Qué es Pazenir
Pazenir contiene, como principio activo, paclitaxel unido a la proteína humana albúmina, en forma de diminutas partículas llamadas nanopartículas. Paclitaxel pertenece a un grupo de medicamentos denominados “taxanos” que se utilizan en el cáncer.
Para qué se utiliza Pazenir
Pazenir se utiliza para el tratamiento de los siguientes tipos de cáncer:
Cáncer de mama
Cáncer de páncreas
Cáncer de pulmón
No use Pazenir
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Pazenir
Si experimenta alguno de estos trastornos mientras recibe tratamiento con Pazenir, consulte a su médico o enfermero. Es posible que su médico decida interrumpir el tratamiento o reducir la dosis:
Niños y adolescentes
Este medicamento solo está indicado para adultos y no debe ser administrado ni a niños ni a adolescentes menores de 18 años.
Otros medicamentos y Pazenir
Informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos que se adquieren sin receta, incluidos los medicamentos a base de plantas. Esto se debe a que Pazenir puede afectar a la forma en que funcionan algunos medicamentos. Del mismo modo, algunos medicamentos pueden afectar a la forma en que funciona Pazenir.
Tenga cuidado y consulte a su médico cuando use Pazenir al mismo tiempo que alguno de los siguientes:
Embarazo, lactancia y fertilidad
Paclitaxel puede producir defectos de nacimiento graves, por lo que no debe utilizarse si está embarazada. Su médico le pedirá una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento con Pazenir.
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante y hasta un mes tras finalizar el tratamiento con Pazenir.
Pazenir no debe utilizarse durante la lactancia ya que se desconoce si el principio activo paclitaxel pasa a la leche materna.
Se recomienda a los hombres tratados con Pazenir que utilicen métodos anticonceptivos efectivos y eviten engendrar hijos durante el tratamiento y durante los seis meses después de finalizarlo, así como que se informe sobre la posibilidad de conservar su esperma antes de comenzar el tratamiento, dada la posibilidad de que el tratamiento con Pazenir cause infertilidad irreversible.
Consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Algunas personas pueden sentirse cansadas o mareadas después de recibir Pazenir. Si a usted le ocurre esto, no conduzca ni utilice ninguna herramienta o máquina.
Si está tomando otros medicamentos como parte de su tratamiento, consulte a su médico sobre su capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Pazenir contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por 100 mg; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Un médico o enfermero le administrará Pazenir en una vena a través de un sistema de perfusión intravenoso. La dosis que reciba se calcula en función de su superficie corporal y de los resultados de los análisis de sangre. La dosis habitual para el cáncer de mama es de 260 mg/m2 de superficie corporal, administrada durante 30 minutos. La dosis habitual para el cáncer de páncreas avanzado es de 125mg/m2 de superficie corporal, administrada durante 30 minutos. La dosis habitual para el cáncer de pulmón no microcítico es de 100 mg/m2 de superficie corporal, administrada durante 30 minutos.
¿Con qué frecuencia se le administrará Pazenir?
Para el tratamiento del cáncer de mama metastásico, Pazenir se administra habitualmente una vez cada tres semanas (el día 1 de un ciclo de 21 días).
Para el tratamiento del cáncer de páncreas metastásico, Pazenir se administra los días 1, 8 y 15 de cada ciclo de 28 días, administrándose gemcitabina inmediatamente después de Pazenir.
Para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico, Pazenir se administra una vez a la semana (es decir, los días 1, 8 y 15 de un ciclo de 21 días), administrándose carboplatino una vez cada tres semanas (es decir, únicamente el día 1 de cada ciclo de 21 días), inmediatamente después de administrar la dosis de Pazenir.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos muy frecuentes pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:
Los efectos adversos frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:
Los efectos adversos poco frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:
Los efectos adversos raros pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas:
Los efectos adversos muy raros pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas:
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
• Endurecimiento/engrosamiento de la piel (esclerodermia).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el
Apéndice V
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el vial después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Vial sin abrir: conservar el envase en el embalaje exterior hasta el uso para protegerlo de la luz.
Tras la primera reconstitución debe utilizarse la dispersión inmediatamente. Si no se usa de forma inmediata, la dispersión puede conservarse en nevera (2 ºC - 8 ºC) durante un máximo de 24 horas en el vial si se guarda dentro de su embalaje exterior para protegerla de la luz.
