Lacimen pertenece a un grupo de medicamentos denominados “bloqueantes de los canales de calcio” que actúan agrandando (dilatando) los vasos sanguíneos.
Lacimen es un medicamento utilizado para tratar la tensión arterial elevada (hipertensión).
No tome Lacimen:
de este medicamento (incluidos en la sección 6)
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lacimen:
Niños y adolescentes
No se ha establecido la seguridad y eficacia en la población pediátrica. No hay datos disponibles.
Toma de Lacimen con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Algunos medicamentos pueden afectar a la forma en la que actúa Lacimen o hacer más probable que usted padezca efectos adversos. Además, este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos. Entre estos medicamentos se incluyen:
Toma de Lacimen con alimentos y bebidas
No tome zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con este medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Su médico valorará si los beneficios asociados al uso de esta medicación compensan sus posibles riesgos, antes de tomar este medicamento.
No hay información sobre la seguridad de este medicamento en mujeres embarazadas.
Los componentes de este medicamento pueden pasar a la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
Lacimen puede causar mareo. No conduzca ni use máquinas a menos que esté seguro de no sentir estos efectos.
Lacimen contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Lacimen. No interrumpa el tratamiento sin consultar antes con su médico. Recuerde tomar su medicamento.
La dosis inicial recomendada es de 2 miligramos de lacidipino (medio comprimido de Lacimen) una vez al día.
Transcurrido un tiempo (3-4 semanas), puede ser necesario aumentar la dosis a 4 miligramos (un comprimido de Lacimen) o a 6 mg (un comprimido y medio) una vez al día. Su médico puede cambiarle la medicación de acuerdo a sus necesidades y deberá seguir sus instrucciones.
Debe tomarse a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana, con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua y no deben masticarse.
El envase del medicamento presenta un calendario que le facilitará saber si ha tomado su dosis diaria.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Lacimen del que debe
Es probable que usted tenga la presión sanguínea baja y sus latidos cardiacos puedan cambiar (latir más rápido o más lento).
Si ha tomado más medicamento del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420. No obstante, si la cantidad ingerida es importante, debe acudir al médico o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted.
Si olvidó tomar Lacimen
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar la dosis correspondiente a un día tome su dosis normal de Lacimen al día siguiente a la hora habitual.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
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Efectos adversos frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas: |
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:
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Efectos adversos poco frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas: |
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Efectos adversos raros Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas: |
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Efectos adversos muy raros Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas: |
Informe a su médico o farmacéutico si alguno de los efectos adversos se vuelve grave o problemático, o si observa algún efecto adverso no incluido en este prospecto.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaRAM.es
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No extraer los comprimidos del blíster de aluminio hasta que no vaya a tomar este medicamento.
La mitad del comprimido sin utilizar deberá mantenerse en el envase alveolar que hay en el interior de la caja y utilizarse dentro de las siguientes 48 horas.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Lacimen
Aspecto del producto y contenido del envase
Son comprimidos blancos, ovalados con una ranura de fraccionamiento en ambas caras. Los comprimidos están marcados con “GS” en una cara y “3MS” en la otra.
Se presentan en un blíster resistente a niños, conteniendo 28 comprimidos en el interior de una caja de cartón.
Titular de la autorización de comercialización:
GlaxoSmithKline, S.A.
P.T.M. C/Severo Ochoa, 2
28760 - Tres Cantos (Madrid)
Tel: +34 900 202 700
es-ci@gsk.com
Responsable de la fabricación:
Glaxo Wellcome, S.A.
Avda. de Extremadura, 3
09400 - Aranda de Duero (Burgos)
Fecha de la última revisión de este prospecto: junio de 2016
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Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
4 mg · LACIMEN 4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos · 28 10 (28 comprimidos)
