Riptanax es un fármaco antimigrañoso que pertenece a una clase de compuestos conocidos como agonistas selectivos de los receptores de serotonina. Se cree que Riptanax reduce la respuesta inflamatoria asociada a las migrañas al unirse a los receptores de la serotonina de los vasos sanguíneos cerebrales (craneales), provocando su vasoconstricción.
Riptanax se utiliza para aliviar los dolores de cabeza asociados a los ataques de migraña con o sin aura.
No tome Riptanax
Advertencias y precauciones:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Riptanax:
Se ha sugerido que el uso excesivo de medicamentos antimigrañosos puede dar lugar a cefalea crónica.
Niños y adolescentes
Los niños menores de 18 años no deberían tomar Riptanax.
Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)
Si tiene más de 65 años, debería consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
Toma de Riptanax con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Por favor, comunique a su médico:
Almotriptán no debería tomarse al mismo tiempo que otros medicamentos que contengan ergotamina, que también se usan para el tratamiento de la migraña. Sin embargo, ambos medicamentos pueden tomarse uno después del otro, siempre que un mínimo de tiempo haya transcurrido entre las tomas:
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Sólo se tiene información muy limitada sobre el uso de almotriptán durante el embarazo. Riptanax sólo debe ser usado durante el embarazo si es prescrito por su médico y sólo tras haber considerado cuidadosamente el balance de los beneficios y los riesgos.
Se debe tener precaución cuando se usa este medicamento durante la lactancia. Debería evitar dar el pecho durante las 24 horas posteriores al tratamiento.
Conducción y uso de máquinas
Riptanax puede producir somnolencia. Si usted la experimenta, no debería conducir o manejar maquinaria.
Riptanax contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por cada 12,5mg de almotriptán comprimidos recubiertos con película; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Riptanax sólo se debe utilizar para tratar un ataque de migraña ya aparecido y no para prevenir ataques de migraña o cefaleas.
Adultos (18-65 años)
La dosis recomendada es un comprimido de 12,5 mg que debería tomarse tan pronto como sea posible después del comienzo de una crisis de migraña. Si la crisis no remite no tome más de un comprimido para la misma crisis.
Si usted experimenta una segunda crisis en las siguientes 24 horas, se puede tomar un segundo comprimido de 12, 5 mg pero siempre que hayan pasado como mínimo 2 horas entre el primer y el segundo comprimido.
La dosis diaria máxima es de dos comprimidos (de 12,5 mg) en 24 horas
Los comprimidos se pueden tomar con líquido (por ejemplo, agua) y se pueden tomar con o sin alimentos.
Riptanax debe tomarse tan pronto como sea posible después del comienzo de una crisis de migraña, aunque también es efectivo si se toma algo más tarde.
Enfermedad renal grave
Si tiene enfermedad renal grave no tome más de un comprimido de 12,5 mg en 24 horas
Si toma más Riptanax del que debe
Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, o si otra persona o niño toma este medicamento, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Riptanax
Intente tomar Almotriptán tal como le han sido prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas
De frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Durante el tratamiento con Riptanax, comunique inmediatamente a su médico:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano:
www.notificaram.es
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Riptanax
El principio activo es Almotriptán.
Cada comprimido recubierto contiene 12,5 mg de almotriptán en forma de almotriptán malato
Los demás componentes:
Núcleo del comprimido: Manitol (E421), celulosa microcristalina, povidona, almidón glicolato sódico Tipo A de patata, estearil fumarato de sodio.
Recubrimiento: Hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol 400, cera de carnauba
Aspecto del producto y contenido del envase
Riptanax se presenta como comprimidos recubiertos con película de color blanco o casi blanco, redondos y biconvexos.
Riptanax 12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG está disponible en envases blíster conteniendo 2, 3, 4, 6, 9, 12 y 14 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Bluefish Pharmaceuticals AB,
P.O. Box 49013,
100 28 Estocolmo,
Suecia
Responsable de la fabricación
Chanelle Medical Unlimited Company, Loughrea, Co. Galway, Irlanda
Bluefish Pharmaceuticals AB, Gävlegatan 22, 113 30 Estocolmo, Suecia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Bluefish Pharma S.L.U.,
AP 36007
2832094 Madrid, Sucursal 36
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
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España |
Riptanax 12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
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Reino Unido |
Almotriptan 12.5 mg Film-coated tablets |
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Alemania |
Almatan 12,5 mg Filmtabletten |
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Finlandia |
Riptanax 12,5 mg Tabletti, kalvopäällysteinen |
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Italia |
Almotriptan Aurobindo |
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Irlanda |
Almotriptan 12.5 mg Film-coated tablets |
Fecha de la última revisión de este prospecto Enero 2021
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Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
12,5 mg · RIPTANAX 12.5 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA EFG , 6 comprimidos · 6 10 (6 comprimidos)
12,5 mg · RIPTANAX 12.5 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA EFG , 4 comprimidos · 4 10 (4 comprimidos)
