Composición de KabiPac Cloruro de sodio 9 mg/ml
El principio activo es el cloruro de sodio. Cada 100 ml de solución contienen 0,9 g de cloruro de sodio.
- El único excipiente es agua para preparaciones inyectables.
Sodio 154 mmol/l (154 meq/l)
Cloruro 154 mmol/l (154 meq/l)
Osmolaridad teórica:308 mosm/l.
Aspecto del producto y contenido del envase
KabiPac Cloruro de sodio 9 mg/ml es una solución transparente e incolora, sin partículas visibles, estéril y apirógena. Se presenta presenta en frascos de polietileno de las siguientes capacidades y formatos:
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Fresenius Kabi España S.A.U C/ Marina 16-18,
Responsables de la fabricación:
Labesfal – Laboratorios Almiro, S.A.
Zona Industrial do Lagedo,
3465-157 Santiago de Besteiros (Portugal)
Fresenius Kabi Deutschland GmbH Werk Friedberg Freseniusstraβe 1
Fresenius Kabi Polska SP Z.O.O. Sienkiewicza, 25 (Kutno)
Fresenius Kabi Italy S.r.l.
I – 37063 Isola della Scala – Verona
Fresenius Kabi España S.A.U.
08339 Vilassar de Dalt (Barcelona)
Fecha de la última revisión de este prospecto:Abril 2021.
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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Este medicamento será administrado siempre por personal especializado. Se administrará por perfusión, por una vena central o periférica.
La solución debe ser transparente sin partículas y no contener precipitados. No administrar en caso contrario.
El contenido de cada envase es para una sola perfusión, debe desecharse la fracción no utilizada.
Utilizar un método aséptico, para administrar la solución y en caso de preparación de mezclas.
Antes de adicionar medicamentos a la solución o de administrar simultáneamente con otros medicamentos se debe comprobar que no existen incompatibilidades.
Desechar después de un solo uso.
Desechar los envases parcialmente usados.
No reconectar envases parcialmente usados.