Es una combinación de un antibiótico aminoglucósido, un antiinflamatorio (corticoide) y un antifúngico para administración en la piel.
Positon crema pertenece al grupo de medicamentos llamados corticoides tópicos. La palabra “tópico” significa que se aplica sobre la piel.
Positon crema también contiene neomicina, un antibiótico para prevenir o tratar algunas infecciones bacterianas de la piel y nistatina, un antifúngico para tratar infecciones de la piel causadas por hongos.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Positon crema se utiliza para el tratamiento de procesos dermatológicos sensibles a corticoides donde exista o haya riesgo de infección bacteriana o fúngica.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
No use Positon crema
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Positon crema.
Niños y adolescentes
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Positon crema en niños.
La utilización de este medicamento en niños y adolescentes se hará sólo cuando a criterio del médico esté demostrada la necesidad de su utilización.
El tratamiento en niños debe ser controlado cuidadosamente por el médico, especialmente si se aplica en zonas extensas de la piel o si se utiliza un vendaje oclusivo o un pañal muy ajustado.
Deberá evitarse siempre que sea posible la administración de un tratamiento tópico continuado y prolongado, especialmente en niños, ya que puede producirse supresión del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal con la aparición o no de un síndrome de Cushing. Si se produjera esta situación, consulte con su médico ya que el medicamento se debe retirar gradualmente y bajo vigilancia médica, debido al riesgo de insuficiencia adrenal.
Uso de Positon crema con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. También considere cualquier medicamento que se use sobre la piel.
Si está tomando por vía oral o por inyección antibióticos de la misma familia que la neomicina la toxicidad se puede acumular.
Embarazo, lactancia y fertilidad.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Debe evitarse el uso de Positon crema durante el embarazo. Si se queda embarazada mientras esté en tratamiento con este medicamento, consulte inmediatamente a su médico.
Lactancia
No se recomienda el uso de Positon crema durante la lactancia a no ser que sea estrictamente necesario.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos ni de manejar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Positon crema
Positon crema puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación en la piel porque contiene alcohol ceto-estearílico, propilenglicol y ácido sórbico (E 200).
También pueden producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E 218) y parahidroxibenzoato de propilo (E 216).
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Adultos
Aplique una capa fina de Positon crema suavemente en el área de la piel afectada, dos o tres veces al día. La aplicación de una cantidad mayor no mejorará los resultados. Aplique la crema con los dedos sobre el área de la piel afectada. Asegúrese de lavarse bien las manos con agua y jabón después de aplicar el medicamento para que no se introduzca en sus ojos o nariz de forma accidental ya que puede causar irritación.
Para utilizar la crema, desenrosque la tapa del tubo y, con la punta incluida en el extremo externo, perfore la boca metálica.
Su médico determinará la duración del tratamiento. No use Positon crema durante un periodo de tiempo superior al prescrito.
Uso en niños y adolescentes
La utilización de este medicamento en niños y adolescentes se hará sólo cuando a criterio del médico esté demostrada la necesidad de su utilización y en este caso se aplicará una fina capa una vez al día no debiendo sobrepasar el tratamiento de 7 días.
Si se utiliza en niños, el tratamiento debe ser cuidadosamente controlado por el médico, esto es particularmente importante si el medicamento se aplica en más del 5 al 10% de la superficie corporal o si se utilizan vendajes oclusivos o un pañal muy ajustado.
Si usa más Positon crema del que debe
Si usa demasiada cantidad de Positon crema, o si lo utiliza durante un periodo de tiempo largo, parte del medicamento puede ser absorbido por el organismo y causar efectos no deseados.
Informe a su médico si presenta un efecto no deseado como cansancio no habitual o si presenta cualquier otro cambio.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó usar Positon crema
Aplíquese el medicamento lo antes posible, a continuación, vuelva al régimen posológico normal.
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Positon crema
Si se usa tal y como se prescribe normalmente, no deberán producirse efectos de abstinencia cuando se interrumpa el tratamiento con Positon crema.
Si ha estado usando grandes cantidades de Positon crema durante un periodo de tiempo largo, su médico le indicará como disminuir este medicamento para que su organismo pueda adaptarse.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La frecuencia en la que pueden aparecer efectos adversos se clasifica en:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas).
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas).
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
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Reacciones adversas muy frecuentes |
Reacciones de hipersensibilidad (especialmente si se usa en períodos prolongados), que incluyen: dermatitis de contacto, ardor, eritema, rash y urticaria. |
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Reacciones adversas frecuentes |
Sensación de quemazón de leve a moderada en el punto de aplicación, prurito (sensación de picor), atrofia cutánea local, dolor, escozor, irritación, inflamación o eritema de la piel en el lugar de aplicación, que no suele conllevar la interrupción del tratamiento. |
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Reacciones adversas poco frecuentes |
Estrías, infección secundaria, dermatitis rosácea papulosa facial, equimosis (aparición de pequeñas hemorragias en la piel), foliculitis, eritema, prurito (sensación de picor), sensación de quemazón. |
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Reacciones adversas raras |
Hipertricosis, sensibilización, hiper/hipopigmentación (cambios en la coloración de la piel), telangiectasias (dilatación de pequeños vasos de la piel), hipercorticismo, inhibición corticosuprarrenal, reacciones anafilácticas, dermatitis por contacto, dermatitis perioral, actividad sistémica. En raras ocasiones el tratamiento de la psoriasis con corticosteroides puede haber provocado la evolución a la forma pustular de la enfermedad. |
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Reacciones adversas de frecuencia no conocida |
Visión borrosa. |
Otros efectos adversos incluyen: púrpura, acné (especialmente en tratamientos prolongados).
Consulte a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes síntomas: aparición de un sarpullido o erupción en la piel, dificultad para respirar o tragar, respiración con silbidos, o infección en la piel (enrojecimiento, inflamación o supuración).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice Positon crema si observa cualquier signo visible de deterioro. Informe a su médico o farmacéutico si observa cualquier cambio en la apariencia de Positon crema.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Positon crema
Aspecto del producto y contenido del envase
Positon crema se presenta en tubos de aluminio que contienen 30 g o 60 g de crema.
Titular de la autorización de comercialización
Faes Farma, S.A.
Máximo Aguirre, 14
48940 Leioa
España
Responsable de la fabricación
Faes Farma Portugal, S.A.
Rua Elías García 28
2700-327 Amadora
Portugal
Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2018
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Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
1 mg/g + 2,5 mg/g + 100.000 UI/g · POSITON 2,5 MG/G + 1 MG/G + 100.000 UI/G CREMA , 1 tubo de 60 g · 60 21 (1 tubo de 60 g)
1 mg/g + 2,5 mg/g + 100.000 UI/g · POSITON 2,5 MG/G + 1 MG/G + 100.000 UI/G CREMA , 1 tubo de 30 g · 30 21 (1 tubo de 30 g)
1 mg/g + 2,5 mg/g + 100.000 UI/g · POSITON 2,5 MG/G + 1 MG/G + 100000 UI/G POMADA , 1 tubo de 60 g · 60 21 (1 tubo de 60 g)
1 mg/g + 2,5 mg/g + 100.000 UI/g · POSITON 2,5 MG/G + 1 MG/G + 100000 UI/G POMADA , 1 tubo de 30 g · 30 21 (1 tubo de 30 g)
