Tratamiento del cáncer con Zercepac: un anticuerpo monoclonal pionero

Zercepac contiene el principio activo trastuzumab, que es un anticuerpo monoclonal. Los anticuerpos monoclonales reconocen específicamente a proteínas o antígenos. Trastuzumab está diseñado para unirse de forma selectiva a un antígeno llamado receptor del factor 2 de crecimiento epidérmico humano (HER2). El HER2 se encuentra en grandes cantidades en la superficie de algunas células cancerosas y estimula el crecimiento de estas células. Cuando Zercepac se une al HER2, frena el crecimiento de estas células, provocándoles la muerte.

Su médico puede prescribir Zercepac para el tratamiento del cáncer de mama o gástrico cuando:

Zercepac No use Zercepac:

Advertencias y precauciones

Su médico supervisará estrechamente su tratamiento.

Revisiones cardiacas

El tratamiento con Zercepac solo o junto con un taxano puede afectar al corazón, especialmente si ha recibido alguna vez una antraciclina (taxanos y antraciclinas son dos tipos de medicamentos utilizados para tratar el cáncer). Los efectos pueden ser de moderados a graves y pueden producir la muerte. Por lo tanto, deberá revisar su función cardiaca antes, durante (cada tres meses) y después (hasta entre dos o cinco años) del tratamiento con Zercepac. Si desarrolla cualquier signo de insuficiencia cardíaca, (bombeo inadecuado de la sangre por el corazón), le revisarán cómo funciona su corazón más frecuentemente (cada seis a ocho semanas), puede que reciba tratamiento para la insuficiencia cardíaca o puede tener que interrumpir el tratamiento con Zercepac.

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren Zercepac si:

Si recibe Zercepac junto con cualquier otro medicamento para tratar el cáncer, como paclitaxel, docetaxel, un inhibidor de la aromatasa, capecitabina, 5-fluoracilo o cisplatino, debe leer también los prospectos de estos medicamentos.

Niños y adolescentes

Zercepac no se recomienda en menores de 18 años.

Otros medicamentos y Zercepac

Uso de Zercepac con otros medicamentos: Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo

Lactancia

No debe amamantar a su bebé durante la terapia con Zercepac y hasta 7 meses después de la última dosis de Zercepac ya que Zercepac puede llegar a su bebé a través de su leche.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Zercepac puede afectar su capacidad de conducir un vehículo o manejar máquinas. Si experimenta síntomas durante el tratamiento, tales como mareos, somnolencia, escalofríos o fiebre, no debe conducir o usar maquinaria hasta que estos síntomas desaparezcan.

Sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es “esencialmente exento de sodio”.

Antes de empezar el tratamiento con Zercepac su médico determinará la cantidad de HER2 en su tumor. Sólo serán tratados con Zercepac los pacientes con gran cantidad de HER2. Zercepac debe ser administrado únicamente por un médico o enfermero. Su médico le prescribirá una dosis y un régimen de tratamiento adecuado para usted. La dosis de Zercepac depende de su peso corporal.

La formulación intravenosa de Zercepac se administra como perfusión intravenosa (“goteo”) directamente en vena. La primera dosis de su tratamiento se administra en unos 90 minutos y será observado por un profesional sanitario mientras se le administra, por si aparece alguna reacción adversa. Si la dosis inicial ha sido bien tolerada, las dosis siguientes pueden administrarse en 30 minutos (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”). El número de perfusiones que puede recibir dependerá de su respuesta al tratamiento. Su médico le informará sobre este tema.

Para evitar errores de medicación, es importante comprobar las etiquetas de los viales para asegurar que el medicamento que se está preparando y administrando es Zercepac (trastuzumab) y no otro producto que contenga trastuzumab (p. ej.trastuzumab emtansina. o trastuzumab deruxtecan)..

Para cáncer de mama precoz, cáncer de mama metastásico y cáncer gástrico metastásico, Zercepac se administrará cada 3 semanas. Zercepac también se puede administrar una vez por semana, para cáncer de mama metastásico.

Si interrumpe el tratamiento con Zercepac

Pueden pasar hasta 7 meses para que Zercepac se elimine de su cuerpo. Por lo tanto puede que su médico decida continuar revisando la función de su corazón, incluso después de finalizar su tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, Zercepac puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos de estos efectos adversos pueden ser graves y requerir hospitalización.

