descrito otras reacciones adversas como diarrea, alteraciones de ciertas células sanguíneas, alteraciones de las pruebas de función del hígado (por ejemplo, aumento de transaminasas), reacciones alérgicas (fiebre, enrojecimiento de la piel, picor etc.) y disminución de la función renal.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar el vial en el embalaje exterior.
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Tras su reconstitución, se recomienda utilizar inmediatamente Monocid 1000 mg IM.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Monocid 1000 mg IM
Aspecto del producto y contenido del envase
Monocid 1000 mg IM se presenta en un envase que contiene un vial con polvo para solución inyectable y una ampolla de disolvente. Cada vial contiene 1000 mg de cefonicid disódico.
Titular de la autorización de comercialización
ROTTAPHARM SL
Avenida Diagonal 67-69
08019 BARCELONA
Teléfono: +34 93 298 82 00
Fax: +34 93 431 98 85
e-mail:
info@rottapharm.es
Responsable de la fabricación
MITIM S.r.l.
Via Cacciamali 34/36/38
25125 – Brescia – Italia
FACTA FARMACEUTICI, S.P.A.
Núcleo Industriale S.Atto.
(Teramo) – I-64020 - Italia
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre/2009
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
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