Para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, Tasmar se toma junto con el medicamento levodopa (como levodopa/benserazida o levodopa/carbidopa).
Tasmar se usa cuando los otros medicamentos alternativos no pueden estabilizar su enfermedad de Parkinson.
Para el tratamiento de su enfermedad de Parkinson usted ya toma levodopa.
Una proteína (enzima) del cuerpo humano, la catecol-O-metiltransferasa (COMT), degrada la levodopa. Tasmar inhibe este enzima y, por tanto, retarda la degradación de la levodopa. Como consecuencia de ello, cuando se toma con levodopa (como levodopa/benserazida o levodopa/carbidopa), notará una mejoría en los síntomas de su enfermedad de Parkinson.
No tome Tasmar
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Tasmar.
No debe comenzar a tomar Tasmar hasta que su médico:
Informe a su médico si usted o su familia/cuidador observan que está desarrollando impulsos o deseos de comportarse de forma inusual, o si no puede vencer el impulso o la tentación de llevar a cabo determinadas actividades que pueden ser perjudiciales para usted u otras personas. Estos comportamientos se denominan trastornos del control de los impulsos y pueden incluir adicción al juego, afán excesivo de comer o gastar dinero, un impulso sexual anormalmente alto o aumento de pensamientos y sensaciones sexuales. Es posible que su médico deba revisar su tratamiento.
Sólo debe ser tratado con Tasmar si su enfermedad de Parkinson no está adecuadamente controlada mediante el uso de otros tratamientos.
Además, su médico interrumpirá el tratamiento con Tasmar si después de 3 semanas no mejora lo suficiente como para justificar los riesgos de continuar con el tratamiento.
Lesión hepática
Tasmar puede causar lesión hepática en raras ocasiones, pero potencialmente mortal. Con mayor frecuencia la lesión hepática aparece después de 1 mes y antes de 6 meses. Se debe advertir que las mujeres pueden tener mayor riesgo de daño hepático. Por tanto, se deben tener en cuenta las siguientes medidas preventivas.
Antes de comenzar el tratamiento:
Para reducir el riesgo de lesión hepática, no se debe tomar Tasmar si
Mientras se recibe el tratamiento:
Durante el tratamiento, se realizarán análisis de sangre en los siguientes intervalos de tiempo:
El tratamiento se interrumpirá si los resultados de los análisis de sangre no son normales.
El tratamiento con Tasmar puede ocasionar algunas veces molestias en el funcionamiento del hígado. Por lo tanto, informe a su médico inmediatamente si experimenta síntomas como náuseas, vómitos, dolor en el estómago (particularmente en la parte superior derecha del hígado), pérdida de apetito, debilidad, fiebre, color oscuro de la orina, ictericia (color amarillo en piel u ojos), o si se cansa con facilidad.
Si ya tomó Tasmar y desarrolló lesión hepática aguda durante el tratamiento, no se debe reiniciar el tratamiento con Tasmar.
SNM (Síndrome Neuroléptico Maligno):
Durante el tratamiento con Tasmar pueden aparecer síntomas de Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM).
El SNM consiste en alguno o todos de los siguientes síntomas:
En raras ocasiones, al interrumpir o reducir de manera repentina Tasmar u otros medicamentos antiparkinsonianos, puede experimentar síntomas graves de rigidez muscular, fiebre o confusión mental. Si esto sucediese, comuníqueselo a su médico.
Se deben tener en cuenta las siguientes medidas preventivas.
Antes de comenzar el tratamiento:
Para reducir el riesgo de SNM no debe tomar Tasmar si su médico dice que tiene movimientos involuntarios graves (discinesia) o padeció anteriormente una enfermedad que pueda haber sido SNM.
Informe a su médico de todos los medicamentos, con o sin receta, ya que puede aumentar el riesgo de padecer SNM si está tomando algún medicamento específico.
Mientras reciba el tratamiento:
Si desarrolla cualquier síntoma semejante a los descritos anteriormente, que le hagan sospechar de un SNM, debe informárselo inmediatamente a su médico.
No interrumpa Tasmar o cualquier otra medicación para el Parkinson sin decírselo a su médico ya que esto puede aumentar el riesgo de SNM.
Informe también a su médico:
Si no se siente bien, debe comunicárselo a su médico porque puede necesitar una reducción de la dosis de levodopa.
Niños y adolescentes
Tasmar no está recomendado para su uso en niños menores de 18 años debido a la insuficiencia de datos sobre seguridad y eficacia. No existe información relevante para el uso en niños y adolescentes.
