El principio activo de Mosegor es pizotifeno, que tiene un efecto estimulante del apetito que promueve el aumento de peso en pacientes con bajo peso corporal (cuyo apetito se ha reducido o lo han perdido).
Mosegor se utiliza para el tratamiento de la pérdida del apetito en pacientes con peso corporal bajo como complemento del tratamiento de la enfermedad que causa la disminución de peso.
Siga detenidamente las instrucciones de su médico. Puede que éstas difieran de la información general incluida en este prospecto.
No tome Mosegor
Advertencias y precauciones
Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna de estas condiciones:
Si mientras toma Mosegor se presentan los síntomas descritos anteriormente, informe a su médico de forma inmediata.
Si se encuentra en alguna de las situaciones descritas, informe a su médico antes de tomar el medicamento.
Niños y adolescentes
Mosegor no debe administrarse a niños menores de 2 años.
Interacción de Mosegor con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Es importante que su médico sepa si está tomando:
Mosegor con alimentos, bebida y alcohol
El consumo de alcohol puede aumentar los efectos sedantes de este medicamento.
Embarazo y lactancia
Embarazo
Informe a su médico si está o piensa quedar embarazada.
La experiencia con Mosegor en el embarazo es limitada por lo que sólo debe utilizarse en circunstancias especiales, que su médico discutirá con usted.
Lactancia
No debe tomar el medicamento mientras esté dando el pecho.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede producir somnolencia, mareos y otros efectos sobre el cerebro por lo que debe conducir y manejar máquinas con precaución. Si tiene sueño, no conduzca ni realice ninguna actividad que requiera estar en alerta (por ejemplo utilizar herramientas o máquinas) hasta que se sienta bien para evitar cualquier riesgo para usted y los demás.
Mosegor contiene etanol
Mosegor contiene sacarosa
Mosegor contiene parahidroxibenzoato de propilo y parahidroxibenzoato de metilo
Mosegor contiene sorbitol
Este medicamento contiene 10 g de sorbitol por cada dosis de 20 ml. El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted (o su hijo) padecen una intolerancia a ciertos azúcares, o se les ha diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), una enfermedad genética rara, en la que el paciente no puede descomponer la fructosa, consulte usted (o su hijo) con su médico antes de tomar este medicamento. El sorbitol puede provocar malestar gastrointestinal y un ligero efecto laxante.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Mosegor indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No tome una dosis mayor que la que le ha indicado su médico.
La dosis inicial en adultos es de 0,5 mg (10 ml de la solución) al día, que puede aumentarse gradualmente hasta 0,5 mg (10 ml de la solución) tres veces al día.
Uso en niños (de 2 a 12 años)
Las dosis iniciales bajas se aumentarán de forma gradual hasta alcanzar una dosis de mantenimiento de 0,025 mg/kg por día. La dosis total resultante puede repartirse en 2 o 3 tomas al día, según le haya recetado su médico.
Éstas son las dosis diarias aproximadas:
En adolescentes mayores de 13 años con un peso corporal superior a 40 kg, se puede administrar la misma dosis que a un adulto, es decir, empezar con 0,5 mg al día y aumentar progresivamente la dosis alcanzar 0,5 mg tres veces al día.
Si toma más Mosegor del que debe
Si accidentalmente se ha tomado demasiada cantidad de solución de Mosegor, contacte con el médico inmediatamente ya que pueden ser necesarios cuidados médicos. También se puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono, 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Mosegor
Si se olvida tomar una dosis de Mosegor, ésta debe tomarse lo antes posible. Si sólo faltan 4 horas o menos para la próxima toma, debe esperarse hasta que cumpla la hora y tomar el medicamento con arreglo a la pauta inicial. No deben tomarse dosis dobles para compensar las dosis olvidadas. Si tiene dudas, consulte con el médico.
Si interrumpe el tratamiento con Mosegor
No cambie ni interrumpa la medicación sin preguntárselo al médico. El médico puede recomendar reducir la dosis de forma gradual antes de dejar el tratamiento. Esto se hace para evitar un empeoramiento del estado de salud y reducir el riesgo de aparición de síntomas de la retirada tales como depresión, temblores, náuseas, ansiedad, sensación de malestar, mareos, trastornos del sueño y pérdida de peso.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte al médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Mosegor puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Estos efectos adversos pueden ocurrir con determinadas frecuencias, las cuales se describen a continuación:
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Muy frecuentes |
Afectan a más de 1 de cada 10 pacientes |
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Frecuentes |
Afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes |
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Poco frecuentes |
Afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes |
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Raros |
Afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes |
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Muy raros |
Afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes |
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Frecuencia desconocida |
No puede estimarse la frecuencia con los datos disponibles |
Algunos efectos adversos pueden ser graves. Si nota alguno de ellos, informe inmediatamente a su médico:
Raros:
Muy raros:
Frecuencia desconocida:
Otros efectos adversos:
Muy frecuentes:
Frecuentes:
Poco frecuentes:
Raros:
Frecuencia desconocida:
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Composición de Mosegor
Aspecto del producto y contenido del envase
Frasco con 200 ml y vasito dosificador.
Titular de la autorización de comercialización
ETHYX PHARMACEUTICALS
19 rue Duquesne
69006 Lyon
Francia
Responsable de la fabricación
DELPHARM ORLEANS
5 avenue de concyr
45071 Orleans
Francia
Este prospecto ha sido aprobado en
Mayo 2022
http:/www.aemps.es/
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
0,25 mg/5 ml · MOSEGOR 0,5 mg/10 ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 200 ml · 200 26 (1 frasco de 200 ml)
0,5 mg · MOSEGOR GRAGEAS, 40 grageas · 40 10 (40 grageas)