Efectos adversos graves

Durante la administración de una perfusión de Zercepac pueden producirse escalofríos, fiebre y otros síntomas similares a la gripe. Esto es muy frecuente (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas). Otros síntomas relacionados con la perfusión son: sensación de malestar (náuseas), vómitos, dolor, aumento de la tensión muscular y agitación, dolor de cabeza, mareos, dificultad respiratoria,  disminución o aumento de la tensión arterial, alteraciones del ritmo cardíaco (palpitaciones, arritmias o latido cardíaco irregular), hinchazón de la cara y labios, erupción y sensación de cansancio. Algunos de estos síntomas pueden ser graves y algunos pacientes han fallecido (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”).

Estos efectos aparecen principalmente en la primera perfusión intravenosa (“goteo” en vena) y durante las primeras horas después del comienzo de la perfusión. Suelen ser transitorios. Un profesional sanitario le controlará durante la perfusión y, durante al menos seis horas, tras el comienzo de la primera perfusión y durante dos horas después del comienzo del resto de las perfusiones. Si tiene alguna reacción, le podrán administrar la perfusión más lentamente o interrumpir la perfusión y pueden darle un tratamiento para contrarrestar los efectos adversos. La perfusión puede continuar una vez que se hayan mejorado sus síntomas.

Ocasionalmente, los síntomas comienzan después de 6 horas tras el comienzo de la perfusión. Si le ocurre esto, contacte inmediatamente con su médico. Algunas veces, los síntomas pueden mejorar y empeorar más tarde.

Otros efectos adversos graves pueden presentarse en cualquier momento durante el tratamiento con Zercepac y no solo relacionados con la perfusión. Comunique a su médico o enfermera si sufre alguno de los siguientes efectos adversos:

Su médico le hará un seguimiento del corazón periódicamente durante y después del tratamiento, pero debe avisar a su médico inmediatamente en caso de que note alguno de los síntomas antes descritos.

Si usted experimenta alguno de estos síntomas cuando su tratamiento con Zercepac haya finalizado, debe consultar a su médico y le informará de que ha sido tratado previamente con Zercepac.

Otros efectos adversos

Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:

entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos y pies, , que ocasionalmente puede extenderse al resto de la extremidad.

Efectos adversos frecuentes: pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas:

(hipertonía)

Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas:

Efectos adversos raros: pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas:

Efectos adversos de frecuencia desconocida: no se ha podido estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles:

Algunos de los efectos adversos que puede tener pueden ser debidos a su cáncer. Si se le administra Zercepac en combinación con quimioterapia, algunos de los efectos pueden también deberse a la propia quimioterapia.

Si experimenta efectos adversos informe a su médico, farmacéutico o enfermero.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el

Zercepac será almacenado por los profesionales sanitarios en el hospital o en la clínica.

Composición de Zercepac

La solución resultante contiene aproximadamente 21 mg/ml de trastuzumab.

Aspecto del producto y contenido del envase

Zercepac es un polvo para concentrado para solución para perfusión intravenosa, que se presenta en un vial de vidrio con tapón de goma que contienen 60mg, 150 mg o 420 mg de trastuzumab. Es un polvo liofilizado en pellet de color blanco a amarillo pálido. Cada envase contiene 1 vial de polvo.

Titular de la autorización de comercialización

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center,

Moll de Barcelona, s/n,

Edifici Est 6ª planta,

08039 Barcelona, España

Responsable de la fabricación

Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o

ul Lutomierska 50, 95-200 Pabianice

Polonia

Accord Healthcare B.V.,

Winthontlaan 200,

3526 KV Utrecht,

Países Bajos

Fecha de la última revisión de este prospecto: <{MM/AAAA}>

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/

En la página web de la Agencia Europea de Medicamentos puede encontrarse este prospecto en todas las lenguas de la Unión Europea/Espacio Económico Europeo.

Zercepac IV se proporciona en viales estériles, sin conservantes, no pirogénicos y de un solo uso.

Para evitar errores de medicación es importante comprobar las etiquetas de los viales para asegurarse de que el medicamento que se prepara y administra es Zercepac (trastuzumab) y no otro producto que contenga trastuzumab (p. ej., trastuzumab emtansina o trastuzumab deruxtecan).

