Grafalon pertenece a una clase de medicamentos llamados inmunosupresores.
Se le recetará Grafalon si se ha sometido o se va a someter a un trasplante renal. La función del medicamento es evitar que su sistema inmunitario rechace el nuevo órgano. Grafalon le ayudará a prevenir o detener la respuesta de rechazo gracias al bloqueo del desarrollo de unas células especiales que en situación normal atacarían al órgano trasplantado.
También puede usted recibir Grafalon antes de un trasplante de células madre hematopoyéticas (p.ej. un trasplante de sangre periférica o médula ósea) para evitar un trastorno conocido como «enfermedad de injerto contra huésped». Se trata de una complicación grave que puede aparecer tras un trasplante de células madre hematopoyéticas cuando las células donadas reaccionan contra los tejidos propios del paciente.
Grafalon se usa como parte de un tratamiento inmunosupresor conjuntamente con otros medicamentos inmunosupresores.
No use Grafalon
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Grafalon y principalmente si ha tenido algunos de los problemas siguientes. Se le podrá recetar Grafalon, pero primero tendrá que consultarlo con su médico.
Le realizarán análisis de sangre para medir su nivel de plaquetas (células de la sangre encargadas de la coagulación sanguínea) y otros parámetros de la coagulación, ya que la administración de Grafalon puede incrementar el riesgo de hemorragia.
Grafalon reduce el sistema de defensa de su organismo y por lo tanto su organismo no será tan eficaz como lo es habitualmente para combatir las infecciones. Su médico le tratará adecuadamente estas infecciones. En los pacientes tratados para la prevención de EICH las infecciones pueden ser mortales.
No hay datos sobre el uso de Grafalon tras el trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas procedentes de cordón umbilical.
Uso de Grafalon con otros medicamentos
Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Estos medicamentos podrían interferir con el efecto de Grafalon.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embrazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Si es necesario que tome Grafalon, su médico discutirá con usted los riesgos y los beneficios de tomar este medicamento durante el embarazo.
Informe a su médico si está en periodo de lactancia. Grafalon puede pasar a la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
No procede.
Información importante sobre la fabricación de Grafalon
En la producción de Grafalon se utilizan componentes humanos (por ejemplo, glóbulos rojos). Por lo tanto son necesarias una serie de medidas para evitar que los agentes infecciosos se transmitan a los pacientes. Entre éstas se incluyen la selección cuidadosa de donantes para asegurarse de que se excluyen aquellos que pueden transmitir infecciones, así como el análisis de cada donación para detectar la presencia de virus/infecciones. El proceso de fabricación también incluye una serie de etapas del procesamiento de los componentes humanos que pueden inactivar o eliminar los virus. A pesar de estas medidas, cuando se administran medicamentos para cuya producción se han utilizado componentes humanos no se puede excluir totalmente la transmisión de infecciones. Esto también se puede aplicar a virus desconocidos y a virus de nueva aparición o a otro tipo de infecciones.
Las medidas tomadas se consideran eficaces para virus con cubierta tales como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la hepatitis B y el virus de la hepatitis C, así como para los virus sin cubierta de la hepatitis A y el parvovirus B19.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
El tratamiento con Grafalon le ha sido prescrito por un médico cualificado y con experiencia en el tratamiento inmunosupresor.
Grafalon se le administrará en un hospital. Grafalon se le administrará mediante una perfusión por vía venosa. Antes de administrarle la perfusión, el medicamento se diluirá en una solución de cloruro sódico.
Se puede administrar una de las dosis siguientes a adultos y niños, basándose en su peso y estado:
Si va a recibir un trasplante renal:
Su médico decidirá cuáles de las siguientes dosis se le van a administrar:
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Tratamiento estándar: |
La dosis diaria recomendada es 2-5 mg/kg de peso corporal. El tratamiento dura de 5 a 14 días. |
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Tratamiento único de dosis alta: |
Una dosis de 9 mg/kg de peso corporal |
Si ha recibido un trasplante renal:
La dosis diaria recomendada será de 3-5 mg/kg de peso corporal. Su ciclo de tratamiento durará de 5 a 14 días.
Adultos que vayan a someterse a un trasplante de células madre
La dosis diaria recomendada es de 20 mg por kg de peso corporal, generalmente empezando desde el día -3 hasta el día -1 antes del trasplante de células madre.
Uso en niños y adolescentes
La información disponible indica que los pacientes pediátricos no requieren una posología diferente a la de los pacientes adultos.
La experiencia en pacientes de edad avanzada (? 65 años) es limitada. No existen datos sobre la prevención de EICH en pacientes de 65 años o más.
Si usa más Grafalon del que debe
Se suspenderá inmediatamente el tratamiento con Grafalon y se modificarán el resto de tratamientos inmunosupresores. Su sistema inmunitario podría debilitarse si se ha excedido en el uso de Grafalon, por lo tanto se le podrían administrar medicamentos que detengan la aparición de infecciones.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico inmediatamente si advierte algún efecto adverso de reacciones alérgicas y choque anafiláctico indicados a continuación:
Las reacciones alérgicas son efectos adversos frecuentes, a continuación del tratamiento con Grafalon. Menos de 1 de cada 10 pacientes es probable que los sufra:
En 3 de entre más de 240 pacientes, las reacciones alérgicas evolucionaron hacia un choque anafiláctico. Es un problema grave y potencialmente mortal en el que el paciente puede presentar los siguientes síntomas:
Informe a su médico si advierte algún efecto adverso de los indicados a continuación:
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Efectos adversos raros pero médicamente importantes (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
En raros casos, especialmente si el fármaco se administra a lo largo de un período de tiempo prolongado, se podría desarrollar la enfermedad del suero, que es un tipo de reacción alérgica a una proteína extraña y que se manifiesta por síntomas como fiebre, dolor muscular y de las articulaciones y erupción cutánea con picor.
Efectos adversos adicionales en niños y adolescentes
La información disponible indica que los efectos adversos de Grafalon en niños y adolescentes no son fundamentalmente diferentes de los observados en adultos.
Informe a su médico inmediatamente si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto.
Algunos efectos adversos podrían producirse algunos meses más tarde de la administración del Grafalon, estos efectos adversos tardíos incluyen un aumento de riesgo de infecciones y ciertos tipos de cáncer.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmaceutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre 2?C y 8?C). Conservar el vial sin abrir en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
No utilice Grafalon si la solución está turbia.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Su médico se encargará de desechar los medicamentos no utilizados.
Composición de Grafalon
El principio activo es 20 mg/ml de inmunoglobulina anti-linfocitos T humanos de conejo.
Los demás componentes son dihidrógeno fosfato sódico dihidratado, ácido fosfórico (85%) y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Grafalon es una solución transparente a ligeramente opalescente, e incolora a amarillo pálido, en viales de vidrio.
El vial más pequeño, 5 ml, contiene 100 mg de Grafalon, mientras que el vial más grande, 10 ml, contiene 200 mg de Grafalon.
Grafalon se suministra en una caja que contiene 1 vial o bien 10 viales.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Neovii Biotech GmbH
Am Haag 6+7
82166 Gräfelfing
Alemania
Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2019
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Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
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