Tratamiento de dolor agudo con Adolquir

Adolquir es un medicamento analgésico que pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Su principio activo es dexketoprofeno trometamol, con propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas.

Está indicado en adultos para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor agudo de intensidad leve a moderada, como por ejemplo:

• Dolor muscular o articular
• Dolor menstrual
• Dolor dental

Su acción es rápida, comenzando a aliviar el dolor en aproximadamente 30 minutos y proporcionando alivio durante 4 a 6 horas.

No tome Adolquir si:

• Es alérgico a dexketoprofeno o a cualquiera de sus componentes.
• Es alérgico al ácido acetilsalicílico u otros AINE.
• Ha sufrido asma, urticaria o reacciones graves tras tomar AINE.
• Ha tenido reacciones a la luz solar al tomar ketoprofeno o fibratos.
• Padece o ha padecido úlceras o hemorragias gastrointestinales.
• Sufre enfermedad inflamatoria intestinal crónica.
• Padece insuficiencia cardíaca, hepática o renal grave.
• Presenta trastornos hemorrágicos o de coagulación.
• Está gravemente deshidratado.
• Se encuentra en el tercer trimestre de embarazo o en periodo de lactancia.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Adolquir si:

• Ha tenido alergias, enfermedades cardíacas, hepáticas o renales.
• Está deshidratado o toma diuréticos.
• Corre riesgo cardiovascular (hipertensión, diabetes, colesterol alto, etc.).
• Es una persona mayor o está intentando quedarse embarazada.
• Toma anticoagulantes, corticoides o antidepresivos (ISRS).
• Ha tenido trastornos gastrointestinales o infecciones recientes.

Infecciones

Adolquir puede ocultar los síntomas de una infección como fiebre o dolor. Si nota que la infección empeora, consulte a un médico. Evite usarlo si tiene varicela.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Adolquir en menores de 18 años debido a la falta de estudios sobre su seguridad y eficacia.

Uso con otros medicamentos

Informe siempre a su médico si toma otros fármacos. Algunos pueden interactuar con Adolquir:

• No recomendados: AINE, anticoagulantes, litio, metotrexato (dosis altas), fenitoína.
• Con precaución: antihipertensivos, antidepresivos ISRS, inmunosupresores, antibióticos aminoglucósidos.
• A tener en cuenta: ciclosporina, digoxina, mifepristona, quinolonas, betabloqueantes.

Toma con alimentos, bebidas y alcohol

Se recomienda tomar Adolquir con las comidas para reducir el riesgo de molestias digestivas. Evite el alcohol, ya que puede aumentar los efectos adversos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

No debe usarse en el tercer trimestre de embarazo ni durante la lactancia. Puede afectar al feto y reducir la fertilidad. En los primeros seis meses de embarazo, solo debe usarse si es estrictamente necesario y bajo supervisión médica.

Conducción y uso de maquinaria

Adolquir puede causar somnolencia, mareos o visión borrosa. Si presenta estos efectos, evite conducir o manejar maquinaria.

Contenido en sodio

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio por comprimido, por lo que se considera exento de sodio.

Siga siempre las instrucciones de administración indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte con ellos nuevamente.

La dosis puede variar según el tipo, intensidad y duración del dolor. Su médico determinará cuántos comprimidos debe tomar y durante cuánto tiempo.

Debe usarse la dosis más baja que sea eficaz, durante el menor tiempo posible. Si tiene una infección, y los síntomas como fiebre o dolor no mejoran, consulte a su médico sin demora.

Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales.

Adultos mayores de 18 años

La dosis habitual es:

• 12,5 mg (medio comprimido) cada 4–6 horas, o
• 25 mg (1 comprimido) cada 8 horas

No debe superar los 75 mg diarios (3 comprimidos).

Pacientes de edad avanzada o con insuficiencia renal o hepática

Se recomienda iniciar con un máximo de 50 mg al día (2 comprimidos).

Si la tolerancia es buena, el médico podría aumentar la dosis hasta la recomendada para adultos (máx. 75 mg/día).

No tome este medicamento si sufre insuficiencia renal o hepática moderada o grave.

