Muvagyn es un medicamento para uso por vía vaginal.
Las cepas bacterianas Lactobacillus gasseri y Lactobacillus rhamnosus que contiene Muvagyn forman parte de la flora microbiana vaginal natural.
Muvagyn se usa:
En las vaginosis bacterianas (infecciones vaginales por bacterias), el equilibrio bacteriano normal de la vagina está alterado: hay una mayor presencia de ciertos tipos de bacterias, y, como resultado, el valor del pH vaginal está elevado. Por lo general, pueden presentarse los siguientes síntomas: secreción aumentada y con un olor desagradable a pescado, prurito y ardor. La vaginosis bacteriana (infección vaginal bacteriana) generalmente se trata con antibióticos y Muvagyn se puede usar como tratamiento de continuación.
Muvagyn proporciona a la vagina bacterias vivas del ácido láctico, que forman parte de la flora vaginal natural. Estas bacterias se multiplican de forma natural en la vagina y apoyan los mecanismos de protección contra las infecciones vaginales. Las bacterias producen ácido láctico y por lo tanto ayudan a restaurar el valor de pH natural en la vagina. Al adherirse a la mucosa vaginal, los lactobacilos limitan la capacidad de crecimiento de bacterias no deseadas.
Además del ácido láctico, Lactobacillus gasseri también produce peróxido de hidrógeno y, por lo tanto, ejerce una influencia positiva en la flora vaginal. Estas propiedades de las bacterias del ácido láctico son importantes para restablecer y conservar una flora vaginal natural.
No use Muvagyn
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico durante el uso de Muvagyn si:
Consulte con su médico si los síntomas se repiten.
No debe usar Muvagyn en combinación con preservativos u otros métodos anticonceptivos locales (ej. diafragmas) ya que no se puede descartar una reducción de la funcionalidad. Durante el tratamiento, no debe realizar irrigaciones vaginales con antisépticos.
No debe usar Muvagyn durante la menstruación.
Otros medicamentos y Muvagyn
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Hasta la fecha no se han descrito interacciones con otros medicamentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Muvagyn puede utilizarse durante el embarazo y lactancia.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Muvagyn sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
La dosis recomendada para adultos y adolescentes a partir de 12 años es:
Introduzca 1 cápsula vaginal profundamente en la vagina por la noche antes de acostarse durante un periodo de 6 a 8 días.
Introduzca 1 cápsula profundamente en la vagina por la noche antes de acostarse durante un periodo de 4 a 6 días.
Las mujeres menstruantes deben empezar el tratamiento inmediatamente después de la menstruación.
Consulte a su médico o farmacéutico durante el uso de Muvagyn si los síntomas se repiten, empeoran o no mejoran en una semana.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda utilizar Muvagyn en niñas menores de 12 años.
Forma de administración
Vía vaginal.
Lávese las manos minuciosamente antes de introducir la cápsula en la vagina. La cápsula se debe introducir en la vagina tan profundamente como sea posible con ayuda de un dedo.
Si usa más Muvagyn del que debe
Consulte a su médico o farmacéutico si se no se encuentra bien.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada o ingerida por error.
Si olvidó usar Muvagyn
No utilice una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe con el tratamiento de 1 cápsula vaginal antes de acostarse.
Si interrumpe el tratamiento con Muvagyn
Contacte con su médico si los síntomas empeoran después de interrumpir el uso de Muvagyn.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuencia: no conocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles):
Es posible que puedan ocurrir reacciones locales en la piel de la zona íntima como ardor, prurito o eritema durante su uso. En ese caso, se debe interrumpir el uso de Muvagyn. Puede aparecer una secreción vaginal leve que es inofensiva si se presenta de forma aislada y se debe a la secreción de los componentes de la cápsula.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Una vez abierto: las cápsulas deben utilizarse en 3 meses.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No utilice este medicamento si observa que el envase está dañado.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Muvagyn
Los principios activos son:
1 cápsula dura con 400 mg de polvo contiene al menos 108 UFC (Unidades Formadoras de Colonias) de Lactobacillus gasseri (cepa DSM 14869) (vivos, liofilizados) y al menos 108 UFC de Lactobacillus rhamnosus (cepa DSM 14870) (vivos, liofilizados).
Los demás componentes son:
Aspecto del producto y contenido del envase
Cápsulas duras de gelatina de color blanco tamaño 0 que contienen polvo de color blanco.
Envase de aluminio multidosis cerrado con una tapa a presión blanca (con material absorbente de humedad (gel de sílice) dentro de la tapa a presión) presentado en caja de cartón.
Tamaños de los envases: 8 o 10 cápsulas vaginales duras.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Casen Recordati, S.L.,
Autovía de Logroño, km 13,300
50180 Utebo
Zaragoza
España
Responsable de la fabricación
ADM Denmark A/SBogbinderivej 6
3390 Hundested
Dinamarca
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
Bélgica: Intigyne 108 UFC /108 UFC gélules vaginales
Chipre: PARADIS 108 CFU /108 CFU Κολπικ? Καψ?κια, Σκληρ?
República Checa: [PRODUCT] 108 JTK /108 JTK Tvrdé vaginální tobolky
Alemania: Eqvag 108 KBE/108 KBE Hartkapseln zur vaginalen Anwendung
Grecia: PARADIS 108 CFU /108 CFU Κολπικ? Καψ?κια, Σκληρ?
España: Muvagyn 108 UFC/108 UFC cápsulas vaginales duras
Fecha de la última revisión de este prospecto:
Febrero 2023
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Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
100 millones UFC/100 millones UFC · MUVAGYN 10E8 UFC/10E8 UFC CAPSULAS VAGINALES DURAS, 8 cápsulas · 8 43 (8 cápsulas)
