Dynamogén pertenece a un grupo de medicamentos que se denominan estimulantes del apetito.
Dynamogén está indicado para el tratamiento sintomático de la pérdida del apetito en adultos y niños mayores de 2 años.
No tome Dynamogén
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Dynamogén.
No tome este medicamento de manera continuada más de 8 semanas.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 4 semanas, deje de tomar el medicamento y consulte a su médico
Otros medicamentos y Dynamogén
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Consulte a su médico en caso de estar tomando un tipo de medicamentos llamados “Inhibidores de la Monoaminooxidasa” (IMAO), anticonceptivos orales, o depresores del sistema nervioso como alcohol, benzodiazepinas o barbitúricos.
Dynamogén puede reducir el efecto de algunos antidepresivos.
Interferencia con pruebas de diagnóstico: pueden aparecer falsos negativos en pruebas de alergia y un aumento de triglicéridos en sangre. Si se administra Dynamogén con antibióticos pueden aparecer resultados falsos negativos en los valores de vitamina B12 y en el número de glóbulos rojos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No utilizar Dynamogén durante el embarazo ni en el período de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Dynamogén puede producir somnolencia y por tanto disminuir la capacidad de concentración y los reflejos, si bien, este efecto suele desaparecer después de unos días de administración continuada del medicamento. Por tanto, no se aconseja la conducción de vehículos, ni el manejo de maquinaria peligrosa o de precisión cuando se está en tratamiento con este medicamento.
Dynamogén contiene sacarosa, sorbitol (E-420) y colorante amaranto (E-123)
Este medicamento contiene sacarosa y sorbitol (E-420). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 3,575 g de sacarosa por ampolla de 10 ml.
Puede producir un ligero efecto laxante porque contiene 3,41 g de sorbitol por ampolla de 10 ml.
Valor calórico: 2,6 Kcal/g de sorbitol.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene colorante amaranto (E-123). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se administra por vía oral.
La dosis recomendada es:
Adultos y adolescentes mayores de 14 años: 1 ampolla bebible 3 veces al día. Cada ampolla contiene 2 mg de ciproheptadina lo que equivale a 6 mg al día. No deben superarse los 16 mg de ciproheptadina al día.
Uso en niños
Niños de 2 a 6 años: 1 ampolla bebible 2 veces al día (equivalente a una dosis total diaria de 4 mg de ciproheptadina). No deben superarse los 12 mg de ciproheptadina al día.
Niños mayores de 7 años y menores de 14: 1 ampolla bebible 2 o 3 veces al día o distribuida en varias administraciones (equivalente a una dosis total diaria de 4 o 6 mg de ciproheptadina). No deben superarse los 16 mg de ciproheptadina.
No se deben exceder las dosis diarias recomendadas.
Forma de administración
Las ampollas deberán administrarse preferiblemente 30 minutos antes de las principales comidas. El contenido de la ampolla puede tomarse solo o con agua o zumo de frutas.
Para la correcta administración de este medicamento, siga las instrucciones que se indican a continuación:
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1. Separar la ampolla. 2. Rasgar girando la lengüeta de la parte superior. 3. Después de invertirla, apretar la ampolla y verter el contenido en un vaso. |
Si toma más Dynamogén del que debe
La sobredosis de algunos antihistamínicos en niños puede producir alucinaciones, disminución de las funciones del sistema nervioso, convulsiones, parada respiratoria o cardiaca, e incluso pueden tener un desenlace fatal.
Consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o diríjase al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve consigo este prospecto. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica Teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Dynamogén
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Dynamogén
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las reacciones adversas son, en general, leves y transitorias y principalmente se deben a la ciproheptadina. Las reacciones adversas observadas con aspartato de arginina son principalmente gastrointestinales. Los efectos anticolinérgicos (sequedad de boca, constipación intestinal, visión borrosa, agravación del glaucoma) son más frecuentes en sujetos de edad avanzada.
En general, tras la administración de Dynamogén, se han descrito los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Frecuencia no conocida:
Trastornos del sistema inmunológico
Frecuencia no conocida:
Muy raros:
Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Frecuentes:
Trastornos psiquiátricos
Raras:
Frecuencia no conocida:
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes:
Frecuencia no conocida:
Trastornos oculares
Frecuencia no conocida:
Trastornos del oído y del laberinto
Frecuencia no conocida:
Trastornos cardiacos
Frecuencia no conocida:
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Frecuencia no conocida:
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes:
Frecuencia no conocida:
Trastornos hepatobiliares
Frecuencia no conocida:
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Raras:
Trastornos renales y urinarios
Frecuencia no conocida:
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Frecuencia no conocida:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es/. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Dynamogén 3 mg/1 g/10ml solución oral
Aspecto del producto y contenido del envase
Dynamogén se presenta en ampollas bebibles conteniendo 10 ml de solución para administración por vía oral. Cada envase contiene 20 ampollas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Faes Farma, S.A.
Máximo Aguirre, 14
48940 Leioa (Bizkaia)
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2024
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http:///
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
1.000 mg/3 mg · DYNAMOGÉN 3 MG/1 G/10ML SOLUCIÓN ORAL, 20 ampollas bebibles de 10 ml · 20 53 (20 ampollas bebibles de 10 ml)
