Bonalfa 4 microgramos/g pomada contiene tacalcitol, que es un fármaco que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsoriásicos para uso cutáneo y es un derivado de la vitamina D.
Bonalfa 4 microgramos/g pomada se utiliza para el tratamiento de la psoriasis vulgar. La psoriasis es una enfermedad de la piel que causa picor produciendo zonas inflamadas y rojizas en las que además se forman escamas.
No use Bonalfa 4 microgramos/g pomada
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Bonalfa 4 microgramos/g pomada
Debe usarse con precaución en pacientes con riesgo de sufrir hipercalcemia. En tal caso, se debe controlar la albúmina y el calcio en sangre. Si aparece hipercalcemia debe interrumpirse el tratamiento.
No se recomienda su uso sobre el cuero cabelludo.
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Bonalfa 4 microgramos/g pomada en niños.
Toma de Bonalfa 4 microgramos/g pomada con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Especialmente,
- preparados multivitamínicos con contenidos de vitamina D, especialmente en cantidades mayores de 500 UI (Unidades Internacionales).
La luz ultravioleta (UV) incluida la luz solar puede degradar Bonalfa 4 microgramos/g pomada.
Si usted está recibiendo tratamiento con luz UV al mismo tiempo o si va a exponerse al sol, Bonalfa 4 microgramos/g pomada debe aplicarse por la noche.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se ha establecido la seguridad de uso de tacalcitol durante el embarazo, por lo que no se aconseja su uso. Por lo tanto, si está embarazada o es probable que quede embarazada mientras usa Bonalfa 4 microgramos/g pomada, informe a su médico.
No se sabe si Bonalfa 4 microgramos/g pomada pasa a la leche materna. Solo una pequeña cantidad es absorbida en el cuerpo después del tratamiento de la piel. Probablemente no sea necesario dejar de amamantar durante el tratamiento.
Si el área de los senos se ve afectada por la psoriasis, se recomienda que el área de los senos no se trate con Bonalfa 4 microgramos/g pomada o que se detenga la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No es esperable que si Bonalfa 4 microgramos/g pomada tenga ningún efecto sobre su capacidad para conducir o usar máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico
Adultos y pacientes de edad avanzada:
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Bonalfa 4 microgramos/g pomada en niños
Si usa más Bonalfa 4 microgramos/g pomada del que debe
Es importante que informe a su médico si ha usado demasiado Bonalfa 4 microgramos/g pomada, ya que puede ser necesario controlar la cantidad de calcio en su sangre.
En caso de usar más Bonalfa 4 microgramos/g pomada del que debiera o de ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20.
Si olvidó usar Bonalfa 4 microgramos/g pomada
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Bonalfa 4 microgramos/g pomada
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Ocasionalmente, se han descrito reacciones cutáneas locales ( picor, enrojecimiento, quemazón, hormigueo y adormecimiento ) de carácter leve y transitorio que por lo general no impiden continuar el tratamiento. Sin embargo, si presenta síntomas y signos de alergia y/o irritación importante, debe interrumpir el tratamiento y acudir a su médico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilizar después de 6 meses desde la primera apertura del tubo.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Bonalfa 4 microgramos/g pomada
Aspecto del producto y contenido del envase
Bonalfa 4 microgramos/g pomada es una pomada homogénea, traslúcida, blanca y brillante.
Cada envase contiene un tubo con 30 y 50 gramos de pomada.
Titular de la autorización de comercialización
ISDIN, S.A.
Provençals, 33
08019 Barcelona
España
Responsable de la fabricación
Kern Pharma, S.L.
Venus, 72 – Pol. Ind. Colón II
08228 Terrassa – Barcelona
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2018
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
4 microgramos/g · BONALFA 4 MICROGRAMOS/G POMADA , 1 tubo de 30 g · 30 21 (1 tubo de 30 g)
4 microgramos/g · BONALFA 4 MICROGRAMOS/G POMADA , 1 tubo de 50 g · 50 21 (1 tubo de 50 g)
