NEATENOL DIU es un medicamento que contiene una asociación de dos componentes capaces de disminuir la presión arterial elevada. Uno de los componentes (atenolol) pertenece al grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes adrenérgicos cardioselectivos y actúa preferentemente sobre el corazón; el otro componente (bendroflumetiazida) es un diurético (fármaco que favorece la eliminación de orina).
No tome NEATENOL DIU:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar NEATENOL DIU:
Niños
No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños.
Uso de NEATENOL DIU con otros medicamentos
Comunique a su médico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, en especial:
Toma de NEATENOL DIU con alimentos y bebidas
No se ha descrito ningún efecto entre el uso de este medicamento y la toma de alimentos y bebidas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
La influencia de NEATENOL DIU sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
NEATENOL DIU contiene atenolol y bendroflumetiazida
Uso en deportistas: este medicamento contiene atenolol y bendroflumetiazida, que pueden producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Adultos
La dosis recomendada es de un comprimido al día. Su médico decidirá la dosis de este medicamento dependiendo de su situación.
Este medicamento es para administración oral. Trague el comprimido entero con ayuda de agua. Tomar preferiblemente por las mañanas en ayunas.
Su médico deberá ajustar la dosis de este medicamento si padece alguna enfermedad del riñón.
Uso en niños
No se ha establecido la seguridad y eficacia de NEATENOL DIU en niños.
Ancianos
NEATENOL DIU se pueden emplear de forma segura y eficaz en pacientes mayores de 65 años. No obstante, estos pacientes pueden manifestar respuestas impredecibles a los betabloqueantes, grupo de fármacos a los que pertenece el atenolol, y son más susceptibles de padecer reacciones adversas, especialmente dolor de cabeza, somnolencia, disminución de la frecuencia cardiaca, disminución de la presión arterial y descenso de la temperatura corporal. Debido a esto, su médico deberá ajustar la dosis de este medicamento si tiene más de 65 años.
Si toma más NEATENOL DIU del que debiera:
Si usted ha tomado más NEATENOL DIU del que debiera, podría tener una disminución del pulso y/o de la presión arterial. Consulte inmediatamente con su médico, vaya al hospital más próximo, o llame al servicio de información toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda presentar el prospecto al profesional sanitario.
Si olvidó tomar NEATENOL DIU
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con NEATENOL DIU
La interrupción del tratamiento no debe hacerse de forma repentina, sino gradual.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, NEATENOL DIU puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se ha utilizado la terminología siguiente para clasificar la incidencia de reacciones adversas:
- Muy frecuentes: afecta a más de 1 de cada 10 pacientes tratados
- Frecuentes: afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
- Poco frecuentes: afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes
- Raras: afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes
- Muy raras: afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes incluyendo los casos aislados. (<1/10000)
- Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Raras: púrpura (trastorno de la sangre caracterizado por la aparición de moratones y facilidad para el sangrado), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas, unas células de la sangre).
Frecuencia no conocida: concentración elevada de calcio en sangre
Trastornos psiquiátricos:
Poco frecuentes: trastornos del sueño.
Raras: cambios de humor, pesadillas, confusión, psicosis y alucinaciones.
Frecuencia no conocida: depresión
Trastornos del sistema nervioso:
Raras: mareos, jaqueca, parestesia (sensación de hormigueo y adormecimiento de las extremidades).
Trastornos oculares:
Raras: sequedad de ojos, trastornos visuales.
Disminución de la visión o dolor en los ojos debido a una presión elevada, signos posibles de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o glaucoma agudo de ángulo cerrado
Trastornos cardiacos:
Frecuentes: bradicardia (disminución de la frecuencia cardiaca).
Raras: deterioro de la insuficiencia cardiaca, precipitación del bloqueo cardíaco.
Trastornos vasculares:
Frecuente: extremidades frías.
Raras: hipotensión postural (descenso de la presión arterial ante un cambio súbito de la posición del cuerpo, generalmente al pasar de estar acostado a estar de pie), claudicación intermitente (dolor en las extremidades inferiores que se aparece durante el ejercicio y desaparece en reposo), fenómeno de Raynaud (caracterizado por la aparición de espasmos vasculares que bloquean el flujo sanguíneo de los dedos, las orejas y la nariz, y que aparece en relación con la exposición a temperaturas frías).
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Raras: broncoespasmo en pacientes con asma bronquial o con historial de episodios asmáticos.
Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: alteraciones gastrointestinales.
Poco frecuentes: náuseas
Raras: sequedad bucal.
Frecuencia no conocida: estreñimiento.
Trastornos hepatobiliares:
Raras: toxicidad hepática incluyendo colestasis intrahepática (alteración en la que se reduce u obstruye el flujo de la bilis).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Raras: alopecia (pérdida anormal del cabello), psoriasis (enfermedad de la piel caracterizada por la formación de escamas gruesas e inflamadas), exacerbación de la psoriasis, rash o erupciones cutáneas.
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
Frecuencia no conocida: fatiga muscular.
Trastornos del aparato reproductor y de la mama.
Raras: impotencia.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Frecuente: fatiga.
Exploraciones complementarias:
Poco frecuentes: aumento de los niveles de transaminasas.
Muy raras: incremento en los anticuerpos antinucleares.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Mantener el envase perfectamente cerrado.
Conservar el envase en el embalaje exterior.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de NEATENOL DIU
Los principios activos son atenolol 100mg y bendroflumetiazida 5mg.
Los demás componentes son: talco, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, polivinilpirrolidona, laurilsulfato sódico y celulosa microcristalina
NEATENOL DIU se presenta en frascos de vidrio de color topacio, conteniendo 28 comprimidos blancos circulares y planos.
Titular de la autorización de comercialización
Meda Pharma SL
Calle General Aranaz 86
28027 Madrid
España
Responsable de la fabricación
ALCALA FARMA, S.L.
Carretera M-300 Km 29,920
28802 Alcalá de Henares – España
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom, 2-4, 5ª planta
08038 – Barcelona
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: 08/2020
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
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Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
100 mg/5 mg · NEATENOL DIU 100mg/5mg COMPRIMIDOS , 28 comprimidos · 28 10 (28 comprimidos)
