Setofilm contiene un medicamento denominado ondansetrón. Este pertenece al grupo de fármacos denominado antieméticos.
Setofilm se usa para tratar y prevenir las náuseas y los vómitos causados por la quimioterapia o la radioterapia. También se puede utilizar después de una operación para prevenir y tratar náuseas y vómitos.
No use Setofilm
- si es alérgico a ondansetrón o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si es alérgico a otros fármacos que pertenecen al grupo de los antagonistas selectivos del receptor de serotonina (5-HT3) (p. ej. granisetrón, dolasetrón).
- si está tomando apomorfina (utilizada para tratar la enfermedad de Parkinson).
Para más información ver la sección “Otros medicamentos y Setofilm”.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, enfermero o farmacéutico antes de empezar a tomar Setofilm si:
En caso de que tengan que realizarle un análisis de sangre u orina, deberá informar a la persona que realice el análisis de que está tomando Setofilm.
Si no está seguro si lo especificado anteriormente le concierne, informe a su médico, enfermero o farmacéutico antes de tomar Setofilm.
Otros medicamentos y SetofilmInforme a su médico, enfermero o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos que se venden sin receta y las hierbas medicinales. Esto es debido a que Setofilm puede afectar el modo en el que actúan algunos medicamentos. Además algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Setofilm.
En particular, informe a su médico, enfermero o farmacéutico si está tomando los siguientes medicamentos:
• Fenitoína, carbamazepina (medicamentos utilizados para tratar la epilepsia)
• Rifampicina (para tratar infecciones bacterianas graves, como la tuberculosis)
• Antibióticos como eritromicina
• Agentes antimicóticos como ketoconazol
• Tramadol (para tratar el dolor)
• Anti-arrítmicos (utilizados para tratar el ritmo cardíaco acelerado o irregular)
• Betabloqueantes (utilizados para tratar ciertos trastornos cardíacos u oculares, ansiedad o prevenir migrañas)
• Medicamentos que puedan afectar al corazón (como haloperidol o metadona)
• Medicamentos para el cáncer (especialmente antraciclinas y trastuzumab)
• Antidepresivos como ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) utilizados en el tratamiento de la depresión y/o ansiedad incluyendo fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram, y escitalopram; o
• ISRN (inhibidores selectivos de la recaptación de nordrenalina) utilizados en el tratamiento de la depresión y/o ansieded incluyendo venlafaxina y duloxetina
• Apomorfina (un medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson), que durante el tratamiento concomitante con Setofilm (Ondansetron), se ha notificado un descenso excesivo de la presión sanguínea y pérdida del conocimiento.
• Buprenorfina/opioides (medicamentos utilizados para el tratamiento del dolor o dependencia a narcóticos).
Si no está seguro de si cualquiera de lo anterior se aplica a usted, hable con su médico, enfermero o farmacéutico antes de tomar Setofilm.
Uso de Setofilm con alimentos y bebidas
Puede tomar Setofilm con los alimentos y bebidas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Embarazo:
Setofilm no debe utilizarse durante el primer trimestre de embarazo. Esto se debe a que Setofilm puede aumentar ligeramente el riesgo de que un bebé nazca con labio leporino y/o fisura palatina (aberturas o hendiduras en el labio superior o el paladar).
Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Si es una mujer en edad fértil, se le recomienda utilizar un método anticonceptivo efectivo.
Lactancia:
No debe realizar lactancia materna mientras utiliza Setofilm ya que Setofilm puede pasar a la leche materna.
Fertilidad:
No se dispone de información sobre los efectos de ondansetrón en la fertilidad humana.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Setofilm sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es baja o nula
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Setofilm se administra por vía oral solamente. Puede ser recomendable para pacientes que puedan tener problemas para tragar comprimidos, por ejemplo, niños o pacientes de edad avanzada.
Tratamiento y prevención de las náuseas y los vómitos en pacientes que reciben quimioterapia o radioterapia
Pacientes de edad avanzada:
Setofilm es bien tolerado por estos pacientes. Estos pacientes pueden tomar las mismas dosis que el resto de los adultos (ver a continuación).
Adultos:
8 mg, 1-2 horas antes de la quimioterapia o radioterapia, seguidos de 8 mg cada 12 horas durante 5 días como máximo. Su médico puede recomendar que la primera dosis sea por vía inyectable.
