Contiene como principios activos hidrocortisona acetato, antiinflamatorio (un corticosteroide) y cloranfenicol, un antibiótico de amplio espectro, para uso en la piel.
Cortison Chemicetina está indicado en:
Tratamiento local de afecciones de la piel (dermatosis) que responden a los corticosteroides con infección superficial producida por gérmenes sensibles al cloranfenicol.
No use Cortison Chemicetina:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico ó farmacéutico antes de empezar a usar Cortison Chemicetina.
Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.
Niños y adolescentes
En niños menores de 2 años este medicamento está contraindicado y en niños entre 2 y 12 años la administración debe limitarse a periodos cortos de tiempo y la mínima cantidad eficaz del producto, dado que en ellos es más probable que el corticoide pase al cuerpo a través de la piel y ocasionar efectos adversos en otras áreas del cuerpo, como retraso en el crecimiento, obesidad, etc. (ver sección 4).
Uso de Cortison Chemicetina con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No se conocen interacciones de Cortison Chemicetina con otros medicamentos.
No aplicar junto con otros preparados en la misma zona.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Como norma general, durante el primer trimestre de embarazo no se aplique este medicamento.
No se usará este medicamento durante el embarazo a menos que su médico considere que el potencial beneficio de su uso justifica el potencial riesgo para el feto.
No debe utilizar Cortison Chemicetina en amplias zonas de la piel, en períodos de tiempo prolongados, ni utilizar vendajes oclusivos.
No se usará este medicamento durante la lactancia a menos que su médico considere que el potencial beneficio de su uso justifica el potencial riesgo para el feto.
No aplique el fármaco en las mamas; no ponga al niño en contacto con áreas tratadas.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.
Cortison Chemicetina contiene lanolina
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene lanolina.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Uso cutáneo.
En general se aplicará la pomada de 2 a 4 veces al día sobre la zona afectada durante los primeros 4 días, sobre la piel limpia extendiéndose suavemente, para después reducirse las aplicaciones a 1-2 veces al día.
La duración del tratamiento en general no será mayor de 7-10 días.
Uso en niños y adolescentes
Si se utiliza en niños entre 2 y 12 años, bajo indicación médica, la administración debe hacerse durante períodos cortos de tiempo y con la mínima cantidad posible del medicamento.
Si usa más Cortison Chemicetina del que debe
Debido a las características y al modo de aplicación de este preparado, no son de esperar fenómenos de intoxicación aguda tras la aplicación cutánea única de una sobredosis (aplicación en un área extensa, en circunstancias favorables para la absorción).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
Si olvidó usar Cortison Chemicetina
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas y continúe con su horario habitual según las instrucciones indicadas por su médico o las que se describen en este prospecto.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debido a la presencia de cloranfenicol, en muy raras ocasiones se pueden producir alteraciones en la sangre (discrasias) serias, como reducción de glóbulos rojos (anemia aplásica o hipoplásica), reducción de las plaquetas (trombocitopenia), disminución de algunos tipos glóbulos blancos (granulocitopenia); normalmente son reversibles y son mucho más frecuentes con grandes dosis y en otra vía de administración.
Otros efectos son: Reacción alérgica a alguno de los componentes, con síntomas en la piel y otros más importantes.
Se han notificado los siguientes efectos adversos con el uso de corticoides administrados localmente,
especialmente con su aplicación prolongada, en áreas extensas, con vendajes o materiales oclusivos, y/o en niños:
Frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles):
Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada con el corticoide, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo, lo que ocurre si el principio activo pasa al cuerpo a través de la piel. Esto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo (glaucoma) o podría producir una afección caracterizada por cara redondeada, aumento de peso, joroba, retraso en la cicatrización, etc. (síndrome de Cushing); retraso en el crecimiento en niños, aumento de la tensión arterial, cataratas.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No conservar a temperatura superior a 30º C. Conservar en el envase original.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Cortison Chemicetina 25 mg/g+20 mg/g
Aspecto del producto y contenido del envase
Cortison Chemicetina es una pomada de aspecto graso y consistencia blanda, de color blanco o ligeramente amarillento.
Se presenta en tubo con 10 g.
CORTISON CHEMICETINA 5 mg/g+ 10 mg/g pomada
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Teofarma S.r.l.
Via F.lli Cervi 8
27010 VALLE SALIMBENE (Pavia)
ITALIA
Fecha de la última revisión de este prospecto: 04/2015.
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Formatos comerciales, dosificación y requisitos de dispensación. Consulta siempre el prospecto y a tu profesional sanitario.
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