- El principio activo es ketotifeno (como hidrógeno fumarato).
Cada ml de solución contiene 0,345 mg de hidrógeno fumarato de ketotifeno, lo que corresponde a 0,25 mg de ketotifeno.
- Los demás componentes (excipientes) son hialuronato de sodio, glicerol (E 422), hidróxido de sodio (E 524) y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento es una solución transparente e incolora. La solución está envasada en un frasco de plástico blanco de 10 ml cerrado con un gotero. Cada frasco de plástico contiene 10 ml de solución.
Titular de la autorización de comercialización
Responsable de la fabricación
Zone Industrielle de Krafft Erstein
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania: Ketazed 0,25 mg/ml, Augentropfen, Lösung
Bélgica: Ketazed 0,25 mg/ml collyre en solution / Ketazed 0,25 mg/ml oogdruppels, oplossing / Ketazed 0,25 mg/ml Augentropfen, Lösung
Dinamarca: Ketazed, øjendråber, opløsning
España: Ketisal 0,25 mg/ml colirio en solución
Finlandia: Ketazed 0,25 mg/ml silmätipat, liuos
Francia: Ketazed 0,25 mg/mL, collyre en solution
Holanda : Ketazed 0,25 mg/ml oogdruppels, oplossing
Italia: KETAZED 0,25 mg/ml, collirio, soluzione
Luxembourgo: : Ketazed 0,25 mg/ml collyre en solution
Noruega: Ketazed 0,25 mg/ml øyedråper, oppløsning
Rumania: Ketazed 0,25 mg/ml picaturi oftalmice, solu?ie
Suecia: Ketazed 0,25 mg/ml ögondroppar, lösning
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Horus Pharma Ibérica, S.L.U.
Gran Vía Carlos III, 98, 6º
Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2023
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)