La dispersión reconstituida en la bolsa de perfusión puede conservarse durante un máximo de 24 horas a 2 ºC ‑ 8 ºC, protegida de la luz y después durante 4 horas a 15 ºC ‑ 25 ºC.
Su médico o farmacéutico son los responsables de eliminar correctamente cualquier resto de Pazenir sin utilizar.
Composición de Pazenir
El principio activo es paclitaxel.
Cada vial contiene 100 mg de paclitaxel unido a albúmina en una formulación de nanopartículas.
Tras la reconstitución, cada ml de dispersión contiene 5 mg de paclitaxel unido a albúmina en una formulación de nanopartículas.
El otro componente es albúmina humana (contienecaprilato de sodio y N-acetil-DL-triptófano), ver la sección 2 “Pazenir contiene sodio”.
Aspecto del producto y contenido del envase
Pazenir es un polvo para dispersión para perfusión, de color blanco a amarillo. Pazenir está disponible en viales de vidrio que contienen 100 mg de paclitaxel unido a albúmina en una formulación de nanopartículas.
Cada envase contiene 1 vial.
Titular de la autorización de comercialización
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Straße
89079 Ulm
Alemania
Responsable de la fabricación
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 Blaubeuren
Alemania
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5
Haarlem
2031 GA
Países Bajos
Teva Pharma B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Países Bajos
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Países Bajos
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
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België/Belgique/Belgien Teva Pharma Belgium N.V./S.A./A.G. Tel/Tél: +32 3 820 73 73 |
Lietuva UAB “Sicor Biotech” Tel: +370 5 266 02 03 |
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???????? Actavis EAD Tel: +359 2 489 95 85 |
Luxembourg/Luxemburg Teva Pharma Belgium N.V./S.A./A.G., Tél: +32 3 820 73 73 |
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Ceská republika Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251 007 111 |
Magyarország Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel.: +36 1 288 6400 |
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Danmark Teva Denmark A/S Tlf: +45 44 98 55 11 |
Malta Teva Pharmaceuticals Ireland, L-Irlanda Τel: +353 (0)1912 7700 |
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Deutschland ratiopharm GmbH Tel: +49 731 402 02 |
Nederland Teva Nederland B.V. Tel: +31 (0) 800 0228400 |
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Eesti UAB Sicor Biotech Eesti filiaal Tel: +372 661 0801 |
Norge Teva Norway AS Tlf: +47 66 77 55 90 |
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Ελλ?δα Specifar ΑΒΕΕ Τηλ: +30 211 880 5000 |
Österreich ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1 970070 |
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España Teva Pharma, S.L.U. Tél: +34 91 387 32 80 |
Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 345 93 00 |
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France Teva Santé Tél: +33 1 55 91 78 00 |
Portugal Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos Lda Tel: +351 214 767 550 |
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Hrvatska Pliva Hrvatska d.o.o Tel: + 385 1 37 20 000 |
România Teva Pharmaceuticals S.R.L Tel: +40 21 230 65 24 |
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Ireland Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +353 (0)1912 7700 |
Slovenija Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 1 58 90 390 |
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Ísland Teva Pharma Iceland ehf. Sími: + 354 550 3300 |
Slovenská republika Teva Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 5726 7911 |
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Italia Teva Italia S.r.l. Tel: +39 0289 17981 |
Suomi/Finland ratiopharm Oy Puh/Tel: +358 20 180 5900 |
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Κ?προς Specifar ΑΒΕΕ, Ελλ?δα Τηλ: +30 211 880 5000 |
Sverige Teva Sweden AB Tel: +46 42 12 11 00 |
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Latvija UAB Sicor Biotech filiale Latvija Tel: +371 67 323 666 |
United Kingdom (Northern Ireland) Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +44 (0) 207 540 7117 |
Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2022
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
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Médicos o profesionales sanitarios
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales sanitarios:
Instrucciones de uso, preparación y eliminación
Precauciones de preparación y administración
Paclitaxel es un fármaco antineoplásico citotóxico, por lo que Pazenir debe manipularse con precaución, al igual que ocurre con otros fármacos potencialmente tóxicos. Se deben utilizar guantes, gafas de seguridad y ropas protectoras. En caso de contacto de la dispersión de Pazenir con la piel, debe lavarse el área afectada inmediatamente y a fondo con agua y jabón. En caso de contacto de Pazenir con las mucosas, éstas deben lavarse a fondo con agua abundante. Pazenir sólo debe ser preparado y administrado por personal experimentado en la manipulación de agentes citotóxicos. Las mujeres embarazadas no deben manipular Pazenir.
