Urea NM está indicado en el tratamiento de la hiponatremia (sodio bajo en sangre) en el Síndrome de secreción Inadecuada de hormona antidiurética (SIADH).
No tome Urea NM
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Urea NM.
Debe consultar con su médico si tiene problemas en el hígado o en los riñones.
Niños y adolescentes
No se ha establecido la eficacia y la seguridad de Urea NM en niños.
Toma de Urea NM con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No se conocen problemas de uso de la urea con otros medicamentos.
Precauciones con el uso de diuréticos (como la urea). Se debe evitar el uso de:
- droperidol, un medicamento utilizado para prevenir la sensación nauseosa o vómitos,
- trióxido de arsénico, medicamento usado en el tratamiento de la leucemia,
- levacetilmetadol (levometadil), un medicamento para el dolor intenso o control de la dependencia a drogas como la morfina o la heroína.
Evitar el consumo de regaliz.
Interferencias con pruebas diagnósticas
Si se va a practicar una prueba de diagnóstico para el diagnóstico de la infección por Helicobacter pylori, habrá que tenerlo en cuenta para suspender la administración de Urea NM antes de la realización de la prueba, por lo menos con una antelación de 2 días.
Embarazo, lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se ha descrito ningún efecto negativo en la conducción o uso de máquinas.
Urea NM contiene glucosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos: Las dosis de urea recomendadas son 1 a 2 sobres de 15 gramos cada una, en períodos de 24 horas (15 - 30 gramos/día).
En casos de hiponatremia moderada o grave, utilizar dosis de 0,25 - 0,50 gramos/kilogramo de peso.
Pacientes con insuficiencia renal o hepática (alteración de la función de su riñón o de su hígado): Se debe utilizar con precaución en estos pacientes.
Forma de administración:
Disolver previamente en un vaso con agua. Agitar hasta la completa disolución.
En caso necesario puede administrarse por sonda nasogástrica.
No exceder de 45 gramos (3 sobres) en 24 horas.
Si toma más Urea NM del que debe
No existen datos de sobredosis con urea.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Urea NM
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Urea NM
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se ha descrito la aparición de los siguientes efectos adversos con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (website:
www.notificaRAM.es
). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.Composición de Urea NM
- El principio activo es Urea. Cada sobre contiene 15 gramos de Urea.
- Los demás componentes son: aroma de naranja, ciclamato sódico, ácido cítrico, glucosa monohidrato, sacarina sódica.
Aspecto del producto y contenido del envase
Envase con 30 sobres. Sobres de Papel/LDPE/Aluminio/RT (copolímero de etileno y ácido acrílico).
Titular de la autorización de comercialización
Nutrición Médica, S.L
C/ Arquipa, 1
28043- Madrid. España.
Responsable de la fabricación
Industrial Farmacéutica Cantabria S.A
Pirita, 9.
28850.- Torrejón de Ardoz. España
Fecha de la última revisión de este prospecto:
Marzo 2017
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Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
15.000 mg · UREA NM 15 G POLVO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres · 30 64 (30 sobres)
