Exemestano pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la aromatasa. Estos medicamentos interfieren con la aromatasa, necesaria para producir las hormonas sexuales femeninas (estrógenos), especialmente en mujeres postmenopáusicas. La reducción de los niveles de estrógenos en el cuerpo es una forma de tratamiento del cáncer de mama hormono-dependiente.
Exemestano se utiliza para tratar el cáncer de mama hormono-dependiente en estadios iniciales en mujeres postmenopáusicas después de que hayan completado 2-3 años de tratamiento con el medicamento tamoxifeno.
Exemestano se utiliza para tratar el cáncer de mama avanzado hormono-dependiente en mujeres postmenopáusicas cuando otro tratamiento hormonal diferente no ha sido lo suficientemente eficaz..
No tome Gepex:
Advertencias y precauciones
Otros medicamentos y Gepex
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Gepex no debe ser administrado al mismo tiempo que la terapia hormonal sustitutiva (TSH).
Se deben utilizar con precaución otros medicamentos conjuntamente con Exemestano. Haga saber a su médico si está tomando rifampicina (un antibiótico), carbamazepina o fenitoína (utilizado para la epilepsia). Además, deberá también indicar a su médico si está tomando la planta medicinal Hierba de San Juan (Hypericum perforatum), u otros preparados que la contengan.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No debe utilizar Exemestano si está embarazada o con posibilidad de quedarse embarazada.
No debe utilizar Exemestano si está en periodo de lactancia.
Hable con su médico sobre medidas anticonceptivas si existe alguna posibilidad de quedarse embarazada.
Conducción y uso de máquinas:
Si usted nota mareo, somnolencia o cansancio mientras esté en tratamiento con Exemestano, no conduzca ni maneje maquinaria.
Gepex contiene sacarosa
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es un comprimido de 25 mg al día.
Los comprimidos de Gepex deben tomarse por vía oral después de una comida aproximadamente a la misma hora todos los días. Su médico le indicará cómo tomar Gepex y durante cuánto tiempo.
Si necesita ir al hospital mientras está en tratamiento con Gepex, haga saber al personal médico qué medicación está tomando.
Uso en niños
Gepex no es adecuado para su uso en niños.
Si toma más Gepex 25 mg comprimidos recubiertos del que debe
Si ha tomado más Exemestano del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91562 04 20, indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve este prospecto con usted de forma que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado.
Si olvidó tomar Gepex 25 mg comprimidos recubiertos
Tome otra dosis tan pronto como se acuerde. Si está cerca del momento de la siguiente dosis, tómela en el momento habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Gepex 25 mg comprimidos recubiertos
No deje de tomar los comprimidos incluso aunque se sienta bien, a menos que su médico se lo indique.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En general, Gepex se tolera bien, y los siguientes efectos adversos observados en pacientes tratadas con Gepex son principalmente leves o moderados. La mayoría de efectos adversos están asociados a la reducción de estrógenos (como por ejemplo, los sofocos).
Muy frecuentes (pueden afectar a más de l persona de cada 10 pacientes):
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes):
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes):
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes):
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Puede que se produzca hipersensibilidad, inflamación del hígado (hepatitis) y la inflamación de los conductos biliares del hígado que causan coloración amarillenta de la piel (hepatitis colestásica). Los síntomas incluyen sensación de malestar general, náuseas, ictericia (color amarillo de la piel y de los ojos), picor, dolor en la parte derecha del abdomen y pérdida del apetito. Contacte con su médico lo antes posible si cree que presenta alguno de estos síntomas.
Si usted se ha hecho un análisis de sangre, puede haber visto que ha habido cambios en la función del hígado. Puede haber cambios en la cantidad de ciertas células sanguíneas (linfocitos) y plaquetas que circulan por la sangre, especialmente en pacientes con linfopenia pre-existente (disminución de linfocitos en sangre).
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños
No conservar por encima de 30ºC.
No utilice Gepex después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Gepex 25 mg
El principio activo es Exemestano.
Cada comprimido contiene 25 mg de Exemestano.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, crospovidona, polisorbato, acetona, manitol, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico.
El recubrimiento de azúcar contiene sacarosa, goma acacia, talco purificado, dióxido de titanio (E-171), agua purificada, Opaglos, alcohol isopropílico.
Aspecto de Gepex y contenido del envase
Comprimido recubierto de azúcar bicóncavo de color blanco.
Gepex 25 mg: Comprimidos recubiertos de azúcar bicóncavos de color blanco, cada envase contiene 30 ó 100 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
GP-Pharm, S.A.
Polígono Industrial Els Vinyets – Els Fogars, sector 2
Carretera Comarcal C-244, Km 22,
08777 – Sant Quintí de Mediona (Barcelona) ESPAÑA
Responsable de la fabricación
Tecnimede-Sociedade Técnico-Medicinal, S.A.
Quinta da Cerca, Caixaria, Dois Portos
2565-187 Portugal
Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2021
Otras fuentes de información
.
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
25 mg · GEPEX 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 100 comprimidos · 100 10 (100 comprimidos)
25 mg · GEPEX 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 30 comprimidos · 30 10 (30 comprimidos)
