Pursenid contiene senósidos A y B y pertenece al grupo de medicamentos denominados laxantes estimulantes. Pursenid está indicado para el tratamiento sintomático del estreñimiento ocasional, en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
No tome Pursenid:
Advertencias y precauciones
El tratamiento del estreñimiento debe ir acompañado de medidas higiénico-dietéticas apropiadas, es decir, enriquecer la alimentación con una dieta rica en fibras vegetales y en bebida (agua), y practicar ejercicio físico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Pursenid si:
Pacientes de edad avanzada
Al igual que ocurre con otros laxantes estimulantes, las personas de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de Pursenid que el resto de adultos, debido a que puede agravar estados de debilidad, hipotensión e incoordinación psicomotriz. Los pacientes de edad avanzada deben comenzar el tratamiento con la mitad de la dosis normal.
Asimismo, es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente al médico de las reacciones adversas que les ocurran.
Niños
No utilizar en niños menores de 12 años.
Toma de Pursenid con otros medicamentos
Toma de Pursenid con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando utilizando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
No tome este medicamento con otros fármacos, especialmente con:
Interferencias con pruebas de diagnóstico
Pursenid puede interferir con las pruebas analíticas de orina debido al cambio de color de la orina que puede producir.
Pursenid puede interferir con los siguientes valores fisiológicos o analíticos:
-Puede aumentar la concentración de glucosa en sangre tras un uso prolongado.
-Puede disminuir la concentración de potasio en sangre, sobre todo con el uso prolongado, o con dosis inadecuadas.
Toma de Pursenid con alimentos y bebidas
La toma de Pursenid y raíz de regaliz podría potenciar la pérdida de agua y sales minerales, (especialmente de potasio).
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda utilizar Pursenid durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos debido al riesgo de genotoxicidad que tienen antraquinoides que son sustancias químicas de estos medicamentos.
Este medicamento se elimina en cantidades muy pequeñas por la leche materna. Como medida de precaución no se recomienda su empleo durante este período.
Conducción y uso de máquinas
Pursenid no tiene efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.
Pursenid contiene lactosa, sacarosa y glucosa.
Este medicamento contiene lactosa, glucosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
Tome Pursenid solamente si no ha logrado aliviar su estreñimiento (es decir si no ha conseguido restablecer su función intestinal normal) a través de cambios en la dieta (dieta rica en fibra como la fruta, verduras y cereales) con una ingesta suficiente de líquidos y actividad física.
La dosis correcta de Pursenid es el menor número de comprimidos que necesita para obtener el alivio de su estreñimiento (restablecer su función intestinal normal). No aumente la dosis si tiene una función intestinal satisfactoria. No exceda la dosis recomendada. No utilizar durante un periodo superior a 7 días.
Las dosis pueden reducirse gradualmente, una vez restablecida la función normal del intestino.
Si estima que la acción de Pursenid es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Los comprimidos recubiertos Pursenid son para administración por vía oral. Se deben tragar enteros, con un vaso de agua y preferiblemente en una toma única, por la noche antes de acostarse.
Adultos mayores de 18 años
La dosis recomendada es de 1 a 3 comprimidos recubiertos.
Uso en niños y adolescentes
Niños y adolescentes mayores de 12 años:
La dosis recomendada es de 1 a 2 comprimidos recubiertos.
No administrar a niños menores de 12 años .
Si toma más Pursenid del que debe:
Los principales síntomas son dolor abodminal, cólicos y diarrea severa, con la consiguiente pérdida de líquidos y electrolitos, que deberán reemplazarse.
La pérdida de electrolitos, como el potasio, puede conducir a trastornos cardíacos y debilidad muscular, especialmente con la toma simultánea de glucósidos cardíacos, diuréticos, adrenocorticosteroides o raíz de regaliz.
La sobredosificación con pursenid también puede producir desarrollo de atonía colapso circulatorio, irritación gastrointestinal, náuseas, dolor abdominal, shock o acidosis metabólica.
La ingestión crónica de medicamentos con compuestos antraquinoides puede ocasionar hepatitis tóxica.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico inmediatamente o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Pursenid
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto pueda o espere a la del día siguiente.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
El uso prolongado pueden ocasionar nausea y diarrea con pérdida de líquidos y sales minerales, especialmente de potasio (hipokalemia), que pueden dar lugar a problemas en el funcionamiento del corazón y a debilidad muscular. Puede darse lugar a dilatación del colon y debilidad de los músculos que controlan sus movimientos, inflamación de los riñones y habituación al medicamento (el medicamento deja de tener efecto laxante). Puede producirse un cambio del color de la orina a rosa-amarillo o marrón, que no implica otras alteraciones.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://
www.notificaRAM.es
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamento que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Pursenid
Aspecto del producto y contenido del envase
Pursenid se presenta en forma de comprimidos recubiertos de color amarronado, acondicionados en blísteres de PVC/PVDC transparente y aluminio de 20 comprimidos, .
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, S.A., C/Severo Ochoa, 2, P.T.M., Tres Cantos, 28760, Madrid, España
Responsable de la fabricación:
Sofarimex Indústria Química e Farmacêutica, Lda
Av. das Industrias
Alto do Colaride – 2735 Cacem (Portugal)
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2019
http:///
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
12 mg · PURSENID 12 MG COMPRIMIDS RECUBIERTOS , 20 comprimidos · 20 10 (20 comprimidos)
