Deprax es un medicamento antidepresivo cuyo principio activo es la trazodona, una sustancia que actúa modulando los niveles de serotonina en el sistema nervioso central. A diferencia de otros antidepresivos clásicos, la trazodona combina efectos ansiolíticos y sedantes, por lo que resulta especialmente útil cuando la depresión se acompaña de insomnio, agitación o ansiedad persistente.
Deprax está indicado en el tratamiento de episodios depresivos mayores tanto en su fase aguda como en tratamientos prolongados. Además, puede utilizarse en situaciones clínicas en las que el paciente presenta síntomas mixtos de depresión y ansiedad, o dificultades para conciliar el sueño como consecuencia de su estado emocional.
Su efecto sedante moderado y su tolerancia digestiva favorable hacen que se emplee frecuentemente en pacientes que no toleran otros antidepresivos, o que requieren una alternativa con perfil tranquilizante para mejorar el descanso nocturno sin necesidad de usar hipnóticos adicionales.
Este medicamento debe ser prescrito y controlado por un profesional médico, especialmente en personas con antecedentes de enfermedades cardiovasculares, alteraciones del ritmo cardíaco o tendencia a la hipotensión. En todos los casos, la dosis debe ajustarse individualmente según la evolución del paciente y su respuesta clínica.
Antes de comenzar el tratamiento con Deprax, comunique a su médico si padece alguna de las siguientes condiciones:
En caso de dudas, consulte con su médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento.
Interrumpa el uso de Deprax y acuda al médico si nota coloración amarilla en la piel o los ojos (ictericia).
En personas con esquizofrenia, trazodona puede empeorar los síntomas psicóticos o inducir episodios de euforia excesiva (manía).
Se ha asociado un aumento en el riesgo de fracturas óseas en pacientes tratados con este tipo de antidepresivos, especialmente en personas mayores.
Si experimenta fiebre, dolor de garganta persistente o síntomas similares a la gripe, informe a su médico, ya que podrían ser signos de una disminución anormal de glóbulos blancos (agranulocitosis).
En algunos casos, la trazodona puede provocar resultados falsos positivos en pruebas de detección de anfetaminas. Si se somete a un control, informe de que está tomando este medicamento.
Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos secundarios, como somnolencia, mareos o bajadas bruscas de presión arterial. Se recomienda iniciar el tratamiento con dosis bajas.
Deprax no está recomendado en niños ni adolescentes debido al mayor riesgo de pensamientos suicidas, cambios de comportamiento y falta de datos sobre su seguridad en este grupo de edad.
Durante las primeras semanas de tratamiento puede haber un aumento del riesgo de pensamientos suicidas, especialmente en adultos jóvenes. En caso de experimentar ideas autolesivas, contacte de inmediato con un profesional sanitario o acuda a Urgencias.
Informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes fármacos:
Si va a ser intervenido quirúrgicamente, informe al anestesista de que está tomando Deprax, ya que puede modificar la respuesta a ciertos anestésicos.
Se recomienda tomar trazodona con alimentos para reducir el riesgo de efectos adversos digestivos. No consuma bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
Deprax no debe utilizarse durante el embarazo ni la lactancia, salvo que el médico lo considere imprescindible. En caso de planificación del embarazo, consulte antes con su especialista.
Este medicamento puede causar somnolencia, visión borrosa o mareos. No conduzca ni maneje maquinaria pesada hasta comprobar cómo le afecta.
Deprax contiene colorantes como amarillo anaranjado S (E-110) y rojo cochinilla A (E-124), que pueden causar reacciones alérgicas. Cada comprimido contiene menos de 23 mg de sodio.
El tratamiento con Deprax debe iniciarse y ajustarse siempre bajo indicación médica individualizada. Este antidepresivo con efecto sedante puede provocar somnolencia, especialmente durante los primeros días. Por ello, es importante seguir las recomendaciones del especialista y evitar modificar la dosis por cuenta propia.
En pacientes de edad avanzada, se inicia el tratamiento con dosis más bajas, habitualmente entre 50 y 100 mg al día. Es raro que se superen los 300 mg diarios en este grupo, debido al riesgo de mareos, caídas o hipotensión. La dosis puede fraccionarse en varias tomas o administrarse en una única dosis nocturna.
