El principio activo en Emconcor es el bisoprolol. Bisoprolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes. Estos medicamentos actúan afectando a la respuesta del organismo ante algunos impulsos nerviosos, especialmente en el corazón. Como resultado, el bisoprolol ralentiza el latido del corazón y hace que el corazón sea más eficaz, al bombear sangre por todo el organismo. Al mismo tiempo, disminuye la necesidad de sangre y oxígeno del corazón.
Emconcor sirve para tratar la hipertensión arterial (tensión arterial elevada) y la angina de pecho crónica estable.
No tome Emconcor
No tome Emconcor si presenta alguna de las siguientes enfermedades:
No tome Emconcor si tiene uno de los siguientes problemas del corazón:
Advertencias y precauciones
Si tiene alguno de los siguientes problemas informe a su médico antes de tomar Emconcor:
Además, informe a su médico si va a seguir:
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Emconcor en niños ni adolescentes.
Uso de Emconcor con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No tome los siguientes medicamentos con Emconcor sin consejo especial de su médico:
Consulte con su médico antes de tomar los siguientes medicamentos con Emconcor; puede que su médico necesite controlar su estado más frecuentemente:
Embarazo y lactancia
Existe el riesgo de que la utilización de Emconcor durante el embarazo pueda dañar al bebé.
Si está embarazada o planeando en quedarse embarazada, informe a su médico. Su médico decidirá si puede tomar Emconcor durante el embarazo.
Se desconoce si Emconcor pasa a la leche materna humana. No se recomienda la lactancia durante el tratamiento con Emconcor.
Conducción y uso de máquinas
Su capacidad para conducir o utilizar maquinaria puede verse afectada dependiendo de cómo tolere el medicamento. Tenga especial cuidado al inicio del tratamiento y en los cambios de dosis o de medicación, y también en combinación con el alcohol.
Información importante sobre algunos de los componentes de Emconcor
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
El tratamiento con Emconcor debe iniciarse gradualmente con dosis bajas, que deben incrementarse poco a poco. En todos los casos, la dosis debe ajustarse individualmente, particularmente según la frecuencia cardiaca y el éxito terapéutico.
Dosificación
Para las dos indicaciones, la dosis normal es un comprimido de Emconcor 5 o medio comprimido de Emconcor 10 (equivalente a 5 mg de bisoprolol) una vez al día.
Si es necesario, la dosis puede incrementarse a un comprimido de Emconcor 10 mg ó 2 comprimidos de Emconcor 5 mg (equivalentes a 10 mg de bisoprolol) una vez al día.
La dosis máxima recomendada es de 20 mg una vez al día.
Duración del tratamiento
El tratamiento con Emconcor es normalmente a largo plazo.
Dosificación en caso de insuficiencia hepática o renal
En pacientes con trastornos de la función hepática o renal de gravedad leve a moderada normalmente no se requiere un ajuste de la dosis. En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <20 ml/min) y en pacientes con insuficiencia hepática grave no debe excederse una dosis diaria de 10 mg.
Dosificación en ancianos
No se requiere ajuste de dosis en ancianos.
Método de administración
Tome el comprimido con un poco de agua por la mañana, con o sin alimentos. No triture ni mastique el comprimido.
Si toma más Emconcor del que debiera
Si ha tomado más Emconcor del que debiera, informe inmediatamente a su médico. Su médico decidirá qué acciones son necesarias.
Los síntomas de una sobredosis incluyen disminución del ritmo del corazón (bradicardia), dificultad para respirar (broncospasmo), bajada drástica de la tensión arterial, fallo cardiaco agudo, o disminución de los niveles de azúcar en sangre.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica: Telf. 91.562.04.20.
Si olvidó tomar Emconcor
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis habitual la mañana siguiente.
Si interrumpe el tratamiento con Emconcor
Nunca deje de tomar Emconcor excepto por consejo de su médico. De otro modo su estado podría empeorar mucho. El tratamiento no debe interrumpirse bruscamente, en especial en pacientes con enfermedad cardiaca isquémica. Si tiene que interrumpir el tratamiento, su médico le indicará cómo reducir la dosis gradualmente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Emconcor puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Estos efectos adversos se listan a continuación de acuerdo a su frecuencia de posible aparición:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas):
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10000 personas):
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen este prospecto.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Emconcor
Núcleo del comprimido: sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, crospovidona, celulosa microcristalina, almidón de maíz, hidrógeno fosfato de calcio anhidro.
Recubrimiento: dióxido de titanio (E 171), macrogol 400, dimeticona, óxido de hierro amarillo (E 172), hipromelosa.
Aspecto del producto y contenido del envase
Emconcor 10: Comprimidos de color anaranjado, ranurados por ambos lados, y coriformes.
Envases de 60 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular de la Autorización de Comercialización:
Merck, S.L.
María de Molina, 40
28006, Madrid
España
Responsable de la fabricación
Merck Healthcare KGaA
Frankfurter Strasse 250
D-64293 Darmstadt
Alemania
o
Merck, S.L.
Polígono Merck, 08100
Mollet del Vallés (Barcelona)
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: 11/2020
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Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
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