Otros medicamentos y Tasmar
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta (medicamentos sin receta y hierbas).
Informe a su médico de todos los medicamentos que está tomando, especialmente:
Si usted acude al hospital o si le recetan un nuevo medicamento, diga a su médico que está tomando Tasmar.
Toma de Tasmar con alimentos, bebidas y alcohol
Tasmar puede tomarse con o sin comida.
Tasmar se debe tomar con 1 vaso de agua.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Informe a su médico si está embarazada o pretende quedarse embarazada. Su médico le explicará los riesgos y los beneficios del tratamiento con Tasmar durante el embarazo.
No se han estudiado los efectos de Tasmar en los niños. Mientras dure el tratamiento con Tasmar debe interrumpir la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Dado que la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria puede estar alterada por la enfermedad de Parkinson, usted debe consultar a su médico sobre este asunto.
Tasmar influye en los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
Al combinar Tasmar con otros medicamentos para el Parkinson puede causar excesiva modorra (somnolencia) y episodios repentinos de ataques de sueño (puede quedarse dormido repentinamente). Por lo tanto, debe abstenerse de conducir o manejar máquinas hasta que tales episodios periódicos y la excesiva modorra desaparezcan.
Tasmar contiene lactosa y sodio
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Tasmar indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Posología y frecuencia de administración
Su médico empezará siempre su tratamiento con la dosis estándar de 1 comprimido (100 mg) 3 veces al día.
Si no se observan beneficios dentro de las 3 semanas del inicio del tratamiento, se debe interrumpir el tratamiento con Tasmar.
Para mejorar la eficacia, su médico solamente debe aumentar la dosis a 2 comprimidos (200 mg) 3 veces al día si la mejoría en el control de los síntomas de la enfermedad de Parkinson compensa el incremento de efectos adversos. A la dosis más alta los efectos adversos pueden ser muchas veces graves y afectar al hígado. Si no mejora con la dosis más alta después de un total de 3 semanas, su médico suspenderá su tratamiento con Tasmar.
Al inicio y durante el tratamiento con Tasmar, puede ser necesario un cambio en su dosis de levodopa. Su médico le dará instrucciones.
Cómo tomar la medicación:
Trague Tasmar con un vaso de agua.
No rompa ni triture los comprimidos.
El primer comprimido de Tasmar se toma por la mañana junto con el otro medicamento para el Parkinson, “levodopa”.
Las siguientes dosis de Tasmar se deben tomar 6 y 12 horas más tarde.
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Momento del día |
Dosis |
Nota |
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Mañana |
1 comprimido recubierto con película de Tasmar |
Junto con la primera dosis del día de “levodopa” |
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Mediodía |
1 comprimido recubierto con película de Tasmar |
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Noche |
1 comprimido recubierto con película de Tasmar |
Si toma más Tasmar del que debe
Contacte con su médico, farmacéutico u hospital inmediatamente ya que puede necesitar atención médica urgente. Si otra persona toma su medicamento accidentalmente, contacte con su médico u hospital inmediatamente ya que puede necesitar atención médica urgente.
Los síntomas de sobredosis pueden ser náuseas, vómitos, mareo y dificultad para respirar.
Si olvidó tomar Tasmar
Tómelo, tan pronto cómo lo recuerde, y continúe después a las horas habituales. Sin embargo, si la siguiente dosis está próxima, no tome la dosis olvidada y tome directamente la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado tomar varias dosis, informe a su médico y siga sus consejos.
Si interrumpe el tratamiento con Tasmar
No disminuya la dosis ni deje de tomar el medicamento, salvo que se lo indique su médico. Siga siempre las instrucciones de su médico sobre la duración del tratamiento con Tasmar.
Al igual que todos los medicamentos, Tasmar puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La frecuencia de los posibles efectos adversos indicados a continuación se define de la forma siguiente:
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Muy frecuentes: |
puede afectar a más de 1 de cada 10 personas |
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Frecuentes: |
pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas |
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Poco frecuentes: |
pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas |
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Raros: |
pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas |
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Muy raros: |
pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas |
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Desconocidos: |
la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles. |
Informe a su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible:
Tras comenzar el tratamiento con Tasmar y durante el mismo, pueden aparecer síntomas causados por la levodopa como son movimientos involuntarios y náuseas. Por tanto, si no se siente bien, debe comunicárselo a su médico porque puede necesitar un cambio en la dosis de levodopa.
