Omnilax contiene el principio activo macrogol 4000 y pertenece a un grupo de medicamentos llamados laxantes con acción osmótica. Éstos actúan aumentando el contenido de agua en las heces, lo que ayuda a aliviar los trastornos causados por un tránsito intestinal muy lento. Omnilax no se absorbe en el torrente sanguíneo ni se degrada en el organismo.
Omnilax se utiliza para el tratamiento del estreñimiento en adultos y en niños a partir de 8 años. Este medicamento es un polvo que debe disolverse en un vaso de agua (por lo menos de 50 ml). Por lo general tarda de 1 a 2 días en hacer efecto.
El tratamiento del estreñimiento con medicamentos debe ser temporal y solo debe usarse junto a hábitos saludables del estilo de vida y de la dieta.
No tome Omnilax:
- si es alérgico al macrogol (polietilenglicol) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
No utilice este medicamento si alguno de los anteriores es aplicable en su caso. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Advertencias y precauciones
Se han comunicado casos de reacciones alérgicas con erupciones en la piel e hinchazón de la cara y la garganta (angioedema) con medicamentos que contienen macrogol (polietilenglicol). Se han notificado que casos aislados de reacciones alérgicas graves han causado debilidad, desmayo o dificultad para respirar y malestar general. Si experimenta alguno de estos síntomas, deje de tomar Omnilax y busque atención médica de inmediato.
Dado que Omnilax puede causar diarrea, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar Omnilax si:
Otros medicamentos y Omnilax
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Si tiene problemas para tragar, evite mezclar Omnilax con líquidos espesados con espesantes alimentarios a base de almidón, ya que puede producir un líquido acuoso.
Si necesita espesar los líquidos para poder tragarlos con seguridad, Omnilax puede contrarrestar el efecto del espesante.
Embarazo y lactancia
Omnilax puede ser utilizado durante el embarazo y la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Omnilax no tiene ningún efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Omnilax contiene sorbitol y dióxido de azufre
Este medicamento contiene 0,7 mg de sorbitol en cada sobre.
Este medicamento contiene muy poca cantidad de dióxido de azufre (0,007 mg por sobre). El dióxido de azufre puede ocasionar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo de forma excepcional.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Adultos y niños a partir de 8 años:
La dosis recomendada es de 1 a 2 sobres al día, tomados en una sola dosis por la mañana. La dosis diaria deberá adaptarse en función de los efectos obtenidos, desde 1 sobre cada dos días (especialmente en niños) hasta un máximo de 2 sobres al día.
Disuelva el contenido del sobre en un vaso de agua que contenga como mínimo 50 ml y bébaselo.
Observaciones:
Si toma más Omnilax del que debe
Tomar demasiada cantidad de Omnilax puede causar diarrea, dolor abdominal y vómitos. La diarrea desaparece cuando el tratamiento se interrumpe o se reduce la dosis.
Si sufre importantes diarreas o vómitos deberá contactar con su médico lo antes posible, ya que debido a la pérdida de líquidos, puede necesitar tratamiento para prevenir la falta de sales.
Si olvidó tomar Omnilax
Tome la siguiente dosis tan pronto como lo recuerde, pero no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos que generalmente son leves y transitorios son:
En niños
Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
En adultos
Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaRAM.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
La solución reconstituida debe conservarse bien tapada en el frigorífico (2ºC a 8ºC) y será estable durante 6 horas.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Omnilax
Aspecto del producto y contenido del envase
Polvo blanquecino con sabor de naranja-pomelo.
Omnilax se presenta en envases de 10, 20, 30, 50 o 100 sobres.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Pro Health Pharma Sweden AB
Genetor
Kungstorget 8
252 78 Helsingborg
Suecia
Número de teléfono: +46 721 903655
info@prohealthpharma.se
Responsable de la fabricación
Lamp San Prospero S.p.A
Via della Pace 25/A
41030 San Prospero (Modena)
Italia
Representante Local
NUTRICIÓN MÉDICA, S.L.
C/ Arequipa, 1 – 28043 Madrid, España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2023
(http:///).
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
10 g · OMNILAX 10 G POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE, 30 sobres · 30 64 (30 sobres)