Debido a la posibilidad de extravasación, es aconsejable monitorizar estrechamente el lugar de perfusión por si ésta se produce durante la administración del medicamento. Limitando el tiempo de perfusión de Pazenir a 30 minutos, de acuerdo a las instrucciones, se reduce la probabilidad de reacciones asociadas a la perfusión.
Reconstitución del medicamento y administración
Pazenir debe administrarse bajo la supervisión de un oncólogo cualificado, en unidades especializadas en la administración de fármacos citotóxicos.
Pazenir se presenta como polvo liofilizado estéril para su reconstitución antes de su uso. Tras la reconstitución, cada ml de dispersión contiene 5 mg de paclitaxel unido a albúmina en una formulación de nanopartículas. La dispersión reconstituida de Pazenir se debe administrar por vía intravenosa utilizando un equipo de perfusión que incorpore un filtro de 15 μm.
Reconstitución de 100 mg
Con una jeringa estéril, deben inyectarse lentamente 20 ml de solución de 9 mg/ml (0,9%) de cloruro de sodio para perfusión en el vial de 100 mg de Pazenir durante 1 minuto como mínimo.
La solución debe dirigirse directamente hacia las paredes interiores del vial. La solución no debe inyectarse directamente sobre el polvo ya que se produciría espuma.
Una vez que se ha añadido la solución, se debe dejar reposar el vial durante un mínimo de 5 minutos para asegurar la humectación adecuada del soluto. A continuación, se debe agitar lenta y suavemente y/o invertir el vial durante al menos 2 minutos hasta completar la redispersión del polvo. Debe evitarse la formación de espuma. Si se forma espuma o grumos, se debe dejar reposar la dispersión durante al menos 15 minutos hasta que desaparezca la espuma.
La dispersión reconstituida debe tener un aspecto lechoso y homogéneo sin precipitados visibles.
Puede producirse una cierta sedimentación de la dispersión reconstituida. Si hay indicios de precipitado o sedimentación, se debe invertir de nuevo el vial suavemente para conseguir la redispersión completa antes de su uso.
Inspeccione la dispersión contenida en el vial por si tuviera partículas. No administre la dispersión reconstituida si se observan partículas en el vial.
Se debe calcular el volumen total exacto de dispersión de 5 mg/ml necesario para el paciente y se debe inyectar la cantidad apropiada de Pazenir reconstituido en una bolsa de perfusión intravenosa vacía, estéril, de tipo PVC o no PVC.
El uso de productos sanitarios que contienen aceite de silicona como lubricante (es decir, jeringas y bolsas para administración por vía IV) para reconstituir y administrar Pazenir puede dar lugar a la formación de filamentos proteicos. Pazenir se debe administrar mediante un equipo de perfusión que incorpore un filtro de 15 μm para evitar la administración de estos filamentos. El uso de un filtro de 15 μm elimina los filamentos y no altera las propiedades físicas o químicas del medicamento reconstituido.
El uso de filtros con un tamaño de poro menor de 15 μm podría dar lugar al bloqueo del filtro.
No es necesario el uso de envases para solución o de equipos de administración sin DEHP específicos para preparar o administrar perfusiones de Pazenir.
Tras la administración, se recomienda lavar la vía intravenosa con solución inyectable de cloruro de sodio de 9 mg/ml (0,9%) para asegurar la administración completa de la dosis.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.
Estabilidad
Los viales sin abrir de Pazenir permanecen estables hasta la fecha indicada en el envase mientras se conserven en el embalaje exterior para protegerlos de la luz. La congelación o refrigeración no afectan negativamente la estabilidad del medicamento. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Estabilidad de la dispersión reconstituida en el vial
Tras la primera reconstitución, la dispersión se debe introducir inmediatamente en una bolsa de perfusión. No obstante, se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 8 horas a 2 ºC-8 ºC en el envase original y protegido de la luz intensa.
Estabilidad de la dispersión reconstituida en la bolsa de perfusión
Tras la reconstitución, la dispersión reconstituida en la bolsa de perfusión se debe usar inmediatamente. No obstante, se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 24 horas a 2 ºC ‑ 8 ºC, protegida de la luz y después durante 4 horas a 15 ºC - 25 ºC.
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
100 mg · PAZENIR 5 MG/ML POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION EFG, 1 vial · 1 34 (1 vial)