Deprax no está recomendado en niños ni adolescentes menores de 18 años, ya que no se dispone de suficientes datos sobre su seguridad en esta población y existe riesgo de pensamientos suicidas o cambios de conducta.
En personas con enfermedad hepática o renal, el médico puede ajustar la dosis con mayor cautela. En algunos casos se requieren controles periódicos de la función hepática, ya que la trazodona puede afectar al hígado.
Los comprimidos de Deprax están ranurados para facilitar su división. Cada mitad contiene 50 mg de trazodona, lo que permite ajustar la dosis con precisión.
Una sobredosis accidental requiere atención médica inmediata. Acuda a Urgencias o llame al Servicio de Información Toxicológica (91 562 04 20). Lleve consigo el envase del medicamento.
Entre los posibles síntomas se incluyen: somnolencia intensa, vómitos, mareos, convulsiones, alteraciones del ritmo cardíaco (bradicardia o taquicardia), disminución de sodio en sangre e incluso pérdida de conciencia o insuficiencia respiratoria. Estos efectos pueden aparecer de forma retardada, hasta 24 horas después.
Si ha olvidado tomar una dosis, hágalo tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si ya está cerca de la siguiente toma, no duplique la dosis: simplemente continúe con el horario habitual. No intente compensar el olvido.
No se debe interrumpir Deprax de forma brusca, especialmente si ha estado tomándolo durante varias semanas. Su médico le indicará cómo reducir la dosis progresivamente para evitar síntomas de abstinencia como insomnio, irritabilidad, mareo o ansiedad. Siempre consulte antes de dejar el tratamiento.
Al igual que otros medicamentos antidepresivos, Deprax (trazodona) puede provocar efectos adversos en algunos pacientes. La mayoría de las reacciones son leves o transitorias, pero es importante conocerlas para actuar a tiempo si aparecen síntomas graves.
Acuda inmediatamente a un centro de salud o llame al 112 si presenta alguno de los siguientes efectos adversos:
Estos efectos pueden aparecer con mayor frecuencia, especialmente al inicio del tratamiento:
Si nota cualquier síntoma que no aparece en esta lista, o tiene dudas sobre alguna reacción, informe a su médico o farmacéutico. Además, puede notificar efectos secundarios directamente a través del sistema de farmacovigilancia:
Esta acción contribuye a mejorar la seguridad del medicamento y a generar información útil para profesionales sanitarios y pacientes.
Para garantizar la eficacia y seguridad de Deprax durante todo su periodo de uso, es importante seguir unas pautas básicas de conservación:
No tire los medicamentos por el desagüe, el inodoro ni a la basura doméstica. Una eliminación inadecuada puede suponer un riesgo para el medio ambiente y la salud pública.
Deposite los envases vacíos o restos de comprimidos caducados o no utilizados en el Punto SIGRE de su farmacia más cercana. Si tiene dudas sobre cómo desecharlo, consulte a su farmacéutico.
La correcta gestión de residuos farmacéuticos contribuye a la sostenibilidad y a la seguridad colectiva.
Cada comprimido de Deprax contiene como principio activo trazodona hidrocloruro en una concentración de 100 mg, lo que equivale a 91,1 mg de trazodona base.
Además del principio activo, Deprax contiene varios excipientes que facilitan su absorción y conservación:
Algunos colorantes presentes en la fórmula (como E-124 y E-110) pueden causar reacciones alérgicas en personas sensibles o con antecedentes de asma o intolerancia a ciertos aditivos.
Los comprimidos de Deprax son alargados y de color rosa anaranjado, con ranura en ambos lados para facilitar su división. Se comercializan en envases con 30, 60 o 1.000 unidades, aunque la disponibilidad puede variar según el canal farmacéutico o el uso clínico.
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Última revisión del prospecto oficial: Noviembre de 2023
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
100 mg · DEPRAX 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 1000 comprimidos · 1000 10 (1000 comprimidos)
100 mg · DEPRAX 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos · 30 10 (30 comprimidos)
100 mg · DEPRAX 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos · 60 10 (60 comprimidos)
