URALYT-URATO pertenece a un grupo de medicamentos denominados disolventes de cálculos (piedras) del aparato urinario, y el principio activo es el complejo citrato potásico/ácido cítrico (4,4:1).
URALYT-URATO se utiliza en adultos para:
- Prevención y tratamiento de la litiasis úrica (cálculos de ácido úrico)
- Prevención de la litiasis oxalocálcica (cálculos de oxalato cálcico)
- Prevención de la litiasis fosfatocálcica (cálculos de fosfato cálcico)
- Tratamiento de la acidosis tubular renal (enfermedad que ocurre cuando los riñones no eliminan apropiadamente los ácidos por la orina)
- Tratamiento de la hipocitraturia (disminución de la eliminación de citratos -sales de ácido cítrico, que regulan la acidez- por la orina).
- Prevención y tratamiento de la litiasis de cistina (cálculos de cistina).
No tome URALYT-URATO:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar URALYT-URATO.
- URALYT-URATO no debe administrarse en pacientes que reciben los medicamentos conocidos como diuréticos ahorradores de potasio (triamtereno, espironolactona o amilorida)
- La administración de este medicamento en pacientes con insuficiencia renal debe hacerse bajo vigilancia médica
- En los pacientes con enfermedad del corazón (insuficiencia cardíaca) tratados con medicamentos del tipo digitálicos, se ha de tener en cuenta que la dosis promedio diaria de URALYT-URATO (7,5 g de granulado) contiene 2,25 g de potasio, aproximadamente.
Niños y adolescentes
No administrar a niños ni a adolescentes.
Uso de URALYT-URATO con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Se debe evitar la administración conjunta de sales de potasio o fármacos que aumentn las concentraciones de potasio, como los inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina o IECA (medicamentos para reducir la presión arterial).
Toma de URALYT-URATO granulado con alimentos y bebidas:
No se ha descrito ningún efecto entre el uso de este medicamento y la toma de alimentos y bebidas.
Pueden presentarse trastornos gastrointestinales leves que pueden ser paliados mediante la administración conjunta de alimentos.
Asimismo es recomendable que la ingestión diaria de líquidos (en 24 horas) no sea inferior a 2,5 litros.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se dispone de datos que demuestren si Uralyt-Urato afecta a la fertilidad y a la función reproductora.
Se desconoce si los componentes de este medicamento se excretan en la leche materna y si ello pudiese afectar al recién nacido.
La influencia de URALYT-URATO granulado sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada, salvo expresa indicación médica, es de una medida dosificadora de 2,5 g (20 mEq) cada 8-12 hzoras, ingeridos preferiblemente después de las principales comidas.
Debe utilizarse la medida dosificadora (2,5 g) incluida en el envase.
URALYT-URATO debe tomarse disuelto en agua o en zumo de frutas.
Dado que el tapón del bote está precintado, para su abertura levántese la lengüeta y tírese de ella hasta rasgar el precinto a lo largo de todo su perímetro.
Uso en niños y adolescentes
No se ha establecido la seguridad y eficacia de URALYT-URATO granulado en niños y adolescentes.
Ancianos: no es necesario realizar ajustes de dosis en esta población de pacientes.
Si toma más URALYT-URATO granulado del que debe
La administración de dosis excesivas o la ingestión masiva del preparado puede producir hiperpotasemia (elevación del potasio en sangre), hipercitraturia (elevación de la eliminación de citratos por la orina), diarrea y alcalosis metabólica (afección causada por un exceso de bicarbonato en la sangre). El tratamiento recomendado en caso de hiperpotasemia es la administración intravenosa de solución de dextrosa al 10% que contenga 10-12 unidades de insulina/100 ml. Corrección de la posible acidosis con bicarbonato sódico intravenoso y hemodiálisis peritoneal.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar URALYT-URATO granulado
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con URALYT-URATO granulado
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, URALYT-URATO granulado puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las reacciones adversas de URALYT-URATO son poco frecuentes.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada100 pacientes)
Trastornos gastrointestinales leves, que pueden ser paliados mediante la administración conjunta de alimentos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de URALYT-URATO granulado:
El principio activo es el complejo citrato potásico/ácido cítrico (4,4:1).
Los demás componentes son: sílice coloidal anhidra, sacarina sódica y esencia de limón.
URALYT-URATO se presenta en botes con tapa precintada conteniendo 280 g de granulado blanco.
Cada unidad de toma (medida dosificada) corresponde a 2,5 g de granulado.
Titular de la autorización de comercialización
Meda Pharma SL
Avda. de Castilla 2 (Edif. Berlín – 2ª pl).
28830 San Fernando de Henares. Madrid-España
Responsable de la fabricación
LABORATORIOS ERN, S.A.
C/ Perú, 228
08020 Barcelona – España
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom, 2-4, 5ª planta
08038 - Barcelona
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2014
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
795,26 mg/g + 180,74 mg/g · URALYT-URATO, GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 1 tarro de 280 g · 280 21 (1 tarro de 280 g)