Otros posibles efectos adversos:
Muy frecuentes:
Frecuentes:
Poco frecuentes:
Raros:
Informe a su médico si experimenta cualquiera de estas conductas; le ayudará a desarrollar formas para manejar o reducir los síntomas.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el
Anexo V
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Tasmar después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice Tasmar si observa que los comprimidos están dañados.
Composición de Tasmar
Núcleo del comprimido: hidrogenofosfato de calcio, celulosa microcristalina, povidona K30, glicolato sódico de almidón, lactosa monohidrato (ver Sección 2 “Tasmar contiene lactosa”), talco, estearato de magnesio.
Recubrimiento: hidroxipropilmetilcelulosa, talco, óxido de hierro amarillo, etilcelulosa, dióxido de titanio (E171), triacetina, laurilsulfato de sodio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Tasmar es un comprimido recubierto con película, amarillo pálido a claro, con forma oval. Por un lado lleva las inscripciones “TASMAR” y “100”. Tasmar se suministra como comprimidos recubiertos con película con 100 mg de tolcapona. Está disponible en blísteres de un tamaño de envase de 30 o 60 comprimidos y en frascos de cristal de un tamaño de envase de 30, 60, 100 o 200 comprimidos recubiertos con película.
Puede que no todos los tamaños de envase se comercialicen.
Titular de la autorización de comercialización:
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
DUBLIN
Irlanda
Responsable de la fabricación:
ICN Polfa Rzeszów S.A.
ul. Przemyslowa 2
35-959 Rzeszów
Polonia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
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België/Belgique/Belgien Viatris Tél/Tel: +32 (0) 26586100 |
Lietuva Viatris UAB Tel: + 370 52051288 |
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Luxembourg/Luxemburg Viatris Tél/Tel: +32 (0) 26586100 Belgique/Belgien |
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Ceská republika Viatris CZ s.r.o Tel: +420 222 004 400 |
Magyarország Viatris Healthcare Kft. H-1138 Budapest, Váci út 150. Tel.: +36 1 465 2100 |
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Danmark Viatris ApS Tlf: +45 28 11 69 32 |
Malta V.J. Salomone Pharma Limited Tel: +356 21220174 |
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Deutschland Viatris Healthcare GmbH Tel: + 49 8000700800 |
Nederland Mylan Healthcare B.V. Krijgsman 20 NL-1186 DM Amstelveen Tel: +31 20 426 33 00 |
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Eesti Viatris OÜ Tel: +372 6363 052 |
Norge Viatris AS Tlf: +47 66 75 33 00 |
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Ελλ?δα Viatris Hellas Ltd Τηλ: +210 010 0002 |
Österreich Viatris Austria GmbH Guglgasse 15 A-1110 Wien Tel: + 43 1 86 390 |
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España Viatris Pharmaceuticals S.L. Tel: +34 900 102 712 |
Polska Viatris Healthcare Sp.z.o.o. ul. Postepu 21 B 02-676 Warszawa Tel.: +48 22 5466400 |
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France Viatris Santé 1 bis place de la Défense Tour Trinity 92400 Courbevoie Tél: +33 1 40 80 15 55 |
Portugal Viatris Healthcare, Lda Av. D. João II, Edifício Atlantis, nº 44C – 7.3 e 7.4 1990-095 Lisboa Tel:+351 |
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Hrvatska Viatris Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 23 50 599 |
România BGP PRODUCTS SRL Tel: +40372 579 000 |
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Ireland Viatris Limited Tel: +353 18711600 |
Slovenija Viatris d.o.o. Tel: +386 1 23 63 180 |
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Ísland Icepharma hf. Sími: + 354 540 8000 |
Slovenská republika Viatris Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 32 199 100 |
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Italia Viatris Italia Via Vittor Pisani, 20 20124 Milano Tel: +39 0261246921 |
Suomi/Finland Viatris Oy Puh/Tel: +358 20 720 9555 |
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Κ?προς GPA Pharmaceuticals Ltd Τηλ: +357 22863100 |
Sverige Viatris AB Tel: +46 (0) 8 630 19 00 |
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Latvija Viatris SIA Tel: +371 67616137 |
United Kingdom (Northern Ireland) Mylan IRE Healthcare Limited Tel: +353 18711600 |
Fecha de la última revisión de este prospecto:
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:
http://www.ema.europa.eu/
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
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