Niños (a partir de 6 meses) y adolescentes (< 18 años):
El médico recomendará la dosis de ondansetrón que deberá administrarse. La dosis personal dependerá del peso o la superficie corporal del niño.
Prevención y tratamiento de las náuseas y los vómitos posoperatorios
Pacientes de edad avanzada:
Ondansetrón es bien tolerado por estos pacientes. Estos pacientes pueden tomar las mismas dosis que el resto de los adultos (ver a continuación).
Adultos:
- Tomar 16 mg de Setofilm 1 hora antes de la operación o
- administrar 8 mg una hora antes de la operación seguido de otras dos dosis de 8 mg separadas por un intervalo de 8 horas, según la indicación de su médico.
Niños de más de 4 años y adolescentes:
Los niños con 40 kg de peso o más pueden tomar 4 mg de Setofilm 1 hora antes de la operación seguidos de otra dosis de 4 mg 12 horas después.
Insuficiencia hepática:
No tome más de 8 mg de ondansetrón al día, en caso de que su actividad hepática no sea la adecuada (trastornos hepáticos moderados o graves).
Si toma más Setofilm del que debe
Si usted o su hijo toma más Setofilm del que debe, hable con un médico o vaya inmediatamente al hospital más cercano. Lleve el medicamento consigo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve el envase del medicamento con usted.
Si olvidó tomar Setofilm
Si se olvida de tomar Setofilm, y se encuentra mal o vomita
Si se olvida de tomar una dosis pero no se siente mal ni vomita
.
Si interrumpe el tratamiento con Setofilm
Si se siente indispuesto y deja de tomar Setofilm, informe a su médico o enfermero lo antes posible.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos efectos adversos pueden ser graves:
Deje de tomar Setofilm y póngase inmediatamente en contacto con su médico o acuda al hospital más próximo si usted o su niño experimentan alguno de los siguientes síntomas:
Reacciones alérgicas:
Los signos de una reacción alérgica pueden ser:
Isquemia miocárdica:
Los signos incluyen:
Otros efectos secundarios incluyen:
Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 persona de cada 10)
- Dolor de cabeza.
Efectos adversos frecuentes (afectan a menos de 1 persona de cada 10)
- Sensación de calor o sofoco.
- Estreñimiento: informe a su médico si presenta cólicos abdominales o dificultades para defecar. Deberán vigilarle de cerca para ver cómo le está afectando el tratamiento.
Efectos adversos poco frecuentes (afectan a menos de 1 persona de cada 100)
Efectos adversos raros (afectan a menos de 1 persona de cada 1.000)
Alteraciones visuales temporales, p. ej., visión borrosa (predominantemente cuando ondansetrón se administra por vía intravenosa)
Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 persona de cada 10.000)
Pérdida temporal de visión (predominantemente cuando ondansetrón se administra por vía intravenosa), que normalmente se recupera en un periodo de 20 minutos
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://
www.notificaram.es
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Mantener el sobre perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice Setofilm si observa que está deteriorado.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Setofilm
El principio activo es ondansetrón. Cada película contiene 4 mg u 8 mg de ondansetrón.
Los demás componentes son: alcohol polivinílico, Macrogol 1000, acesulfamo de potasio (E950), glicerol (E422), dióxido de titanio (E171), almidón de arroz, levomentol y polisorbato 80 (E433).
Aspecto del producto y contenido del envase
Setofilm 4 mg son películas bucodispersables blancas y rectangulares (3 cm2 de tamaño).
Setofilm 4 mg películas bucodispersables se suministra envasado en sobres. Cada caja contiene 6, 10 ó 50 sobres.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Norgine de España, S.L.U.
C/ Julián Camarillo nº 21
28037-Madrid
ESPAÑA
Responsable(s) de la fabricación:
LTS Lohmann Therapie-Systeme AG
Lohmannstrasse 2
D-56626 Andernach
ALEMANIA
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:Setofilm: Francia, Reino Unido (Irlanda del Norte), Bélgica, España, Italia.
Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2023
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
4 mg · SETOFILM 4 mg PELICULAS BUCODISPERSABLES EFG , 10 sobres · 10 10 (10 sobres)
8 mg · SETOFILM 8 mg PELICULAS BUCODISPERSABLES EFG , 10 sobres · 10 10 (10 sobres)