Mantenga siempre este medicamento en su envase original cerrado a una temperatura de 2ºC-8ºC en nevera.

Dado que el medicamento no contiene conservantes antimicrobianos ni agentes bacteriostáticos, se debe utilizar una a aséptica apropiada para los procedimientos de reconstitución y dilución. Se debe tener cuidado para asegurar la esterilidad de las soluciones preparadas.

El vial de Zercepac reconstituido asépticamente con agua estéril para preparaciones inyectables (no suministrada) es química y físicamente estable durante 48 horas a 2ºC-8ºC tras la reconstitución y no se debe congelar.

Tras la dilución aséptica en bolsas de polietileno o polipropileno que contengan solución inyectable de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico, se ha demostrado la estabilidad física y química de Zercepac durante un periodo de hasta 84 días a 2 oC a 8 oC, 7 días a 23 oC a 27 oC , y 24 horas a 30ºC.

Desde un punto de vista microbiológico, la solución reconstituida y la solución para perfusión de Zercepac deben ser utilizadas inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, el tiempo de conservación hasta el uso y las condiciones de dicha conservación antes de su utilización, serán responsabilidad del usuario, a menos que la reconstitución y la dilución tengan lugar bajo condiciones asépticas controladas y validadas.

Almacenamiento, manejo y preparación aséptica:

La preparación de la perfusión debe ser:

Instrucciones para la reconstitución aséptica:

La formación de una ligera espuma tras la reconstitución es usual. Deje el vial en reposo durante aproximadamente 5 minutos. El Zercepac reconstituido es una solución transparente de incolora a amarillo pálido y debe estar esencialmente exenta de partículas visibles.

Zercepac 60 mg polvo para concentrado para solución para perfusión.

La reconstitución del vial de 60 mg con 3,0 ml de agua estéril para inyección produce una solución de 3,1 ml para dosis única que contiene 21 mg/ml de trastuzumab, a un pH de aproximadamente 6,0. Una sobrecarga de volumen del 8 % permite que la dosis de 60 mg reflejada en la etiqueta pueda ser extraída de cada vial.

Zercepac 150 mg polvo para concentrado para solución para perfusión.

La reconstitución del vial de 150 mg con 7,2 ml de agua estéril para inyección produce una solución de 7,5 ml para dosis única que contiene 21 mg/ml de trastuzumab, a un pH de aproximadamente 6,0. Una sobrecarga de volumen del  5 % permite que la dosis de 150 mg reflejada en la etiqueta pueda ser extraída de cada vial.

Zercepac 420 mg polvo para concentrado para solución para perfusión

La reconstitución del vial de 420 mg con 20,0 ml de agua estéril para inyección produce una solución de 20,6 ml para dosis única que contiene aproximadamente 21 mg/ml de trastuzumab, a un pH de aproximadamente 6,0. Una sobrecarga de volumen del 3 % permite que la dosis de 420 mg reflejada en la etiqueta pueda ser extraída de cada vial.

Se debe manejar cuidadosamente el Zercepac durante la reconstitución. Si se produce espuma excesiva durante la reconstitución o se agita el Zercepac reconstituido puede causar problemas con la cantidad de Zercepac que se pueda extraer del vial.

Instrucciones para la dilución aséptica de la solución reconstituida

Se determinará el volumen de solución requerida:

Volumen (ml) = Peso corporal (kg) x dosis (4 mg/kg dosis inicial o 2 mg/kg para dosis sucesivas)

21 (mg/ml, concentración de la solución reconstituida)

Volumen (ml) = Peso corporal (kg) x dosis (8 mg/kg dosis inicial o 6 mg/kg para dosis sucesivas)

21 (mg/ml, concentración de la solución reconstituida)

La cantidad apropiada de solución se deberá extraer del vial usando una aguja y una jeringa estériles y añadirse a una bolsa de perfusión de polietileno o polipropileno, que contenga 250 ml de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9 %). No se debe emplear con soluciones que contengan glucosa. La bolsa debe invertirse varias veces para mezclar la solución y evitar la formación de espuma. Las soluciones parenterales deben ser inspeccionadas visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración.