Vaxneuvance es una vacuna antineumocócica para:
No se debe recibir Vaxneuvance si:
Advertencias y precauciones:
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que usted o su hijo reciban Vaxneuvance si:
Si su hijo es lactante, informe a su médico si nació prematuramente.
Como cualquier vacuna, Vaxneuvance puede no proteger completamente a todas las personas vacunadas.
Otros medicamentos/vacunas y Vaxneuvance:
Su hijo puede recibir Vaxneuvance junto con otras vacunas de rutina de la infancia.
En adultos, Vaxneuvance se puede administrar junto con la vacuna de la gripe (inactivada).
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si:
Embarazo y lactancia:
Si está embarazada o en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de recibir esta vacuna.
Conducción y uso de máquinas:
La influencia de Vaxneuvance sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante. Sin embargo, algunos efectos adversos pueden afectar temporalmente la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Vaxneuvance contiene sodio:
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esencialmente “exento de sodio”.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si usted o su hijo ha recibido previamente una vacuna antineumocócica. Su médico o enfermero le administrará la vacuna en el músculo del brazo o en el músculo de la pierna de su hijo.
Lactantes y niños de 6 semanas a 2 años de edad:
Su hijo debe recibir una pauta inicial de 2 inyecciones seguidas de una dosis de refuerzo.
Lactantes prematuros (nacidos antes de las 37 semanas de embarazo):
Su hijo debe recibir una pauta inicial de 3 inyecciones seguidas de una dosis de refuerzo.
Adultos:
Los adultos deben recibir 1 inyección.
Poblaciones especiales:
Se puede administrar una o más dosis de Vaxneuvance a individuos con riesgo aumentado de enfermedad neumocócica.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de Vaxneuvance, consulte a su médico.
Al igual que todas las vacunas, Vaxneuvance puede producir efectos adversos, aunque no todos los experimentan.
Busque atención médica de inmediato si usted o su hijo presenta síntomas de una reacción alérgica:
Efectos adversos comunes en lactantes, niños y adolescentes:
Efectos adversos en adultos:
Estos efectos son generalmente leves y duran poco tiempo.
Mantener esta vacuna fuera del alcance de los niños.
No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Conservar en nevera (entre 2 ºC y 8 ºC). No congelar. Mantener en el embalaje exterior para protegerla de la luz.
En caso de desviaciones temporales, es estable a temperaturas de hasta 25 ºC durante 48 horas.
Composición de Vaxneuvance:
Aspecto de Vaxneuvance y contenido del envase:
Vaxneuvance es una suspensión inyectable en jeringa precargada de dosis única (0,5 ml). También se encuentra en envases múltiples.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Países Bajos.
Para más información, consulte a su médico o visite la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
N/A (vacuna) · VAXNEUVANCE SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml y 2 agujas · 1 61 (1 jeringa precargada de 0,5 ml y 2 agujas)
N/A (vacuna) · VAXNEUVANCE SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml y 20 agujas · 10 61 (10 jeringas precargadas de 0,5 ml y 20 agujas)
