Hansaterm 4,8 mg apósito adhesivo medicamentoso se utiliza tópicamente para aliviar el dolor muscular, por ejemplo la lumbalgia, en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
No use Hansaterm 4,8 mg apósito adhesivo medicamentoso
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Hansaterm 4,8 mg apósito adhesivo medicamentoso:
Además, tenga en cuenta lo siguiente:
Niños
No se recomienda utilizar este medicamento en niños menores de 12 años, ya que no hay experiencia en niños.
Uso de Hansaterm 4,8 mg apósito adhesivo medicamentoso con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
El principio activo del apósito (extracto blando de pimienta de Cayena) puede pasar a la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
No hay razones para creer que el uso de Hansaterm 4,8 mg apósito adhesivo medicamentoso pueda alterar la capacidad para conducir o usar máquinas.
Hansaterm 4,8 mg apósito adhesivo medicamentoso contiene grasa de lana
Este medicamento contiene grasa de lana (lanolina). La grasa de lana puede provocar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto).
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Dosis
Se utilizará como máximo 1 apósito por día.
Forma de administración
El apósito se debe aplicar únicamente en la piel seca y sana.
Retire el papel protector del apósito y ponga el apósito sobre la zona dolorida, con la cara adhesiva sobre la piel.
Se debe dejar puesto el apósito durante 4 horas como mínimo y 8 horas como máximo.
Para quitar el apósito, levante una esquina y quítelo con cuidado. Después de manipular y tocar el apósito, se debe lavar las manos con agua y jabón.
Cualquier resto que pueda permanecer en la piel tras retirar el apósito puede eliminarse con aceite vegetal, con una crema hidratante o con agua fría.
Se debe dejar transcurrir un intervalo mínimo de 12 horas antes de la utilización de un nuevo apósito en la misma zona de aplicación.
Duración del tratamiento
En caso de necesidad, si el dolor continúa, se pueden aplicar nuevos apósitos, hasta un máximo de tres semanas de duración del tratamiento. Por favor consulte al médico si los síntomas persisten.
Si usa más Hansaterm 4,8 mg apósito adhesivo medicamentoso del que debe
La sobredosificación con este apósito es muy poco probable.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
El principio activo del apósito produce un aumento de la circulación de la sangre con enrojecimiento pronunciado de la piel y una sensación de calor. Esta reacción forma parte del efecto normal del preparado y, en general, suele remitir al cabo de poco tiempo tras retirar el apósito.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas):
Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad cutánea (alérgicas) con enrojecimiento, picor y aparición de ampollas en el lugar de aplicación. Si esto ocurre, se debe quitar el apósito y suspender el tratamiento.
Si durante los primeros días de tratamiento aparece una sensación de quemazón o picor o escozor excesivos, se debe quitar el apósito y suspender el tratamiento.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Después de quitarlo, se debe introducir el apósito adhesivo en una bolsa de plástico que se cerrará bien y se echará a la basura. Después de manipular el apósito adhesivo, se debe lavar las manos con agua y jabón. Debe evitarse el contacto con los ojos o boca, lengua y labios.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
Tras la primera apertura del envase, el apósito debe utilizarse en el plazo de 3 meses.
Composición de Hansaterm 4,8 mg apósito adhesivo medicamentoso
Extracto blando de pimienta de Cayena.
Cada apósito adhesivo medicamentoso contiene 112-167 mg de extracto blando de pimienta de Cayena (4-7:1), correspondiente a 4,8 mg de capsaicinoides, calculado como capsaicina. El disolvente del extracto es etanol al 80 % (v/v).
glucosa líquida; agua purificada; 2,2’-metileno-bis-(6-terc-butil-4-metilfenol); mezcla de polvo de raíz de iris/harina de arroz; caucho; poli (butadieno-bloque-estireno) (76.5:23.5); cis-1,4-poli-isopreno; talco (E553b); beta-pineno homopolímero; poli (2-metilbutil-2-eno-co-penta-1,3-dieno); éster de colofonia hidrogenada con glicerol; parafina líquida ligera; grasa de lana; tejido de viscosa (soporte del apósito); papel siliconado en una cara (papel protector).
Aspecto del producto y contenido del envase
Hansaterm 4,8 mg apósito adhesivo medicamentoso es un apósito rectangular perforado (18x12 cm) con soporte de tejido de viscosa. Se comercializa en un envase con 1 o 2 apósitos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Beiersdorf AG
Beiersdorfstrasse 1-9
22529 Hamburgo
Alemania
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania Rheumaplast 4,8 mg wirkstoffhaltiges Pflaster
Bélgica Hansamedic Wärmepflaster 4,8 mg wirkstoffhaltiges Pflaster
Hansamedic Emplâtre Chauffant 4,8 mg emplâtre médicamenteux
Hansamedic Warmtepleister 4,8 mg Pleister
Grecia ΛΕΟΝΤΟΣ ?μπλαστρο 4,8 mg
Luxemburgo Hansamedic Wärmepflaster 4,8 mg wirkstoffhaltiges Pflaster
Portugal Hansaplast 4,8 mg emplastro medicamentoso
España Hansaterm 4,8 mg apósito adhesivo medicamentoso
Fecha de la última revisión de este prospecto: julio 2021.
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
4,8 mg · HANSATERM 4,8 MG APÓSITO ADHESIVO MEDICAMENTOSO 2 apositos 12 x 18 cm · 2 69 (2 apositos 12 x 18 cm)
