Minipres está indicado en el tratamiento de la presión elevada de la sangre en las arterias (hipertensión arterial), enfermedad de Raynaud (estrechamiento de los capilares de las manos y pies) y en el tratamiento de los síntomas asociados a la obstrucción al flujo urinario en la hiperplasia benigna de próstata (HBP).
No tome Minipres:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Minipres.
Niños y adolescentes
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Minipres en el tratamiento de pacientes menores de 18 años.
No se recomienda el uso de Minipres en pacientes menores de 18 años.
Uso de Minipres con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Existen algunos medicamentos que pueden interaccionar con Minipres:
Minipres puede afectar el resultado de las pruebas diagnósticas de feocromocitona.
Toma de Minipres con alimentos y bebidas
Minipres puede tomarse en cualquier momento del día, preferiblemente con alimentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No conduzca ni maneje maquinaria si se siente mareado tras tomar este medicamento.
Minipres contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Adultos
La dosis inicial habitual de Minipres es un comprimido diario de 1 mg, repartido en dos tomas diarias. Si es necesario, su médico podrá aumentar la dosis gradualmente a intervalos de 4 días, hasta alcanzar la dosis de mantenimiento adecuada hasta un máximo de 20 mg en el tratamiento de la hipertensión arterial. La dosis de mantenimiento en el tratamiento de la enfermedad de Raynaud es de 4-6 mg y en la hiperplasia prostática benigna de 4 mg. Se recomienda que el primer día de tratamiento el medicamento se administre junto con la cena.
Minipres debe tragarse entero, con ayuda de un poco de agua. Los comprimidos pueden tomarse por vía oral en cualquier momento del día, preferiblemente con alimentos.
Si estima que la acción de los comprimidos de Minipres es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Personas de edad avanzada y pacientes con insuficiencia hepática
Su médico controlará el ajuste de la dosis.
Si toma más Minipres del que debe
Si por alguna circunstancia usted ha tomado más Minipres de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Lleve los comprimidos que le queden, el estuche y la caja completa de manera que el personal del hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado.
Si olvidó tomar Minipres
Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis prevista a la hora correcta.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Minipres
No deje de tomar Minipres a menos que su médico se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas):
Efectos adversos raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas):
Si alguno de estos efectos adversos se vuelve grave, o si usted nota algún efecto adverso no descrito en este prospecto, por favor indíqueselo a su médico.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaram.es
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el embalaje y cartón exterior, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Minipres
El principio activo es prazosina.
Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, fosfato cálcico dibásico anhidro, almidón de maíz, mezcla de estearato de magnesio y laurilsulfato de sodio.
Los comprimidos de Minipres 1 mg contienen 1 mg de prazosina como hidrocloruro de prazosina.
Los comprimidos de Minipres 2 mg contienen 2 mg de prazosina como hidrocloruro de prazosina.
Los comprimidos de Minipres 5 mg contienen 5 mg de prazosina como hidrocloruro de prazosina.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Minipres 1 mg son blancos, oblongos, con una ranura en una cara y grabados con “M6” en la misma cara.
Los comprimidos de Minipres 2 mg son blancos, redondos, con una ranura en una cara y grabados con “M7” en la cara opuesta.
Los comprimidos de Minipres 5 mg son blancos, romboidales, con una ranura en una cara y grabados con “M8” en la cara opuesta.
Los comprimidos de Minipres 1 mg y 2 mg están disponibles en estuches con blisters conteniendo 60 comprimidos.
Los comprimidos de Minipres 5 mg están disponibles en estuches con blisters conteniendo 30 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
Pfizer, S.L.
Avda. de Europa, 20B – Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid)
Responsable de fabricación
FARMASIERRA MANUFACTURING, S.L.
Ctra. N-I, Km 26,200
28709 San Sebastián de los Reyes (Madrid).
Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2023
http:///
Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
1 mg · MINIPRES 1 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos · 60 10 (60 comprimidos)
2 mg · MINIPRES 2 mg COMPRIMIDOS, 60 comprimidos · 60 10 (60 comprimidos)
5 mg · MINIPRES 5 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos · 30 10 (30 comprimidos)
