Este medicamento contiene el principio activo sugammadex. Se considera que sugammadex es un Agente Selectivo de Unión a Bloqueantes ya que sólo funciona con relajantes musculares específicos, el bromuro de rocuronio o bromuro de vecuronio.
Si se tiene que operar, sus músculos deben estar completamente relajados, lo que facilita al cirujano la operación. Para esto, en la anestesia general le darán medicamentos para que sus músculos se relajen. Se llaman bloqueantes musculares, y por ejemplo son el bromuro de rocuronio y el bromuro de vecuronio. Como esos medicamentos también bloquean los músculos de la respiración, necesitará ayuda para respirar (respiración artificial) durante y después de su operación hasta que pueda respirar de nuevo por sí mismo.
Sugammadex se utiliza para acelerar la recuperación de los músculos después de una operación para que, de nuevo, pueda respirar por sí mismo más pronto. Lo hace combinándose con el bromuro de rocuronio o el bromuro de vecuronio en su cuerpo. Se puede utilizar en adultos siempre que se utilice bromuro de rocuronio o bromuro de vecuronio y en niños y adolescentes (entre 2 y 17 años), cuando se utilice el bromuro de rocuronio para un nivel moderado de relajación.
No debe recibir Sugammadex Dr. Reddys
→ Informe a su anestesista si este es su caso.
Advertencias y precauciones
Consulte a su anestesista antes de empezar la administración de Sugammadex Dr. Reddys
Niños y adolescentes
Este medicamento no está recomendado para niños menores de 2 años.
Otros medicamentos y Sugammadex Dr. Reddys
→ Informe a su anestesista si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Sugammadex puede afectar a otros medicamentos o se puede ver afectado por ellos.
Algunos medicamentos reducen el efecto de Sugammadex Dr. Reddys
→ Es especialmente importante que informe a su anestesista si ha tomado recientemente:
Sugammadex Dr. Reddys puede afectar a los anticonceptivos hormonales
→ Si usted está tomando la Píldora el mismo día que le administren sugammadex, siga las instrucciones en caso de olvido de un comprimido del prospecto de la píldora.
→ Si usted está utilizando otros anticonceptivos hormonales (por ejemplo anillo vaginal, implante o DIU-h) deberá utilizar un método anticonceptivo complementario no hormonal (como el preservativo) durante los 7 días siguientes y seguir las recomendaciones del prospecto.
Efectos en los análisis de sangre
En general, sugammadex no tiene efectos sobre las pruebas de laboratorio. Sin embargo, puede afectar los resultados de un análisis de sangre cuando se miden los niveles de la hormona progesterona. Consulte a su médico si sus niveles de progesterona necesitan ser analizados en el mismo día en que recibe sugammadex.
Embarazo y lactancia
→ Informe a su anestesista si está embarazada o puede estar embarazada o si está en periodo de lactancia.
Es posible que aun así le administren sugammadex, pero es necesario discutirlo antes.
No se conoce si sugammadex puede pasar a la leche materna. Su anestesista le ayudará a decidir si interrumpe la lactancia, o si evita el tratamiento con sugammadex, considerando el beneficio de la lactancia para el bebé y el beneficio de sugammadex para la madre.
Conducción y uso de máquinas
Sugammadex no tiene ninguna influencia conocida sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Sugammadex Dr. Reddys contiene sodio
Este medicamento contiene hasta 9,7 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada ml. Esto equivale al 0,5% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
Sugammadex le será administrado por su anestesista, o bajo la supervisión de su anestesista.
Dosis
Su anestesista calculará la dosis de sugammadex que necesita en función de:
La dosis habitual es de 2-4 mg por kg de peso corporal para adultos y para niños y adolescentes de 2 a 17 años. Se puede utilizar una dosis de 16 mg/kg en adultos, si se necesita la recuperación urgente de la relajación muscular.
La dosis de sugammadex para niños es de 2 mg/kg (niños y adolescentes de entre 2-17 años).
Sugammadex le será administrado por su anestesista. Se inyecta de una vez por vía intravenosa.
Como su anestesista estará controlando la situación cuidadosamente, es improbable que le administren demasiado sugammadex. Pero incluso si esto sucede, es improbable que cause ningún problema.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su anestesista o a otro médico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si estos efectos adversos se producen mientras está bajo los efectos de la anestesia, será su anestesista quien los detectará y tratará.
Las reacciones alérgicas se comunicaron con mayor frecuencia en voluntarios conscientes sanos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a consulte a su anestesista, a otro médico o al farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
La conservación estará a cargo de los profesionales del sector sanitario.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No congelar. Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Una vez abierto y diluido, conservar a 2-8°C y utilizar en 24 horas.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. Estas medidas ayudarán a proteger el medio ambiente.
1 ml de solución inyectable contiene sugammadex sódico equivalente a 100 mg de sugammadex.
Cada vial de 2 ml contiene sugammadex sódico equivalente a 200 mg de sugammadex.
Cada vial de 5 ml contiene sugammadex sódico equivalente a 500 mg de sugamamdex.
Los demás componentes son agua para preparaciones inyectables y para ajuste del pH: hidróxido sódico 0,04 % y ácido clorhídrico 0,3 %.
Sugammadex Dr. Reddys es una solución inyectable transparente, de incolora a ligeramente amarilla.
Tamaños de envase:
1 vial de 2 ml
10 viales de 2 ml
1 vial de 5 ml
10 viales de 5 ml
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Reddy Pharma Iberia, S.A.
Avda. Josep Tarradellas nº 38
08029 Barcelona (España)
Teléfono: 93.355.49.16
Fax: 93.355.49.61
betapharm Arzneimittel GmbH
Kobelweg 95
86156 Augsburg,
Alemania
ó
Dr. Reddy’s Laboratories România S.R.L.
Str. Daniel Danielopolu, nr.30 - 32, Spatiul 2
Etaj 5, Sectorul 1,
Bucuresti, cod postal 014134,
Rumanía
ó
SC Rual Laboratories SRL
313, Splaiul Unirii, Building H, 1st floor, sector 3,
030138 Bucharest,
Rumanía
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
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Alemania |
Sugammadex beta 100 mg/ml Injektionslösung |
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Austria |
Sugammadex Reddy 100 mg/ml Injektionslösung |
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Bélgica |
Sugammadex Reddy 100 mg/ml oplossing voor injectie |
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República Checa |
Sugammadex Reddy |
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Dinamarca |
Sugammadex Reddy |
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España |
Sugammadex Dr. Reddys 100 mg/ml solución inyectable EFG |
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Finlandia |
Sugammadex Reddy 100 mg/ml injektioneste,liuos |
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Francia |
SUGAMMADEX REDDY PHARMA 100 mg/ml, solution injectable |
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Hungría |
Sugammadex Reddy 100 mg/ml oldatos injekció |
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Irlanda |
Sugammadex 100 mg/ml solution for injection |
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Italia |
Sugammadex Dr. Reddy’s |
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Holanda |
Sugammadex Reddy 100 mg/ml oplossing voor injectie |
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Noruega |
Sugammadex Reddy |
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Polonia |
Sugammadex Reddy |
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Portugal |
Sugammadex Reddy 100 mg/ml solução injetável |
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Rumanía |
Sugammadex Dr. Reddy’s 100 mg/ml solu?ie injectabila |
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Eslovaquia |
Sugammadex Reddy 100 mg/ml injekcný roztok |
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Suecia |
Sugammadex Reddy 100 mg/ml injektionsvätska, lösning |
Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2023
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (
http:///
)Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
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