Qué es Nustendi y cómo actúa
Nustendi es un medicamento que reduce los niveles de colesterol “malo” (también denominado “colesterol LDL”), un tipo de grasa, en la sangre. Nustendi también puede ayudar a reducir el riesgo cardiovascular al disminuir los niveles del colesterol malo.
Nustendi contiene dos principios activos que reducen el colesterol de dos maneras:
Para qué se utiliza Nustendi
Nustendi se administra:
No tome Nustendi
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Nustendi:
Su médico debe hacerle un análisis de sangre antes de que empiece a tomar Nustendi con una estatina. Se hace para comprobar cómo está funcionando su hígado.
Niños y adolescentes
No administre Nustendi a niños y adolescentes menores de 18 años. No se ha estudiado el uso de Nustendi en este grupo de edad.
Otros medicamentos y Nustendi
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes principios activos:
El riesgo de enfermedad muscular puede aumentar al tomar una estatina y Nustendi. Informe a su médico inmediatamente sobre cualquier dolor, sensibilidad o debilidad muscular no explicables.
No se dispone de información sobre los efectos del uso de Nustendi con medicamentos que reducen el colesterol, denominados fibratos.
Embarazo y lactancia
No tome este medicamento si está embarazada, tiene intención de quedarse embarazada o cree que podría estar embarazada, ya que existe una posibilidad de que pueda dañar al feto. Si se quedase embarazada mientras esté tomando este medicamento, llame inmediatamente a su médico y deje de tomar Nustendi.
Antes de iniciar el tratamiento, debe confirmar que no está embarazada y que está usando un anticonceptivo eficaz, según lo aconsejado por su médico. Si está usando la píldora y sufre un episodio de diarrea o vómitos que dure más de 2 días, debe usar un método anticonceptivo alternativo (p. ej., preservativos, diafragma) durante 7 días tras la resolución de los síntomas.
Si, después de haber iniciado el tratamiento con Nustendi, decide que le gustaría quedarse embarazada, informe a su médico, ya que tendrá que cambiar su tratamiento.
No tome Nustendi si está en periodo de lactancia porque no se sabe si Nustendi pasa a la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Nustendi sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña.
Sin embargo, algunas personas se marean después de tomar Nustendi. Evite conducir o usar máquinas si piensa que su capacidad de reacción está disminuida.
Nustendi contiene lactosa y sodio.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de un comprimido diario.
Si está tomando colestiramina, tome Nustendi al menos 2 horas antes o al menos 4 horas después de tomar colestiramina.
Trague el comprimido entero con comida o entre comidas.
Si toma más Nustendi del que debe
Consulte a su médico o farmacéutico inmediatamente.
Si olvidó tomar Nustendi
Si se da cuenta de que se ha olvidado:
Si interrumpe el tratamiento con Nustendi
No deje de tomar Nustendi sin el permiso de su médico, ya que su colesterol puede aumentar otra vez.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Póngase en contacto inmediatamente con su médico si tiene alguno de los siguientes efectos adversos (frecuencias no conocidas):
Pueden aparecer otros efectos adversos con las siguientes frecuencias:
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de
Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja después de EXP/CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Nustendi
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos recubiertos con película son azul, ovalados, con la inscripción “818” en un lado y “ESP” en el otro lado. Tamaño del comprimido: 15 mm × 7 mm × 5 mm.
Nustendi se presenta en blísteres de plástico/aluminio en cajas de 10, 14, 28, 30, 84, 90, 98 o 100 comprimidos recubiertos con película o en blísteres unidosis en cajas de 10 x 1, 50 x 1 o 100 x 1 comprimido recubierto con película.
Puede que en su país solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Zielstattstrasse 48
81379 Múnich
Alemania
Responsable de la fabricación
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Luitpoldstrasse 1
85276 Pfaffenhofen
Alemania
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
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België/Belgique/Belgien Daiichi Sankyo Belgium N.V.-S.A Tél/Tel: +32-(0) 2 227 18 80 |
Lietuva Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
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Luxembourg/Luxemburg Daiichi Sankyo Belgium N.V.-S.A Tél/Tel: +32-(0) 2 227 18 80 |
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Ceská republika Zentiva, k.s. Tel: +420 267 241 111 |
Magyarország Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel.: +49-(0) 89 7808 0 |
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Danmark Daiichi Sankyo Europe GmbH Tlf: +49-(0) 89 7808 0 |
Malta Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
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Deutschland Daiichi Sankyo Deutschland GmbH Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
Nederland Daiichi Sankyo Nederland B.V. Tel: +31-(0) 20 4 07 20 72 |
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Eesti Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
Norge Daiichi Sankyo Europe GmbH Tlf: +49-(0) 89 7808 0 |
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Ελλ?δα Daiichi Sankyo Europe GmbH Τηλ: +49-(0) 89 7808 0 |
Österreich Daiichi Sankyo Austria GmbH Tel: +43 (0) 1 485 86 42 0 |
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España Daiichi Sankyo España, S.A. Tel: +34 91 539 99 11 |
Polska Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel.: +49-(0) 89 7808 0 |
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France Daiichi Sankyo France S.A.S. Tél: +33 (0) 1 55 62 14 60 |
Portugal Daiichi Sankyo Portugal, Unip. LDA Tel: +351 21 4232010 |
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Hrvatska Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
România Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
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Ireland Daiichi Sankyo Ireland Ltd Tel: +353-(0) 1 489 3000 |
Slovenija Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
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Ísland Daiichi Sankyo Europe GmbH Sími: +49-(0) 89 7808 0 |
Slovenská republika Zentiva, a.s. Tel: +421 2 3918 3010 |
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Italia Daiichi Sankyo Italia S.p.A. Tel: +39-06 85 2551 |
Suomi/Finland Daiichi Sankyo Europe GmbH Puh/Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
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Κ?προς Daiichi Sankyo Europe GmbH Τηλ: +49-(0) 89 7808 0 |
Sverige Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
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Latvija Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
United Kingdom (Northern Ireland) Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49-(0) 89 7808 0 |
Fecha de la última revisión de este prospecto: 05/2024.
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:
http://www.ema.europa.eu
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
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