Uso en niños y adolescentes

Adolquir no está indicado en menores de 18 años.

Forma de administración

Tome los comprimidos con agua. Puede hacerlo con o sin comida.

Para un efecto más rápido, tome el medicamento con el estómago vacío (al menos 30 minutos antes de comer). Tomarlo con alimentos puede reducir posibles molestias estomacales.

Si toma más Adolquir del que debe

Contacte de inmediato con su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica (91 562 04 20), indicando la dosis ingerida. Lleve consigo el envase o prospecto.

Si olvidó tomar Adolquir

No tome una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Continúe con la siguiente toma según lo indicado.

Ante cualquier duda relacionada con el uso de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.

Como todos los medicamentos, Adolquir puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

A continuación se describen los efectos secundarios según su frecuencia:

Frecuentes (hasta 1 de cada 10 personas)

• Náuseas y/o vómitos
• Dolor abdominal (cuadrante superior)
• Diarrea
• Dispepsia o molestias digestivas

Poco frecuentes (hasta 1 de cada 100 personas)

• Vértigo, mareos, somnolencia, insomnio, nerviosismo
• Dolor de cabeza, palpitaciones, sofocos
• Gastritis, estreñimiento, sequedad de boca, flatulencia
• Erupción cutánea, fatiga, fiebre, escalofríos, malestar general

Raros (hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Úlceras, sangrado o perforación gastrointestinal
• Presión arterial alta, desmayos, respiración lenta
• Edema (hinchazón), pérdida de apetito
• Erupciones, acné, sudoración excesiva
• Dolor lumbar, micción frecuente, alteraciones menstruales o prostáticas
• Hepatitis, insuficiencia renal aguda

Muy raros (hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Reacciones alérgicas graves (anafilaxia, angioedema, broncoespasmo)
• Síndrome de Stevens-Johnson o de Lyell (úlceras en piel y mucosas)
• Pancreatitis, visión borrosa, tinnitus (zumbidos)
• Fotosensibilidad, picor, problemas renales
• Disminución de glóbulos blancos (neutropenia) o plaquetas (trombocitopenia)

Otros efectos adversos observados

• Retención de líquidos, hipertensión, insuficiencia cardíaca
• Infarto de miocardio o ictus (riesgo bajo pero existente)
• Úlceras, hemorragias o perforaciones digestivas, especialmente en personas mayores
• Fiebre, rigidez de cuello y cefalea en pacientes con lupus u otras enfermedades autoinmunes
• Alteraciones hematológicas: púrpura, anemia, agranulocitosis, etc.

Importante: deje de tomar Adolquir y consulte de inmediato con su médico si nota erupciones cutáneas, lesiones en boca o genitales, o signos de alergia.

Informe a su médico si experimenta molestias gástricas, ardor o sangrado durante el tratamiento, especialmente si ya ha sufrido efectos similares antes o es una persona mayor.

• Mantenga el medicamento fuera del alcance de los niños.
• No utilice Adolquir después de la fecha de caducidad indicada en el envase y blíster (CAD).
• Conservar a una temperatura inferior a 30 °C, en su envase original protegido de la luz.
• No tire los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Use el Punto SIGRE de su farmacia para desecharlos correctamente.

Ante cualquier duda sobre cómo desechar medicamentos no utilizados, consulte a su farmacéutico. Contribuirá así a proteger el medio ambiente.

Composición de Adolquir

Principio activo: Cada comprimido contiene 25 mg de dexketoprofeno (como dexketoprofeno trometamol).

Excipientes:

• Núcleo: almidón de maíz, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico (tipo A, de almidón de patata), diestearato de glicerol.
• Recubrimiento: hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol 6000, propilenglicol (E-1520).

Aspecto de Adolquir y presentación

Adolquir se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, de color blanco, forma redonda, ranurados por ambos lados y con forma convexa.

Envases disponibles: 20 o 500 comprimidos en blíster PVC-aluminio. Puede que no todos los formatos estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización

Responsables de la fabricación

Fecha de la última revisión del prospecto: Abril 2023