VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS proporciona nutrientes a través de su flujo sanguíneo cuando usted no puede comer normalmente. Proporciona aminoácidos, que en su organismo serán empleados para formar proteínas (para crear y reparar músculos, órganos y otras estructuras corporales).
VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS normalmente se mezcla con sales, lípidos, carbohidratos y vitaminas, que conjuntamente proporcionan las necesidades de una nutrición completa.
No use VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS:
- si usted tiene defectos congénitos en el metabolismo de los aminoácidos
- si usted tiene o ha padecido función hepática gravemente disminuida
- si usted tiene o ha padecido función renal disminuida (uremia) y no está sometido a diálisis o a cualquier otra forma de tratamiento de filtración sanguínea
Si usted padece cualquiera de las situaciones que se acaban de mencionar, no deben administrarle VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS. Informe al profesional sanitario, para que no le administre este tratamiento.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Vamin 14 sin electrolitos.
Antes de administrarle este medicamento su médico debe conocer si usted sufre de:
Su médico controlará su situación mediante análisis de sangre.
Su médico o enfermero controlarán la ausencia de partículas en la solución que le administran.
Uso de VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS no afecta a su capacidad de conducir o usar máquinas.
Este medicamento le será administrado mediante perfusión (gotero intravenoso) en una vena.
La cantidad y la velocidad de perfusión dependerán de sus necesidades.
Su doctor decidirá la dosis correcta que usted debe recibir.
Adultos y personas de edad avanzada
La dosis usual de VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS en adultos para el mantenimiento de la masa proteica corporal depende de la situación clínica del paciente (estado nutricional y grado de estrés metabólico). Los requerimientos son 0,10-0,15 g nitrógeno/kg pc/día (sin estrés metabólico o con estrés metabólico ligero y estado nutricional normal), 0,15-0,20 g nitrógeno/kg pc/día (estrés metabólico moderado con o sin malnutrición) y hasta 0,20-0,25 g nitrógeno/kg pc/día (catabolismo grave como en quemaduras, sepsis y trauma). El rango de dosis de 0,10-0,25 g nitrógeno/kg pc/día, corresponde a 7-18 ml de VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS/kg pc/día. En pacientes obesos, la dosis debe basarse en el peso ideal estimado.
Dependiendo de los requerimientos del paciente, pueden perfundirse intravenosamente hasta 1000 ml de VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS durante 24 horas. En pacientes con requerimientos de aminoácidos marcadamente incrementados, puede utilizarse Vamin 18 sin electrolitos.
VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS debe ser perfundido lentamente, a una velocidad no superior a 1000 ml en 8 horas, correspondiente a aproximadamente 2 ml por minuto..
Si usa más VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS del que debe
Es muy improbable que usted reciba más dosis de la que debe, ya que su médico o enfermera le controlarán durante el tratamiento. Sin embargo, si usted piensa que ha recibido demasiado VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS, informe a su médico o enfermera inmediatamente.
Los efectos de una sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos, enrojecimiento y sudoración.
Si usted tiene dudas sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si aparecen síntomas de sobredosis, la perfusión debe ser más lenta o interrumpirse.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o con el Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20
Al igual que todos los medicamentos, VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Pueden observarse los siguientes efectos adversos si la perfusión es administrada demasiado rápidamente:
Otros efectos adversos incluyen:
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No conservar a temperatura superior a 25°C
No congelar.
El personal sanitario es el responsable de la correcta conservación, utilización y administración de VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS.
Utilizar VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS únicamente si la solución es transparente, libre de partículas y con el envase intacto.
Cualquier resto de solución no utilizada, debe ser desechado por los profesionales sanitarios.
Composición de VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS
Cada 1000 ml de VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS contienen los siguientes principios activos:
Aminoácidos Cantidad
L-alanina 12 g
L-arginina 8,4 g
Acido L-aspártico 2,5 g
L-Cisteína/ L-cistina 0,42 g
Acido Lglutámico 4,2 g
Glicina 5,9 g
L-histidina 5,1 g
L-isoleucina 4,2 g
L-leucina 5,9 g
L-lisina acetato 6,8 g
L-metionina 4,2 g
L-fenilalanina 5,9 g
L-prolina 5,1 g
L-serina 3,4 g
L-treonina 4,2 g
L-triptófano 1,4 g
L-tirosina 0,17 g
L-valina 5,5 g
Los demás componentes son: ácido acético glacial y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS es una solución transparente, incolora o ligeramente amarilla, de aminoácidos. Está disponible en frascos de vidrio con tapón de caucho.
Tamaños de envase:
Frascos de vidrio de 500 ml y 1000 ml.
Envases para un solo uso
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Fresenius Kabi España S.A.U
C/ Marina 16-18
08005-Barcelona
Responsable de la fabricación
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
Hafnerstrasse, 36
A-8055 Graz, Austria
Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2016
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de
la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS):
http://
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
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